Биореактивы

Активированный эфир красителя AF 555 — яркого, фотостабильного и гидрофильного флуорофора для желтого канала. Активированные эфиры обладают реакционной способностью в отношении первичных и вторичных аминогрупп. С их помощью можно метить аминогруппы в белках, пептидах, амино-модифицированных олигонуклеотидах и других целевых молекулах. AF 555 — гидрофильный флуорофор с высокими квантовым выходом флуоресценции и фотостабильностью, альтернатива тетраметилродамину (TAMRA, TMR) и Cyanine3. Он предназначен для различных применений, включая цитометрию и микроскопию.

Готовый набор для мечения антител красителем sulfo-Cyanine3 dye, эквивалентом Cy3®. Этот набор содержит все необходимые компоненты (реагенты и расходные материалы) для того, чтобы провести 10 реакций мечения (до 100 мкг антитела на реакцию). Очистка продукта осуществляется с помощью гель-фильтрации на спин-колонках, включенных в набор. Точное измерение количества красителя гарантирует воспроизводимый результат мечения и оптимальное число молекул красителя на молекулу антителаe. Очищенные меченые антитела в буфере PBS будут готовы через 40 минут (из них только 10 минут работы руками). Набор совместим с Трис-буфером, азидом натрия, глицерином.

DOTA-ПЭГ4-амин имеет в составе аминогруппу, DOTA-фрагмент (1,4,7,10-тетраазициклододекан тетрауксусной кислоты), и линейный участок ПЭГ в качестве линкера. Это соединение широко используется для биоконъюгации в области диагностической визуализации благодаря хелатирующим свойствам группировки DOTA и высокой реакционной способности аминогруппы. Гидрофильный участок ПЭГ4 повышает растворимость в водной среде, а также позволяет ввести хелатирующий агент путём конъюгации DOTA-ПЭГ4-амина с кислотами или их активированными эфирами при стерически затруднённом доступе к соответствующим функциональным группам биомолекулы.

Cyanine5.5 малеимид - реакционноспособный краситель для конъюгации с меркаптогруппами белков и пептидов. Аналог малеимида Cy5.5®. Благодаря тому, что этот краситель обладает эмиссией в дальнекрасной - ближней ИК-области, его можно использовать для имэджинга в биологических тканях. Cyanine5.5 заменяет Cy5.5®, DyLight 680.

Антитела козы к иммуноглобулину IgG человека: ФИТЦ идеально подходят для использования в методах иммунохимии. В ИФА имеют следующую специфичность: IgG человека 100 % IgA человека <5% IgM человека <5% IgG - основной вид сывороточных иммуноглобулинов, участвующих в иммунном ответе. Молекула IgG состоит из двух тяжелых и двух легких цепей и имеет молекулярную массу около 150 кДа. IgG составляет 70-75% всей фракции иммуноглобулинов. Благодаря своим размерам является единственной фракцией иммуноглобулинов, способной к транспорту через плацентарный барьер. Дефицит IgG в организме ослабляет сопротивляемость к инфекциям.

Применение: Предназначен для изучения метилирования ДНК. Позволяет определить наличие сайтов R(5mC)GY в заданной точке ДНК человека. Условия хранения: Хранить при -20°C Примечание: Для проведения GLAD ПЦР анализа в реакционную смесь на стадии ПЦР необходимо добавить геномный праймер и зонд, рассчитанные для заданной области в ДНК, а также один из гибридных праймеров. Мы предлагаем 32 варианта гибридных праймеров (HP1-HP32). Наборы K010/1, K010/3, K010/5 и K010/32 включают, соответственно, 1, 3 или 5 гибридных праймеров по выбору заказчика, либо полный набор из 32 гибридных праймеров. Геномный праймер и зонд могут быть синтезированы по дополнительному заказу.Набор также включает все реагенты, необходимые для проведения контрольных экспериментовАнализ проводится менее чем за 4 часа в 3 стадии: гидролиз ДНК, пришивка адаптера и ПЦР.

Описание. Структурно эндонуклеаза Dreamnase® представляет собой гомодимер с массой субъединиц 30 кДа. Эндонуклеаза Dreamnase® гидролизует фосфодиэфирные связи, что приводит к образованию олигодезоксинуклеотидов с концевыми 5’-монофосфатами длиной 3-5 оснований. Происхождение фермента. Эндонуклеаза Dreamnase® продуцируется штаммом Escherichia coli BL21 (DE3). Преимущества: активность фермента сопоставима или выше, чем у импортных аналогов; по показателям чистоты и посторонних примесей фермент соответствует требованиям Государственной Фармакопеи; произведен без использования компонентов животного происхождения. Активность/единица активности: не менее 2000 Ед/мкл (3×10^6 Ед/мг). За единицу активности эндонуклеазы Dreamnase® принимается количество фермента, превращающего 1,0 ОП260 соницированной ДНК спермы лосося в нуклеотиды за 30 минут при температуре плюс 37 °C в реакционном буфере 50 мМ Трис-HСl, pH 8,0 и 1 мМ MgCl₂. Это соответствует полному расщеплению 50 мкг соницированной ДНК спермы лосося в олигонуклеотиды. Чистота: более 90% - по данным электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) с додецилсульфатом натрия (ДСН) в восстанавливающих и невосстанавливающих условиях. Буфер для хранения: 50 мМ Трис-HCl, pH 8,0±0,2, 20 мМ NaCl, 2 мМ MgCl₂ и 50% глицерин (v/v). Условия хранения: при температуре не выше минус 20 °C.

Тест-система для определения массовой доли ДНК трансгенной сои линии GTS 40-3-2 в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

Антитела овцы к иммуноглобулинам кролика: пероксидаза идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины кролика 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CTCGAG C↑TCGAG GAGCTC GAGCT↓C Источник: Streptomyces fradiae 274 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (Hind III-digest) Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 75 50 50 75 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 50°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется метилированием CTCGmAG, Не блокируется метилированием CTmCGAG. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B. Для фасовок Turbo (E125T и E126T) прикладывается только буфер ROSE. Примечание: При 37°С активность 70% от максимальной.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CAGNNNCTG CAGNNN↑CTG GTCNNNGAC GTC↓NNNGAC Источник: Pseudomonas stutzeri 217 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 25 50 10 25 100 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 мкг/мл BSA, 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y.

Тест-система для выявления РНК вируса гриппа А в биологическом материале методом одностадийной ОТ-ПЦР.