Биореактивы

Вода деионизованная высокой степени очистки (I типа), удельное сопротивление – не более 18.2 МОм·см, не содержит нуклеаз и ДНК. Применение: • Проведение ПЦР и других ферментативных реакций, применяемых в молекулярной биологии • Приготовление растворов, химических и биохимических реактивов, реагентов для молекулярной биологии, биотехнологии, генетики, ПЦР; • Для экспериментов in vivo; • Подготовка аналитических препаратов препаратов ДНК, РНК, белков. • Производство нестерильных препаратов.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCCGGG CCC↑GGG GGGCCC GGG↓CCC Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Sma I из Serratia marcescens Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 25°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (HindIII-digest) Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются высокоактивной T4 ДНК-лигазой в присутствии 10% ПЭГ и могут быть повторно расщеплены. В присутствии 10% ПЭГ сшивка более эффективна. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 25°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo (E177T и E178T) прикладывается буфер 10x SE-Буфер Y. Turbo Sma I можно использовать как для быстрого гидролиза ДНК (в течение 15 мин), так и в стандартной реакции гидролиза в течение 1 ч. Применение Turbo эндонуклеаз рестрикции: – быстрый гидролиз (анализ) ДНК – быстрое приготовление векторов для клонирования – гидролиз ДНК двумя разными ферментами Свойства Turbo фермента: С помощью 1 мкл эндонуклеазы рестрикции Turbo Sma I можно расщепить до 1 мкг двуцепочечной ДНКв 1x SE-Буфере Y в течение 15 мин (см. протокол ниже). Препарат ДНК, используемый в реакции быстрого гидролиза Turbo ферментом, должен быть высокой степени очистки. Данный Turbo фермент можно применять и в стандартной реакции гидролиза ДНК (в течение 1-16 ч). Стандартный протокол Turbo реакции: На 20 мкл реакционной смеси: Y (x10) – 2 мкл ДНК – 0,2-1 мкг Дист. вода – до 20 мкл + 1мкл препарата Turbo Sma I эндонуклеазы рестрикции. Инкубировать при 25°C в течение 15 мин.

Тест-система для выявления РНК коронавируса COVID-19 в биологическом материале, продуктах питания, смывах с объектов среды обитания человека методом ОТ-ПЦР.

Реакционная смесь 5X qPCRmix-HS LowROX предназначена для постановки ПЦР в присутствии референсного красителя ROX, и позволяет получать результаты со значительным превышением уровня сигнала над фоновой флуоресценцией и низким порогом насыщения реакции (cycle threshold, Ct). В состав 5X qPCRmix-HS ROX входят следующие компоненты: высокопроцессивная HS Taq ДНК полимераза, референсный краситель ROX, смесь dNTP, Mg2+, ПЦР буфер. Для постановки ПЦР в смесь требуется добавить праймеры, матрицу ДНК, воду и краситель/зонд для детекции продукта. 5X qPCRmix-HS LowROX подходит для Real-Time амплификаторов, требующих низкой концентрации красителя ROX в реакции (например, ABI 7500).

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCGCGG CCGC↑GG GGCGCC GG↓CGCC Источник: Streptomyces fradiae 303 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер B. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 50 10 10 75 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B.

BDP 630/650 азид — яркий и фотостабильный краситель в виде азидопроизводного. Этот флуорофор для дальней красной области спектра, для использования в клик-химических реакциях. Этот краситель обладает достаточно длительным временем жизни возбужденного состояния и может использоваться в экспериментах, включающих изучение анизотропии флуоресценции, а также для двухфотонной флуоресцентной спектроскопии.

Флуоресцентный краситель Тетраметилроданин (иначе TAMRA), содержащий азидную группу. Чистый 5-изомер. Предназначен для модификации с помощью click-реакций. Эмиссия в оранжевой области спектра. Кристаллическое вещество от светло-голубого до фиолетового цвета. Хорошо растворим в диметилсульфоксиде, диметилформамиде и других полярных растворителях.

Антитела козы к иммуноглобулину IgM человека: пероксидаза идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: IgM человека 100% IgA человека <5% IgG человека <5% IgM представляют собой пентамер основной четырехцепочной единицы, ситезируемый плазматическими клетками и составляет 5 - 10% от общего количества иммуноглобулинов в сыворотке крови. Антитела IgM появляются при первичном иммунном ответе B-лимфоцитами на ранее неизвестный антиген. К биологической функции IgM можно отнести агглютинацию бактерий, нейтрализацию вирусов, активации комплемента. В дополнение IgM играют важную роль в выводе возбудителя из кровеносного русла. Повышенное содержание IgM в крови наблюдается при ряде инфекций, как у взрослых, так и у новорожденных.

Тест-система «АртТест ИРТ» для выявления ДНК вируса бычьего герпесвируса (Bovine herpesvirus 1, BoHV-1) методом ПЦР.

Антитела козы к иммуноглобулинам крысы: биотин идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины крысы 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

«4X Gel Loading Dye, Blue» предназначен для нанесения образцов ДНК на агарозный гель. Перед нанесением на гель анализируемые образцы смешиваются с буфером для нанесения в объемном соотношении 3:1. Присутствие красителей в буфере облегчает нанесение образцов и позволяет в процессе электрофореза следить за миграцией ДНК. В 1% агарозном геле с 1X TAE буфером электрофоретическая подвижность голубого красителя (ксиленцианол) соответствует фрагментам ДНК размером ~3 000 п.о., синий краситель (бромфеноловый синий) мигрирует с фронтом на уровне фрагментов ~300 п.о. В 2% агарозном геле красители мигрируют на уровне ~1 000 п.о. и ~50 п.о. соответственно.