Биореактивы

Концентрированный очищающий раствор NOVAPREP Decontamination liquid для всех жидкостных систем NPS.

Рекомендации по использованию: Для работы с культурами клеток готовят 0.25% раствор трипсина, путем его разведения в растворе DPBS без кальция и магния. Раствор трипсина применяется для открепления клеток от субстрата в сочетании с раствором Версена в различных соотношениях (1:1, 1:2 и др.).

Аполипопротеин А1 человека - основной белок в составе липопротеинов высокой плотности. Синтез АпоА1 происходит в печени и кишечнике. Печеночный белок является основой для образующихся липопротеинов высокой плотности. АпоА1, синтезированный в кишечнике, входит в состав хиоломикронов, однако в процессе липолиза в крови накапливается ЛПВП. АпоА1 - маркёр риска сердечно-сосудистых заболеваний, отражающий антиатерогенную активность липопротеидов высокой плотности.

Применение. Рекомбинантный белок CRM197 используется как белок-носитель в составе конъюгированных вакцин на основе полисахаридов: вакцина против Streptococcus pneumoniae (Prevnar), вакцина против Haemophilus influenzae type B (HibTITER, Vaxem-Hib) и вакцина против Neisseria meningitidis serogroup A, C, Y и W-135 (Menveo и Menjugate). Происхождение белка. Рекомбинантный белок CRM197 получен в клетках Escherichia сoli. Чистота: более 95% - по данным электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) с додецилсульфатом натрия (ДСН) в восстанавливающих и невосстанавливающих условиях. Форма выпуска: лиофизилированный порошок или таблетки массой 1 мг, 10 мг, 100 мг. Условия хранения: при температуре не выше минус 25 °C.

Набор предназначен для очистки фрагментов двухцепочечной ДНК из агарозного геля и ферментативных реакционных смесей (ПЦР, рестрикция, лигирование и т.д.). Очищенная ДНК пригодна для ПЦР, секвенирования, рестрикции, лигирования, трансформации, трансфекции и других молекулярно-биологических приложений.

Набор предназначен для быстрого выделения плазмидной ДНК высокой степени очистки из культуры клеток E. coli. Выделенная ДНК пригодна для ПЦР, секвенирования, рестрикции, трансформации, трансфекции и других молекулярно-биологических приложений.

Амидит, предназначенный для синтеза олигонуклеотидов, которые содержат 5’-концевую алкиновую группу. Используется при необходимости проведения последующей модификации с помощью click-реакций. Бесцветное кристаллическое вещество. Хорошо растворим в ацетонитриле и хлористом метилене.

Стандартный праймер комплементарен промотору цитомегаловируса человека (CMV). Нуклеотидная последовательность: CMV Forward: 5’-CGC AAA TGG GCG GTA GGC GTG-3’

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(50 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 100 mM NaCl; 1 mM DTT; 100 μg/ml BSA.) Условия хранения: Хранить при -20°C. Допускается хранение буфера при 4-10°C в течение 3 месяцев. Примечание: Буфер поставляется в концентрации 10Х. В нем присутствует концентрированный BSA, поэтому этот буфер требует бережной разморозки. Мы рекомендуем размораживать SE-буфер O+ (10Х) при комнатной температуре и аккуратно перемешать его перед использованием. В случае нагревания концентрированного буфера до температуры, превышающей 37°C, может образовываться осадок вследствие частичной денатурации BSA.

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буфер GLAD, разработанный для использования в GLAD-ПЦР анализе Состав: 1X (50 mM Tris-SO4, pH 9.0 при 25°С; 30 mM KCl; 10 mM [NH4]2SO4; 0,01% Tween-20) Условия хранения: Хранить при -20°C. Примечание: Поставляется 10 Х SE-буфер. Для реакции необходимо добавлять MgCl2.

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(20 mM Tris-HCl (pH 8.5 при 25°C); 10 mM MgCl2; 200 mM NaCl; 1 mM DTT.) Условия хранения: Хранить при -20°C С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер.

Описание: Смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов для ПЦР по 0.5мМ каждого. Тестирована в ПЦР при амплификации фрагмента ДНК фага Т7 длиной 15.5 тыс. пар нуклеотидов. Способ получения: Химический синтез Условия хранения: Хранить при -20°С Контроль качества: Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации смеси dNTP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации смеси dNTP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.