Биореактивы

Cyanine3B один из самых ярких флуорофоров, обладающий высокой чувствительностью. Малеимид производное используют для приготовления тиол-малеимидных конъюгатов посредством мечения по тиоловым группам антител, пептидов и других биомолекул Cyanine3B флуорофором с высокими квантовым выходом и фотостабильностью. Способ присоединения по Михаэлю тиолов к малеимидам позволяет метить антитела с высокой селективностью. Этот сульфонированный цианиновый краситель можно использовать для проведения реакции в водных буферных системах после предварительного приготовления раствора Cyanine3B малеимида в полярном растворителе (ДМФА, ДМСО).

Амидит, предназначенный для синтеза олигонуклеотидов, которые содержат 5’-концевую алкиновую группу. Используется при необходимости проведения последующей модификации с помощью click-реакций. Бесцветное кристаллическое вещество. Хорошо растворим в ацетонитриле и хлористом метилене.

Описание: Представляет собой смесь специальных плазмид гидролизованных определенными ферментами с образованием 11 фрагментов пригодных для использования в качестве стандарта молекулярных весов в агарозном гель-электрофорезе.Длины фрагментов Длина фрагмента, п.н. Масса ДНК, нг Длина фрагмента, п.н. Масса ДНК, нг 1500 150 500 140 1000 180 400 60 900 120 300 35 800 105 200 35 700 70 100 35 600 70 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.8); 1 mM EDTA; 50mM NaCl. Хранить при – 20°С. Примечание: ДНК маркер не предназначен для определения количества ДНК, однако может быть использован для приблизительной оценки путем сравнения интенсивности фрагментов одинакового размера. Мы рекомендуем наносить 1 мкг ДНК маркера на дорожку. Перед использованием в ДНК маркер добавить1/10 объема SE-буфера для нанесения с красителем. Маркер с красителем может храниться при 4-8°С в течение 6 месяцев.

Готовые к работе лентивирусные частицы LVT-FusionRed, несущие ген флуоресцентного белка FusionRed, предназначены для трансдукции клеток. Лентивирусный вектор эффективно встраивается в геном клеток-мишеней, вызывая стабильную экспрессию флуоресцентного белка FusionRed через 48-72 часа после добавления к клеточной культуре

BDP 630/650 - бордипиррометеновый краситель с эмиссией в красной области. Соответствует каналу Cyanine5. Тетразины реагируют с напряженными циклическими олефинами в ходе очень быстрой реакции, называемой ТЦО лигированием.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: YGGCCR Y↑GGCCR RCCGGY RCCGG↓Y Источник: Из штамма E.coli, несущего клонированный ген Acol из Acinetobacter calcoaceticusОпределение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере Y. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 75 50 25 100 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол;200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 3-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (CmCWGG):CCTGGCCR С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y.

Нативный фибриноген человека предствляет собой гликопротеин с молекулярной массой около 340 кДа в форме димера, каждая часть которого состоит из полипептидов, связанных дисульфидными связями. Фибриноген обеспечивает миграцию и адгезию клеток в процессах эмбриогенеза, формирования метастаз, заживления ран и свертывания крови.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GGNNCC GGN↑NCC CCNNGG CCN↓NGG Источник: Pseudomonas species N4 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 10 10 25 100 500 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется метилированием 5`- GGNN(5mC)C – 3`/3`- C(5mC)NNGG – 5` и 5`- GGNN(5mC)С – 3`/3`- CCNNGG – 5` С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.

Источник: Выделена из штамма E.coli, содержащего клонированный ген полинуклеитидкиназы из бактериофага Т4 Описание: Катализирует перенос (и обмен) концевой фосфатной группы АТФ на 5`-гидроксильную группу ДНК (РНК). Определение единицы активности: За одну единицу активности Т4 полинуклеотидкиназы принимали количество фермента, необходимое для включения 1 нмоля [32P] в кислотонерастворимую фракцию за 30 мин при 37°С. Оптимальный буфер: SE-буфер полинуклеотидкиназа T4 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl;0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50% глицерин. Хранить при -20°С.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: ACGCGT A↑CGCGT TGCGCA TGCGC↓A Источник: Micrococcus luteus Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер O Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 100 25 10 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo (E085T и E086T) прикладывается только буфер ROSE.

Ламинины являются семейством гликопротеинов, которые секретируются во внеклеточный матрикс в виде α-β-γ гетеродимеров, каждый из которых имеет пять, четыре и три генетически различные формы соответственно. Ламинин - основной не коллагеновый компонент базальной мембраны, обладающий множеством функций, чаще всего связаными с клеточными функциями (адгезия, дифференцировка, миграция, поддержка фенотипа и защита от апоптоза). Данный продукт H Lam-C был получен из плаценты человека без ферментной обработки и очищен методами ион-обменной хроматографии и гель-фильтрации.