Биореактивы

Азид-ПЭГ2-карбоновая кислота — бифункциональный линкер, содержащий терминальные карбоксильную и азидо-группы. Данная молекула гидрофильна и подходит для синтеза водорастворимых конъюгатов. Азидная группа может вступать в реакции [3+2]-диполярного циклоприсоединения с биомолекулами, содержащими алкиновый фрагмент, а карбоксильная группа может быть активирована и реагировать с различными аминами, в том числе в составе пептидов и белков. Репертуар полученных биоконъюгатов может быть довольно широким, таким способом можно получать конъюгаты антител с лекарственными средствами (ADC-antibody drug conjugates). При этом введение ПЭГ-линкера может повысить стабильность и растворимость в воде, а также снизить иммуногенность биомолекул.

Азид-ПЭГ4-карбоновая кислота — бифункциональный линкер, содержащий терминальные карбоксильную и азидо-группы. Данная молекула гидрофильна и подходит для синтеза водорастворимых конъюгатов. Азидная группа может вступать в реакции [3+2]-диполярного циклоприсоединения с биомолекулами, содержащими алкиновый фрагмент, а карбоксильная группа может быть активирована и реагировать с различными аминами, в том числе в составе пептидов и белков. Репертуар полученных биоконъюгатов может быть довольно широким, таким способом можно получать конъюгаты антител с лекарственными средствами (ADC-antibody drug conjugates). При этом введение ПЭГ-линкера может повысить стабильность и растворимость в воде, а также снизить иммуногенность биомолекул.

ПЭГ3-тетразин — монореакционноспособное производное, позволяющее конъюгировать гидрофильный остаток триэтиленгликоля (ПЭГ3) посредством реакции Дильса-Альдера с обращенными электронными требованиями (IEDDA) с напряженными олефинами — транс-циклоалкенами и некоторыми циклоалкинами.

Водорастворимый активированный эфир пентиновой кислоты для введения алкиновой группы в состав биомолекул, таких как белки, пептиды, амино-ДНК. Полученные алкинилированные биомолекулы можно вовлекать в клик-реакции. Поскольку природные молекулы почти никогда не содержат алкиновых групп, эта молекула является "адаптором" для превращения аминогрупп, встречающихся в природе повсеместно, в алкины. Это соединение - сульфотетрафторфениловый (STP) эфир. Такие активированные эфиры схожи по свойствам с гидроксисукцинимидными (NHS) и сульфосукцинимидными (sulfo-NHS). Подобно последним, они обеспечивают гидрофильность молекул. Это позволяет работать с сульфотетрафторфениловым эфиром пентиновой кислоты в водных буферах без добавления органического растворителя.

Олигоэтиленгликоли - гидрофильные линкеры, находящие применение в биоконъюгации. Данная бифункциональная молекула на основе короткого линкера диэтиленгликоля (ПЭГ2) содержит аминогруппу, которую можно модифицировать путем ацилирования (ангидридами и активированными эфирами), восстановительного аминирования (реакции с альдегидами и кетонами в присутствии восстановителя), алкилирования (эпоксидами, галогенидами), а также с помощью других реакций. Другая функциональная группа - алкиновая - вступает в медь-катализируемую реакцию диполярного циклоприсоединения с азидами (CuAAC) и палладий-катализируемую реакцию Соногаширы с арил- и винилгалогенидами и трифлатами.

sulfo-Cyanine7.5 — водорастворимый флуоресцентный краситель, близкий к инфракрасному. Структура красителя аналогична Индоцианиновому Зеленому (ICG), но содержит жесткий триметиновый линкер, увеличивающий квантовый выход флуоресценции. Флуорофор sulfo-Cyanine7.5 подходит для визуализации в ближнем ИК. Данный продукт является свободной карбоновой кислотой и содержит карбоксильную группу.

Бифункциональный линкер, содержащий азодибензоциклооктин (ДБЦО, или АДИБО) для реакций безмедной клик-химии и аминогруппу для конъюгации с активированными производными карбоновых кислот и эпоксидами. Дибензоциклооктин (ДБЦО) — один из самых реакционноспособных циклоалкинов для реакций безмедной клик-химии (SPAAC, СПААЦ, стерически промотируемого алкин-азидного циклоприсоединения). ДБЦО моментально реагирует с азидами, при этом скорость процесса значительно выше, чем у медь-катализируемой клик-реакции, и реакций циклоприсоединения с другими циклооктинами. В отличие от некоторых циклооктинов, ДБЦО не вступает во взаимодействие с тетразинами.

Вода деионизованная высокой степени очистки (I типа), удельное сопротивление – не более 18.2 МОм·см, не содержит нуклеаз и ДНК. Применение: • Проведение ПЦР и других ферментативных реакций, применяемых в молекулярной биологии • Приготовление растворов, химических и биохимических реактивов, реагентов для молекулярной биологии, биотехнологии, генетики, ПЦР; • Для экспериментов in vivo; • Подготовка аналитических препаратов препаратов ДНК, РНК, белков. • Производство нестерильных препаратов.

Cyanine3 — это флуорофор, широко используемый в молекулярно-биологических экспериментах, в том числе для мечения олигонуклеотидов и их последующей детекции. Cyanine3 имеет, с максимум флуоресценции 570 нм, в желтой области спектра. Cyanine3 фосфорамидит 5′ используется в олигонуклеотидном синтезе для получения меченых Cyanine3 олигонуклеотидов на 5’-конце. Реагент совместим с различными олигонуклеотидными синтезаторами. Данный фосфорамидит может применяться для синтеза флуоресцентно-меченых праймеров, гибридизационных зондов типа TaqMan и Molecular Beacon. Такие меченые зонды могут детектироваться в мультиплексной ПЦР в реальном времени в канале TAMRA.

N-сукцинимидил-4-азидо-2,3,5,6-тетрафторбензоат (ATFB SE, ATFB-OSu) представляет собой фотоактивируемый линкер, используемый в качестве универсального маркирующего агента для исследования биологических рецепторов и для прямого покрытия поверхностей полимеров на углеродной и органической основе.. При фотолизе под воздействием света (максимальное поглощение при 258 нм) ATFB производит стабилизированные промежуточные соединения нитрена, которые легко вступают в реакции внедрения и присоединения с соседними молекулами, демонстрируя при этом выходы от умеренных до хороших. Данное соединение представляет собой производное активированного эфира N-гидроксисукцинимида (NHS-эфир, SE), которое может реагировать практически с любой первичной или вторичной аминной группой биомолекул, таких как белки, пептиды, а также с низкомолекулярными аминами.

Активированный эфир гексиновой кислоты, содержащий терминальную алкинильную группу. Этот эфир служит для введения алкинового фрагмента в белки, пептиды и другие молекулы с алифатическими аминогруппами. Сульфотетрафторфенильные сложные эфиры (STP) являются отличной альтернативой N-гидроксисукцинимидным эфирам (NHS). По сравнению с NHS-эфирами, STP-эфиры меньше подвержены гидролизу в водной среде. В результате реакции с STP-эфиром введенная терминальная алкинильная группа отделена от аминогруппы коротким линкером гексиновой кислоты. Для получения более длинного линкера между амином и алкином необходимо использовать активированные эфиры с алкинильной группой на основе полиэтиленгликоля (ПЭГ).

Модифицирующий носитель фосфат на основе стекла контролируемой пористости для синтеза 3'-фосфорилированных олигонуклеотидов. Фосфорилированные олигонуклеотиды используются для сборки генов путем лигирования. Фосфатная группа может блокировать 3'-5'-экзонуклеазную активность некоторых полимераз. Фосфатный модифицирующий носитель содержит специальную функциональную группу, оставляющую фосфат на олигонуклеотиде после аммонолиза. Этот реагент не требует внесения изменений в протокол олигонуклеотидного синтеза или деблокирования.