Не нашли нужный биореактив?
Или вы - производитель биореактивов и готовы к работе на заказ? Оставьте запрос - возможно, вы сможете найти партнера
в России или Беларуси
Запросить биореактив

Биореактивы

1714 тов.
Вид:
  • Выбрано: 0
    Производство
  • Выбрано: 0
    Применение
  • Выбрано: 0
    Компания
    Загрузка...
  • Выбрано: 0
    Выделение и очистка нуклеиновых кислот
Все фильтры
  • 6
    Производство
  • 13
    Применение
  • 23
    Компания
    Загрузка...
  • 4
    Выделение и очистка нуклеиновых кислот
  • 3
    Клонирование и трансфекция
  • 8
    ПЦР
  • 4
    Редактирование генома
  • 7
    Рестрикция и модификация НК
  • 7
    Секвенирование
  • 2
    Эпигенетика
  • 8
    Культивирование клеток
  • 3
    Микроскопия, колориметрия, спектрофотометрия, проточная цитометрия
  • 2
    Культуры клеток
  • 2
    Антитела
  • 5
    Блоттинг, иммуногистохимия
  • 3
    Выделение и очистка белков
  • 8
    ИФА
  • 3
    Рекомбинантные белки
  • 8
    Метод анализа
Вид:
1714 тов.
AccB7 I
AccB7 I
от 1 250 ₽
Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCANNNNNTGG CCANNNN↑NTGG GGTNNNNNACC GGTN↓NNNNACC Источник: Acinetobacter calcoaceticus B7 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда(dcm-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (dcm-) Оптимальный буфер: SE-буфер G Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 100 25 50 50 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dcm- метилированием (CmCWGG): CCANNNCCTGG или CCAGGNNNTGG. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
SibEnzyme
Новосибирск
SE-буфер Фрагмент Кленова
SE-буфер Фрагмент Кленова
от 125 ₽
Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(50 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 5 mM DTT.) Условия хранения: Хранить при -20°C. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер.
SibEnzyme
Новосибирск
ExtractDNA FFPE
ExtractDNA FFPE
от 23 900 ₽
Набор ExtractDNA FFPE предназначен для выделения и очистки ДНК из срезов с FFPE-блоков. Очистка ДНК осуществляется на микроцентрифужных колонках. Очищенная ДНК пригодна для последующего анализа методами ПЦР, ПЦР-РВ, для ферментативных реакций, пробоподготовки для секвенирования по Сэнгеру и NGS-секвенирования.
Евроген
Москва
Fbl I
Fbl I
от 1 500 ₽
Сайт узнавания и позиция гидролиза: GTMKAC GT↑MKAC CAKMTG CAKM↓TG Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Fbl I из Flavobacterium balustinum Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 75 50 100 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 2-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 55°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y.
SibEnzyme
Новосибирск
 Антитела козы к иммуноглобулинам мыши
Антитела козы к иммуноглобулинам мыши
от 8 300 ₽
Антитела козы к иммуноглобулинам мыши идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины мыши 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.
ИМТЕК
Москва
Набор реактивов Mint RACE cDNA amplification set
Набор реактивов Mint RACE cDNA amplification set
от 27 300 ₽
В набор входят реактивы для синтеза кДНК на основе тотальной или полиА+ РНК и последующей амплификации 5' и 3’ концевых фрагментов кДНК интересующих генов: Набор для синтеза кДНК Mint Набор для ПЦР Encyclo Plus PCR kit Набор адаптеров Mint RACE primer set Вектор pAL2-T для быстрого клонирования продуктов ПЦР. Набор предназначен для быстрой амплификации 5’- и 3’-концевых фрагментов транскриптов с помощью технологии Step-Out RACE. В настоящий момент этот метод является самым быстрым и надежным способом получить данные о структуре полноразмерного транскрипта, основываясь на минимальной информации о его последовательности (30-50 нуклеотидов). В технологии Step-Out RACE нет сложного процесса лигирования адаптеров и трудоемких процедур клонирования и скрининга полноразмерных библиотек кДНК.
Евроген
Москва
Праймер Random 6
Праймер Random 6
от 900 ₽
Представляет собой смесь случайных гексануклеотидов, используется для инициирования синтеза ДНК in vitro по нескольким сайтам денатурированной матричной ДНК. Обеспечивает наличие практически всех комбинаций последовательностей гексамерных праймеров Используется для скрининга библиотек генов Используется для определения northern and southern blots Используется для гибридизации in situ Фасовка: 1.5 нмоль Условия хранения: Хранить при -20°C Последовательность: d(N)6 Примечание: Поставляются в сухом виде.
SibEnzyme
Новосибирск
Cleanup St PCR, на 50 реакций
Cleanup St PCR, на 50 реакций
от 6 100 ₽
Набор предназначен для очистки фрагментов двухцепочечной ДНК из ферментативных реакционных смесей (ПЦР, рестрикция, лигирование и т.д.). Очищенная ДНК пригодна для ПЦР, секвенирования, рестрикции, лигирования, трансформации, трансфекции и других молекулярно-биологических приложений.
Евроген
Москва
Sal I
Sal I
от 4 180 ₽
Сайт узнавания и позиция гидролиза: GTCGAC G↑TCGAC CAGCTG CAGCT↓G Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Sal I из Streptomyces albus Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (HindIII-digest) Оптимальный буфер: SE-буфер O Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 100 25 5 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК pUC19 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O. Примечание: Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
SibEnzyme
Новосибирск
dTTP (химич.), 100 mM водный р-р
dTTP (химич.), 100 mM водный р-р
от 350 ₽
Описание: 100 mM раствор литиевой соли 2`-дезокситимидин-5`трифосфорной кислоты в воде. Используется в массовых рутинных ПЦР с небольшой, главным образом до 3 тыс. пар нуклеотидов, длиной продуктов. Тестировано в ПЦР для получения продуктов длиной более 15 тыс. пар нуклеотидов с ДНК фага Т7 в качестве матрицы. Способ получения: Химический синтез Условия хранения: Хранить при -20°С Хроматографическая чистота не менее 96%. Определяется на HPLC (Column ProntoSIL-120-5-C18AQ) Коэффициент экстинкции: 9600 M-1 X см-1 при λmax = 267 нм Контроль качества: Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации смеси dNTP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации смеси dNTP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.
SibEnzyme
Новосибирск
Гуанидин тиоцианат для молекулярной биологии
Гуанидин тиоцианат для молекулярной биологии
Наименование показателя Норма Внешний вид Бесцветные кристаллы Температура плавления, °C 117-122 Потери при высушивании, %, не более 0.3 Массовая доля основного вещества в пересчете на абсолютно сухое вещество, % 99-101 (реакция с нитратом серебра). Содержание железа (Fe), не более 5 ppm Пропускание(1 см/6 M в воде ВЭЖХ класса) при 280 нм, не более 0.6 Пропускание(1 см/6 M в воде ВЭЖХ класса) при 300 нм, не более 0.1 pH (1 M) 4.7 – 7.0 ДНКазы и РНКазы, Не обнаруживаются.
ООО Гринвэн СПб
Санкт-Петербург
SE-буфер Vent ДНК Полимераза
SE-буфер Vent ДНК Полимераза
от 125 ₽
Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(20 mM Tris-HCl (pH 8.8 при 25°C); 10 mM KCl; 10mM (NH4)2SO4; 2mM MgSO4; 0.1% Тритон X-100.) Условия хранения: Хранить при -20°C. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер.
SibEnzyme
Новосибирск