Не нашли нужный биореактив?
Или вы - производитель биореактивов и готовы к работе на заказ? Оставьте запрос - возможно, вы сможете найти партнера
в России или Беларуси
Запросить биореактив
НАША ЛАБА.БИОТЕХ
каталог организаций в сфере биотехнологий и биоинженерии
широкий спектр услуг от крупнейших в отрасли научных предприятий России
Найти организацию

Биореактивы

1773 тов.
Вид:
  • Выбрано: 0
    Производство
  • Выбрано: 0
    Применение
  • Выбрано: 0
    Компания
    Загрузка...
  • Выбрано: 0
    Выделение и очистка нуклеиновых кислот
Все фильтры
  • 6
    Производство
  • 13
    Применение
  • 25
    Компания
    Загрузка...
  • 4
    Выделение и очистка нуклеиновых кислот
  • 4
    Клонирование и трансфекция
  • 8
    ПЦР
  • 4
    Редактирование генома
  • 7
    Рестрикция и модификация НК
  • 8
    Секвенирование
  • 2
    Эпигенетика
  • 8
    Культивирование клеток
  • 3
    Микроскопия, колориметрия, спектрофотометрия, проточная цитометрия
  • 4
    Культуры клеток
  • 2
    Антитела
  • 5
    Блоттинг, иммуногистохимия
  • 3
    Выделение и очистка белков
  • 8
    ИФА
  • 3
    Рекомбинантные белки
  • 8
    Метод анализа
Вид:
1773 тов.
dTTP (химич.), 100 mM водный р-р
dTTP (химич.), 100 mM водный р-р
от 350 ₽
Описание: 100 mM раствор литиевой соли 2`-дезокситимидин-5`трифосфорной кислоты в воде. Используется в массовых рутинных ПЦР с небольшой, главным образом до 3 тыс. пар нуклеотидов, длиной продуктов. Тестировано в ПЦР для получения продуктов длиной более 15 тыс. пар нуклеотидов с ДНК фага Т7 в качестве матрицы. Способ получения: Химический синтез Условия хранения: Хранить при -20°С Хроматографическая чистота не менее 96%. Определяется на HPLC (Column ProntoSIL-120-5-C18AQ) Коэффициент экстинкции: 9600 M-1 X см-1 при λmax = 267 нм Контроль качества: Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации смеси dNTP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации смеси dNTP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.
SibEnzyme
Новосибирск
Гуанидин тиоцианат для молекулярной биологии
Гуанидин тиоцианат для молекулярной биологии
Наименование показателя Норма Внешний вид Бесцветные кристаллы Температура плавления, °C 117-122 Потери при высушивании, %, не более 0.3 Массовая доля основного вещества в пересчете на абсолютно сухое вещество, % 99-101 (реакция с нитратом серебра). Содержание железа (Fe), не более 5 ppm Пропускание(1 см/6 M в воде ВЭЖХ класса) при 280 нм, не более 0.6 Пропускание(1 см/6 M в воде ВЭЖХ класса) при 300 нм, не более 0.1 pH (1 M) 4.7 – 7.0 ДНКазы и РНКазы, Не обнаруживаются.
ООО Гринвэн СПб
Санкт-Петербург
IPTG (изопропил-бета-D-тиогалактопиранозид)
IPTG (изопропил-бета-D-тиогалактопиранозид)
от 550 ₽
Описание: IPTG является высоко стабильным синтетическим аналогом лактозы. Он инактивирует lac-репрессор и запускает синтез β-галактозидазы – фермента, расщепляющего лактозу. IPTG используется для индукции экспрессии клонированных генов, находящихся под контролем lac-промотора. Он так же применяется совместно с X-Gal для определения lac-фенотипа при отборе белых/синих колоний E.coli. При использовании рекомендуется приготовить стоковый раствор IPTG в воде (0,5 М или 1 М). Конечная концентрация IPTG в среде LB может быть 0,1-0,2 мМ (для получения белых/синих колоний E.coli) или 0,3-1 мМ при индукции экспрессии клонированных генов (время индукции, как правило, 2-5 часов, иногда до 16 часов). Стоковый раствор можно хранить при +4-8 o C в течение 1 месяца или при -20 o C в течение 1 года (при размораживании раствор встряхнуть для перемешивания). Стоковый раствор IPTG добавлять в расплавленный LB-агар при его температуре 50-55 o C. Формула: C9H18O5S Молекулярный вес: 238,31 Температура плавления: 121-124°С Внешний вид: белый или слегка желтоватый порошок. Хроматографическая однородность: наличие одного пятна C RF =0.66-0.76. Чистота: 99.5%, для биохимии. ТСХ на силикагеле DC-ALUFOLIEN KIESELGEL 60Fв системе: н-бутанол/уксусная кислота/вода – 5/2/3. Условия хранения: при -20°С, в сухом темном месте. Перед вскрытием фасовку нагреть при комнатной температуре.
SibEnzyme
Новосибирск
 C-реактивный белок
C-реактивный белок
от 18 044 ₽
C-реактивный белок человека (H Crp) - белок плазмы крови, в виде большого пентамера с молекулярной массой около 114 кДа, относящийся к группе белков острой фазы, концентрация которых повышается при воспалении. В клинической диагностике C-реактивный белок используется как индикатор воспаления и для диагностики атеросклеротических процессов в сосудах.
ИМТЕК
Москва
5X qPCRmix-HS (UDG), на 1000 реакций
5X qPCRmix-HS (UDG), на 1000 реакций
от 12 300 ₽
Реакционная смесь 5Х qPCRmix-HS (UDG) предназначена для ПЦР и ПЦР-РВ с защитой от контаминации полученными ранее ПЦР-продуктами. ПЦР в реальном времени возможна с интеркалирующими красителями (SYBR Green, EVA Green) и флуоресцентными зондами (TaqMan пробы), в том числе с целью генотипирования. В состав смеси входят UDG (урацил-ДНК-гликозилаза) и нуклеотиды dUTP. На первом этапе фермент UDG разрушает все ранее амплифицированные ПЦР-продукты по включенным остаткам dUTP. Это помогает предотвратить кроссконтаминацию, не влияя на эффективность ПЦР и последующие анализы (например, анализ кривой плавления или гель-электрофорез ПЦРпродукта). 5Х qPCRmix-HS (UDG) содержит все необходимые компоненты ПЦР: Taq ДНК-полимеразу с «горячим стартом», UDG, смесь dNTP (включая dUTP в оптимальной пропорции), ионы Mg2+, ПЦР буфер. Для выполнения ПЦР в смесь требуется добавить праймеры, ДНКматрицу и воду. При использовании для ПЦР в реальном времени в смесь добавляются компоненты для детекции ДНК в зависимости от применяемого метода.
Евроген
Москва
AsiG I
AsiG I
от 2 090 ₽
Сайт узнавания и позиция гидролиза: ACCGGT A↑CCGGT TGGCCA TGGCC↓A Источник: Arthrobacter species G Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер O Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 25 100 75 10 75 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo (E235T и E236T) прикладывается только буфер ROSE.
SibEnzyme
Новосибирск
Обратная транскриптаза Mint
Обратная транскриптаза Mint
от 15 500 ₽
Обратная транскриптаза (ревертаза) Mint предназначена для синтеза первой цепи комплементарной ДНК с одноцепочечной матрицы РНК. Обратная транскриптаза Mint — модифицированная ревертаза MMLV. Особенностью Mint является отсутствие активности РНКазы H и способность нематрично присоединять к 3’-концу первой цепи кДНК несколько дезоксинуклеотидов (преимущественно G или C) после завершения синтеза, что позволяет использовать первую цепь для синтеза полноразмерных кДНК библиотек и клонирования 5’-концов кДНК (5’-RACE). Область применения: • Синтез первой цепи кДНК для дальнейшего получения полноразмерных кДНК библиотек. • Синтез первой цепи кДНК с дальнейшей возможностью амплификации, клонирования и экспрессии. • Синтез первой цепи кДНК с последующим анализом с помощью ПЦР в реальном времени (ОТ-ПЦР-РВ).
Евроген
Москва
 Антитела кролика к иммуноглобулинам мыши: ФИТЦ
Антитела кролика к иммуноглобулинам мыши: ФИТЦ
от 12 675 ₽
Антитела кролика к иммуноглобулинам мыши: ФИТЦ идеально подходит для иммунохимических методов. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины мыши 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.
ИМТЕК
Москва
Смесь dNTP(ферм.) для ПЦР 0.5mM каждого, водный р-р, 1мл
Смесь dNTP(ферм.) для ПЦР 0.5mM каждого, водный р-р, 1мл
от 300 ₽
Описание: Смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов(ферментативно синтезированных) для ПЦР по 0.5mМ каждого. Тестирована в ПЦР при амплификации фрагмента ДНК фага Т7 длиной 15 тыс. пар нуклеотидов. Способ получения: Ферментативный синтез Условия хранения: Хранить при -20°С Контроль качества: Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации смеси dNTP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации смеси dNTP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.
SibEnzyme
Новосибирск
 LIVECELL Добавка для стимуляции клеток, 30 мл
LIVECELL Добавка для стимуляции клеток, 30 мл
LIVECELL Добавка для стимуляции клеток предназначена для повышения пролиферативной активности клеток, в частности HUVEC. Используется в качестве добавки к культуральной среде.
ИМТЕК
Москва
Лямбда ДНК/BstEII
Лямбда ДНК/BstEII
от 1 550 ₽
Описание: Представляет собой ДНК фага Лямбда гидролизованную ферментом BstEII с образованием 14 фрагментов пригодных для использования в качестве стандарта молекулярных весов в агарозном гель-электрофорезе. Длины фрагментов Длина фрагмента, п.н. Длина фрагмента, п.н. Длина фрагмента, п.н. Длина фрагмента, п.н. 8454 4822 1929 224 7242 4324 1371 117 6369 3675 1264 5686 2323 702 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.8); 1 mM EDTA. Хранить при – 20°С. Примечание: Рекомендуется наносить 1 мкг ДНК маркера на 1 дорожку. Перед использованием в ДНК маркер добавить1/10 объема SE-буфера для нанесения с красителем. Маркер с красителем может храниться при 4-8°С в течение 6 месяцев.
SibEnzyme
Новосибирск
Bst2U I
Bst2U I
от 1 150 ₽
Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCWGG CC↑WGG GGWCC GGW↓CC Источник: Bacillus stearothermophilus 2U Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер G Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 100 50 50 10 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 2-кратным избытком фермента <5% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 60°C. Чувствительность к метилированию: Не блокируется при перекрывании Dcm-метилированием (CmCWGG): CCWGG. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G, BSA Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
SibEnzyme
Новосибирск