Биореактивы

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GCTAGC G↑CTAGC CGATCG CGATC↓G Источник: Из Actinobacillus suis NH Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (HindIII-digest) Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 50 0 – 10 0 – 10 100 25 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GTMKAC GT↑MKAC CAKMTG CAKM↓TG Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Fbl I из Flavobacterium balustinum Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 75 50 100 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 2-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 55°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y.

Применение: Предназначен для изучения метилирования ДНК. Позволяет определить наличие неметилированных сайтов RCGY в заданном регионе генома. Рассчитан на проведение 200 реакций GlaI-ПЦР. Инструкция по применению набора. Состав: 1. 1X TE буфер 2. 10Х SE TMN Буфер 3. БСА, 10 мг/мл 4. MD-эндонуклеаза (20 е.а./мкл) 5. β-меркаптоэтанол (200 мМ) 6. 10X SE GLAD буфер 7. Смесь 4х dNTP, 10 mM каждый 8. SP Taq ДНК Полимераза, 5 е.а./мкл 9. Контрольная ДНК L68, 18 нг/мкл 10. Контрольная ДНК HeLa, 18 нг/мкл 11. Контрольная ДНК мыши, 18 нг/мкл 12. ДНК фага λ, 18 нг/мкл 13. ДНК Raji, 18 нг/мкл 12. Контрольная смесь RARb (праймеры и флюоресцентный зонд), 10 μM каждый Условия хранения: Хранить при -20°C Примечание: При проведения GlaI-ПЦР анализа в реакционную смесь на стадии ПЦР необходимо добавить геномные праймеры и зонд, рассчитанные для заданной области в ДНК. Геномные праймеры и зонд могут быть синтезированы по дополнительному заказу. Набор также включает все реагенты, необходимые для проведения контрольных экспериментов Анализ проводится менее чем за 3 часа.

Антитела овцы к иммуноглобулинам человека: ФИТЦ идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: IgG человека 100 % IgA человека 90 % IgM человека 85 %.

В набор входят реактивы для синтеза кДНК на основе тотальной или полиА+ РНК и последующей амплификации 5' и 3’ концевых фрагментов кДНК интересующих генов: Набор для синтеза кДНК Mint Набор для ПЦР Encyclo Plus PCR kit Набор адаптеров Mint RACE primer set Вектор pAL2-T для быстрого клонирования продуктов ПЦР. Набор предназначен для быстрой амплификации 5’- и 3’-концевых фрагментов транскриптов с помощью технологии Step-Out RACE. В настоящий момент этот метод является самым быстрым и надежным способом получить данные о структуре полноразмерного транскрипта, основываясь на минимальной информации о его последовательности (30-50 нуклеотидов). В технологии Step-Out RACE нет сложного процесса лигирования адаптеров и трудоемких процедур клонирования и скрининга полноразмерных библиотек кДНК.

Геномная ДНК из культуры клеток человека линии HeLa, гидролизованная эндонуклеазой рестрикции TaqI (5’-T^CGA-3’), эндонуклеазой рестрикции AgsI (5’-TTS^AA-3’) или эндонуклеазой рестрикции HaeIII (5’-GG^CC-3’) и метилированная метилтрансферазой M.SssI. Содержит метилированные сайты 5’-(5mC)G-3’. Уровень метилирования гидролизатов ДНК HeLa более 97%. Поставляется в буфере хранения (10 mM Tris-HCl, pH 8.0, 1 mM EDTA).

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GTCGAC G↑TCGAC CAGCTG CAGCT↓G Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Sal I из Streptomyces albus Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (HindIII-digest) Оптимальный буфер: SE-буфер O Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 100 25 5 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК pUC19 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O. Примечание: Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.

Реагенты серии GenJect™ (GenJector-U, GenJect-39 и GenJect-40) являются оригинальной разработкой “Молекта” и эффективны для трансфекции плазмидной ДНК (включая CRISPR плазмиды), а также линейных коротких и длинноцепочечных молекул ДНК и РНК (siRNA, mRNA) в присутствии сыворотки крови в широкий спектр эукариотических клеточных линий, включая суспензионные и адгезионные HeLa, HEK293T, CHO-K1, SH-SY5Y, Neuro2A и др., стволовые клетки и первичные клеточные культуры

Спецификация Наименование показателя Норма Чистота (ГХ): ≥ 99,8 % Содержание воды по Фишеру, ppm 100 Кислотность: ≤ 0,00050 мэкв/г Щелочность: ≤ 0,00050 мэкв/г Содержание метанола, % < 0,1 Содержание этанола, % < 0,01 Содержание н-пропанола, % < 0,05 В кювете 1 см: оптическая плотность (% пропускания) Пропускание (при 207 нм): <1,000 (≥ 10,0 %) Пропускание (при 210 нм): <0,398 (≥ 40,0 %) Пропускание (при 215 нм): <0,301 (≥ 50,0 %) Пропускание (при 220 нм): <0,155 (≥ 70,0 %) Пропускание (при 230 нм): <0,071 (≥ 85,0 %) Пропускание (при 240 нм): <0,046 (≥ 90,0 %) Пропускание (от 250-400 нм): <0,009 (≥ 98,0 %) Содержание металлов, мг/кг Серебро ≤ 0,05 мг/кг (ПО*) Алюминий ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Барий ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Кальций ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Кадмий ≤ 0,4 мг/кг (ПО) Кобальт ≤ 0,4 мг/кг (ПО) Хром ≤ 0,05 мг/кг (ПО) Медь ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Железо ≤ 0,4 мг/кг (ПО) Калий ≤ 1 мг/кг (ПО) Магний ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Марганец ≤ 0,02 мг/кг (ПО) Натрий ≤ 0,2 мг/кг (ПО) Никель ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Свинец ≤ 0,2 мг/кг (ПО) Олово ≤ 2,0 мг/кг (ПО) Цинк ≤ 0,5 мг/кг (ПО) *ПО- предел обнаружения для атомно-абсорбционного спектрометра Отфильтрован 0,2 мкм. фильтром и закупорен в атмосфере аргона.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCWWGG C↑CWWGG GGWWCC GGWWC↓C Источник: Erwinia rhapontici Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер 2W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 25 50 75 10 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер 2W, BSA. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CYCGRG C↑YCGRG GRGCYC GRGCY↓C Источник: Alteromonas macleodii 87 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 50 75 100 25 Условия хранения: 10 mM KH2PO4 (pH 7.2); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°C. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W, BSA Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.