Поиск

Специально подобранный состав связывающего раствора (GE) обеспечивает эффективную очистку с высоким выходом. Набор предназначен только для проведения научных исследований. Преимущества набора: • Выход 60-90% • Показатели А260/280 = 1,80±0,05 • Очищенная ДНК пригодна для проведения реакции лигирования, рестрикции, трансформации, секвенирования, ПЦР.

Готовые к работе лентивирусные частицы LVT-TagGFP2, несущие ген флуоресцентного белка TagGFP2, предназначены для трансдукции клеток. Лентивирусный вектор эффективно встраивается в геном клеток-мишеней, вызывая стабильную экспрессию флуоресцентного белка TagGFP2 через 48-72 часа после добавления к клеточной культуре.

SNPdetect — термостабильная высокоточная ДНК-полимераза с «горячим стартом», лишена экзонуклеазной активности. SNPdetect используется для детекции однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) и специфичной амплификации фрагментов ДНК длиной до 1 000 п.о. Область применения: • SNP генотипирование: аллель-специфичная ПЦР (AS-PCR), аллель-специфичное удлинение праймера (AS-PEX). • Высокоспецифичная ПЦР, в том числе мультиплексная ПЦР. • ПЦР-РВ с изменением конформации зондов без его разрушения, например, технологии Scorpion, Amplifluor, LUX и др. • HRM, плавление с использованием меченных и немеченных зондов. • ПЦР-РВ с интеркалирующими красителями.

L-Метионин (S-метил-d3) — это меченная дейтерием аминокислота, с применением в области маркировки в ЯМР-спектроскопии и исследований структуры и динамики белков и пептидов.

Тетразиновое производное красителя Cyanine3B для конъюгации с напряженными олефинами и концевыми алкенами посредством реакции Дильса-Альдера с обращенными электронными требованиями (Inverse electron demand Diels-Alder ligation, IEDDA). IEDDA — самая быстрая реакция циклоприсоединения среди известных клик-реакций. Метилтетразины обладают оптимальной физиологической стабильностью pH, сохраняя при этом чрезвычайно высокую реакционную способность по отношению к циклооктенам. Тетразины также реагируют с некоторыми напряженными циклоалкинами. Cyanine3B — цианиновый краситель с желтой эмиссией, являющийся улучшенной версией флуорофора Cyanine3, обладающий значительно более высокими квантовым выходом флуоресценции и фотостабильностью.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GCGC GCG↑C CGCG C↓GCG Источник: Bacillus stearothermophilus HH Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 50 25 50 100 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С Лигирование: После гидролиза 50-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 100 ед фермента в течение 16 часов при 50°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется CG метилированием 5`- G(5mC)GC – 3`/3`- CG(5mC)G – 5` и 5`- G(5mC)GC – 3`/3`- CGCG – 5`. Не блокируется при метилировании 5`- GCG(5mC) – 3`/3`- (5mC)GCG – 5` и 5`- GCG(5mC) – 3`/3`- CGCG – 5`. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

QuantumDNA-Set состоит из 3-х наборов: QuantumDNA-91, -156 и -211. Наборы QuantumDNA предназначены для количественной и качественной оценки геномной ДНК человека. С помощью QuantumDNA устанавливают концентрацию пригодных для ПЦР фрагментов. Это эффективная концентрация ДНК, которая часто расходится с абсолютной. Оценка с помощью QuantumDNA позволяет: − отбраковать образцы с низкой эффективной концентрацией ДНК или с ингибиторами ПЦР. Это сэкономит время и реагенты целевой ПЦР, снизит риск ложноотрицательных результатов анализа; − рассчитать оптимальное количество ДНК для целевой реакции. Это повысит воспроизводимость и надежность результатов целевой ПЦР.

Наборы QuantumDNA предназначены для количественной и качественной оценки геномной ДНК человека. С помощью QuantumDNA устанавливают концентрацию пригодных для ПЦР фрагментов. Это эффективная концентрация ДНК, которая часто расходится с абсолютной. Оценка с помощью QuantumDNA позволяет: − отбраковать образцы с низкой эффективной концентрацией ДНК или с ингибиторами ПЦР. Это сэкономит время и реагенты целевой ПЦР, снизит риск ложноотрицательных результатов анализа; − рассчитать оптимальное количество ДНК для целевой реакции. Это повысит воспроизводимость и надежность результатов целевой ПЦР.

Сайт узнавания: GG(m6A)TG Источник: из штамма E.coli, содержащего клонированный ген ДНК метилтрансферазы BstF5 I из Bacillus stearothermophilus F5. Описание: Модифицирует аденин (mA) в последовательности узнавания 5`-GGATG- 3`. Определение единицы активности: За одну единицу активности принимают количество фермента, необходимое для защиты 1 мкг λ DNA в течение 1 ч при 60ºC в 20 мкл реакционной смеси от гидролиза эндонуклеазой рестрикции BstF5 I. Реакционный буфер: SE-буфер K + SAM Условия хранения: 10 mМ Tris-HCl (pH 7.5), 50 mМ NaCl и 50% глицерин. Хранить при -20°С. Примечание: Для достижения 100% активности SAM следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 80 μM.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GAATTC G↑AATTC CTTAAG CTTAA↓G Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген EcoR I из Escherichia coli Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер EcoRI Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 75 75 75 50 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 40-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер EcoRI, BSA (кроме E057T и E058T). Для фасовок Turbo (E057T и E058T) прикладывается только буфер ROSE. Примечание: При большом избытке фермента, при использовании неоптимального буфера возможно появление звездчатой активности. Длительная инкубация c BSA не рекомендуется из-за появления звездчатой активности. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

5Х Genta Taq-AB PCR мастер-микс – готовая к использованию смесь для проведения качественной или количественной ПЦР с возможностью детекции результатов в режиме реального времени. 5Х Genta Taq-AB PCR мастер-микс содержит все необходимые для проведения ПЦР компоненты, включая полимеразу Genta Taq-AB, дНТФ, Mg2+ и реакционный буфер. Для постановки реакции ПЦР в реакционную смесь необходимо добавить только олигонуклеотиды, матрицу и воду. Инактивация полимеразы Genta Taq-AB помощью антител позволяет проводить подготовку смесей при комнатной температуре. «Горячий» старт обеспечивает повышение специфичности амплификации. Диссоциация комплекса и высвобождение Genta Taq-AB ДНК-полимеразы обеспечивается прогреванием выше 70°C.