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Une sonde fluorescente est un oligonucléotide avec une étiquette fluorescente et un extincteur qui peut se lier à un brin d'ADN lors du processus d'amplification. Lorsque la sonde est à l'état libre, les deux colorants sont proches l'un de l'autre, de sorte que la fluorescence est éteinte. Au cours de la PCR au stade de l'allongement de la chaîne, la sonde hybridée est clivée par la polymérase, qui a une activité 5’-exonucléase, les colorants sont séparés et un signal fluorescent est observé proportionnel à la quantité de produit amplifié. L'intensité de fluorescence augmente à chaque cycle proportionnellement au taux de division de la sonde. L'utilisation de sondes en PCR permet d'améliorer la précision et la sélectivité de la réaction. Large gamme de colorants fluorescents: FAM, R6G, VIC, HEX, JOE, TAMRA, ROX, Cy 5 et Cy5.5 Possibilité d'analyse multiplex de plusieurs ADN cibles dans un seul tube à essai. Haute efficacité de PCR en temps réel. Contrôle de la qualité des sondes: nettoyage par HPLC et vérification par spectrométrie de masse.

5x Genta Single-tube RT-PCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la réaction de synthèse d'ADNc suivie d'une PCR quantitative et/ou qualitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel (RT-PCR en temps réel). 5x Genta single-tube RT-PCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la réalisation de la RT-PCR, y compris la transcriptase inverse GENTA REV m, l'ADN polymérase Genta TaqF, dNTP, Mg2+ et le tampon de réaction. Pour établir la réaction RT-PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'ADN polymérase chimiquement inactivée Genta TaqF permet des travaux préparatoires à la température ambiante et permet une amplification hautement spécifique grâce à la possibilité d'un "démarrage à chaud". L'inhibition de l'activité enzymatique est supprimée lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

Genta TE-tampon 10x convient à la dilution des acides nucléiques. Composition: 10 mmol Tris * HCL, 1 mmol l'EDTA, pH 8,0. Fabriqué à l'eau ultra-pure.

"ALPREP-Plasmid" (formes d'édition 1, 2) est conçu pour isoler l'ADN plasmidique des cultures liquides de cellules bactériennes par sorption magnétique. L'ADN plasmidique isolé convient à la PCR, à la PCR-PB, à la restriction, à la ligature, à la transformation, à la transfection et à d'autres applications d'Ingénierie Génétique. Le kit est conçu pour être utilisé à des fins de recherche. Caractéristiques: - avec l'aide du kit, l'ADN plasmidique est isolé à partir d'une culture bactérienne liquide; - les composants du kit permettent l'élimination complète des sels, des protéines, de l'ARN et d'autres composants cellulaires; - l'ADN obtenu est d'une grande pureté; - le kit permet l'élution de l'ADN plasmidique dans un volume de 30 à 100 µl; - l'efficacité de l'isolement de l'ADN plasmidique par cet ensemble est >85%; - sortie d'ADN plasmidique jusqu'à 20 µg; - le temps d'exécution du protocole est de 30 minutes.

La rétrotranscriptase Genta RevM (transcriptase inverse) est une transcriptase inverse génétiquement modifiée du virus de la leucémie murine de Moloney (MMLV) conçue pour synthétiser un brin d'ADN complémentaire (ADNc) sur une matrice d'ARN simple brin. Genta RevM est extrait de la souche Escherichia coli exprimant le gène modifié de la transcriptase inverse MMLV. Par rapport à la transcriptase inverse de «type sauvage» la rétrotranscriptase Genta REV M a une stabilité thermique accrue: la température optimale pour le fonctionnement de l'enzyme — 50°C, l'enzyme maintient l'activité à une température allant jusqu'à 65°C. La transcriptase inverse Genta RevM fournit un rendement plus élevé de l'ADNc, permet la synthèse de fragments plus longs, a une efficacité améliorée lors de l'utilisation de matrices d'ARN riches en GC et a également une productivité plus élevée. La transcriptase inverse Genta RevM convient à la RT-PCR en une étape.

5x Genta Single-tube RT-qPCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la réaction de synthèse de l'ADNc suivie d'une PCR quantitative et/ou qualitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel (RT-PCR en temps réel). 5x Genta Single-tube RT-qPCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la réalisation de la RT-PCR, y compris la transcriptase inverse GENTA REV m, l'ADN polymérase Genta TaqF, dNTP, Mg2+, le colorant SYBR Green I et le tampon de réaction. Pour établir la réaction RT-PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'ADN polymérase chimiquement inactivée Genta TaqF permet des travaux préparatoires à la température ambiante et permet une amplification hautement spécifique grâce à la possibilité d'un "démarrage à chaud". L'inhibition de l'activité enzymatique est supprimée lorsqu'elle est chauffée à 95°C pendant 15 minutes.

Genta-ALP phosphatase alcaline thermolabile catalyse le clivage des groupes 5’ et 3’ - phosphate de l'ADN, l'ARN, les oligonucléotides, les nucléosides triphosphates, ainsi que la déphosphorylation des protéines. Active dans le tampon PCR. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de la phosphatase alcaline de Gadus morua.

La méthode d'étude de la cytotoxicité à base de résazurine est basée sur la capacité des cellules vivantes à convertir le colorant bleu non fluorescent, la résazurine, en résorufine fluorescente rose, ce qui permet de déterminer la cytotoxicité des cellules colorimétriques ou fluorimétriques. La oxydoréduction de la résazurine est réalisée par un large éventail d'enzymes cellulaires (déshydrogénases mitochondriales et cytoplasmiques, cytochromes et autres). Les cellules viables convertissent continuellement la résazurine en résofurine, augmentant ainsi la fluorescence globale et la couleur du milieu de culture cellulaire.

Genta Bst ADN polymérase est un gros fragment de l'ADN polymérase de Bacillus stearothermophilus (polypeptide de 67 kDa). L'enzyme a une activité polymérase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase 5’ -3’et 3’ -5'. L'ADN polymérase Genta Bst a une activité de déplacement et peut être utilisée pour l'amplification isotherme de l'ADN au format LAMP/RT-LAMP. La température optimale de l'activité de l'enzyme est de 60 à 65°C.

Les oligonucléotides sont de courts fragments d'acides nucléiques largement utilisés dans divers domaines du diagnostic de l'ADN (diagnostic médical, analyse médico-légale, médecine vétérinaire, contrôle de la qualité des aliments, etc.). Récemment, les oligonucléotides ont été largement utilisés comme médicaments contre diverses maladies génétiques et autres. GenTerra fabrique des oligonucléotides ADN et ARN à des échelles allant de quelques milligrammes à quelques grammes, y compris des oligonucléotides modifiés, des oligonucléotides marqués par fluorescence et des sondes de PCR en temps réel.

Le kit est conçu pour quantifier par la méthde ELISA la teneur en tétracycline dans le lait (cru, pasteurisé, stérilisé, ultra-pasteurisé), la crème, le lait reconstitué sec, les desserts à base de lait, le lait condensé, la crème glacée à base de lait, les milk-shakes, les mélanges secs à base de lait reconstituées pour les aliments pour bébés, le fromage, le fromage cottage et les produits de frommage cottage (y compris le fromage cottage glacé, le fromage cottage granulé, la masse de fromage cottage, la pâte de fromage cottage et des produits similaires avec et sans charges), les produits laitiers fermentés (ryazhenka, ayran, yaourt, varence, acidophilus), la crème sure, le babeurre, le lactosérum, le lactosérum sec reconstitué, la viande, les produits carnés, les produits carnés finis, les produits semi-finis à base de viande et végétales, les conserves de viande et de viande et végétales, le saindoux, les graisses animales, les abats, les poissons transformés et non transformés, les produits alimentaires à base de poisson d'origine animale, y compris poisson cuit et congelé), les crevettes, les oeufs, la poudre d'oeuf, le miel, le beurre et le sérum sanguin.

ExoGen est un mélange prêt à l'emploi des enzymes Genta-ExoI de l'exonucléase I et de la phosphatase alcaline thermolabile Genta-ALP dans un tampon réactionnel. Le mélange ExoGen est utilisé pour l'hydrolyse enzymatique de quantités excessives d'amorces et de nucléotides dans les produits PCR (amplicons). Les produits PCR ainsi purifiés conviennent à une utilisation ultérieure dans diverses applications biologiques, telles que le clonage et le séquençage de l'ADN.