Поиск

1849 тов.
Вид:
  • В поиск по БИОреактивам
  • Выбрано: 0
    Производство
  • Выбрано: 0
    Применение
  • Выбрано: 0
    Компания
    Загрузка...
  • Выбрано: 0
    Выделение и очистка нуклеиновых кислот
Все фильтры
  • 7
    Производство
  • 13
    Применение
  • 25
    Компания
    Загрузка...
  • 4
    Выделение и очистка нуклеиновых кислот
  • 4
    Клонирование и трансфекция
  • 8
    ПЦР
  • 4
    Редактирование генома
  • 7
    Рестрикция и модификация НК
  • 8
    Секвенирование
  • 2
    Эпигенетика
  • 8
    Культивирование клеток
  • 3
    Микроскопия, колориметрия, спектрофотометрия, проточная цитометрия
  • 4
    Культуры клеток
  • 2
    Антитела
  • 5
    Блоттинг, иммуногистохимия
  • 3
    Выделение и очистка белков
  • 8
    ИФА
  • 3
    Рекомбинантные белки
  • 8
    Метод анализа
Вид:
1849 тов.
Ale I
Ale I
от 1 955 ₽
Сайт узнавания и позиция гидролиза: CACNNNNGTG CACNN↓NNGTG GTGNNNNCAC GTGNN↓NNCAC Источник: Aureobacterium liquefaciens Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг λ-ДНК в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере Y при 37 С за 1 час. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10-25 10-25 0-10 10-25 100 50-75 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.6), 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 100 мкг/мл BSA, 1 mM DTT, 50% глицерин; Хранить при 20°С Лигирование: После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и более 95% из них могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед. фермента в течение 16 часов при 37 С. Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании CG-метилированием С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y.
SibEnzyme
Новосибирск
Смесь dNTP (химич.) для ПЦР 10mM каждого, 1 мл
Смесь dNTP (химич.) для ПЦР 10mM каждого, 1 мл
от 3 300 ₽
Описание: Смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов для ПЦР по 10мМ каждого. Тестирована в ПЦР при амплификации фрагмента ДНК фага Т7 длиной 15.5 тыс. пар нуклеотидов. Способ получения: Химический синтез Условия хранения: Хранить при -20°С Контроль качества: Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации смеси dNTP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации смеси dNTP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.
SibEnzyme
Новосибирск
Zrm I
Zrm I
от 2 970 ₽
Сайт узнавания и позиция гидролиза: AGTACT AGT↑ACT TCATGA TCA↓TGA Источник: Zoogloea ramigera SCA Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y + BSA Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 25 100 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
SibEnzyme
Новосибирск
dU (дезоксиуридин) фосфорамидит
dU (дезоксиуридин) фосфорамидит
от 7 900 ₽
dU амидит позволяет вводить дезоксиуридин в последовательность ДНК для синтеза модифицированных олигонуклеотидов. Дезоксиуридин (dU) представляет собой производное нуклеозида уридина с тем отличием, вместо гидроксильной группы в положении 2′ рибозы находится атом H. Данный фосфорамидит содержит DMT-защитную группу на 5’-конце. Модификация олигонуклеотидов с помощью dU посредством введения 2’-дезоксиуридина в последовательност влияет на температуру плавления олигодуплексов. dU (Дезоксиуридин) фосфорамидит может служить для синтеза олигонуклеотидных зондов, исследования стабильности дуплексов, а также исследований повреждений и механизмов репарации ДНК.
Lumiprobe
Москва
ArtTaq ДНК-полимераза
ArtTaq ДНК-полимераза
Быстрая постановка ПЦР 5'-3'-экзонуклеазная активность фермента Для рутинной амплификации Для амплификации фрагментов длиной до 5 000 п.о. Внутренний лабораторный контроль качества Хранение в упаковке изготовителя при температуре от -24 °С до -16 °С Срок хранения - 12 месяцев с даты изготовления Демократичная цена Оперативная доставка.
Произведено в: Беларусь, Минск
sulfo-Cyanine7 дикарбоновая кислота
sulfo-Cyanine7 дикарбоновая кислота
от 12 400 ₽
sulfo-Cyanine7 дикарбоновая кислота (аналог Сy7) — водорастворимое бифункциональное производное красителя для ближней ИК-области, содержащее две карбоксильные группы.
Lumiprobe
Москва
Праймер лямбда gt11
Праймер лямбда gt11
от 900 ₽
Условия хранения: Хранить при -20°C Последовательность: GACTCCTGGAGCCCG Примечание: Поставляются в сухом виде.
SibEnzyme
Новосибирск
TAMRA азид, 5-изомер
TAMRA азид, 5-изомер
от 11 100 ₽
Азид TAMRA (TMR, тетраметилродамина) — производное этого красителя для клик-химии. Поставляется в виде 10 мМ раствора и в твердом виде. Чистый 5-изомер. TAMRA часто используется как FRET-акцептор (и тушитель) для флуорофора FAM. Может использоваться вместо DyLight 549.
Lumiprobe
Москва