Поиск

Тест-система для выявления генетического материала бактерий рода Anaplasma, Ehrlichia, Borrelia и вируса Tick-borne encephalitis virus в биологическом материале методом одностадийной ОТ-ПЦР c детекцией результатов в режиме «реального времени».

Используется как компонент среды для заморозки клеток. Проверен на токсичность. Хранится и транспортируется при комнатной температуре. Срок годности 2 год.

Магнитные частицы CleanMag DNA PCR предназначены для эффективной очистки фрагментов ДНК из ферментативных реакционных смесей. CleanMag DNA PCR оптимален для работы с редкими образцами и малым количеством исходного материала. Выделенная ДНК пригодна для ПЦР, рестрикции, лигирования и других молекулярно-биологических приложений.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GATC ↑GATC CTAG CTAG↓ Источник: Bacillus stearothermophillus MB Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (dam-) Оптимальный буфер: SE-буфер O Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 25 100 75 10 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 65°С Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dam-метилированием (GmATC):GATC. Не гидролизует полуметилированный по аденину сайт : 5`-GmATC-3` / 5`-GATC-3`. Не блокируется CG метилированием. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O.

Готовая смесь для ПЦР «5X qPCRmix-HS» предназначена для рутинных аналитических исследований. «5X qPCRmix-HS» представляет собой смесь рекомбинантной Taq ДНКполимеразы (получена из штамма E.coli, экспрессирующего ген polA термостабильной бактерии Thermus aquaticus YT1), специфических моноклональных антител к полимеразе, dNTP (0.75 мМ каждого), Mg2+ (15 мМ) и буфера для ПЦР. Для проведения ПЦР в реакцию требуется добавить только праймеры, воду, ДНК и компоненты для детекции ДНК — флуоресцентные зонды типа TaqMan или интеркалирующий краситель (Sybr Green, Eva Green). Область применения • Амплификация ДНК. • ПЦР-РВ с TaqMan-зондами. • ПЦР-РВ с интеркалирующими красителями. • ПЦР-скрининг. • Мультиплексная ПЦР.

Буфер используется для разведения и хранения MMLV ревертазы в тех случаях, когда на реакцию требуется менее 100 ед. фермента. Для повышения точности замешивания реакции мы рекомендуем подбирать разведение так, чтобы конечный объем фермента, добавляемого в реакционную смесь, был не менее 1 мкл.

Антитела кролика к иммуноглобулинам человека: биотин идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: IgG человека 100 % IgA человека 90 % IgM человека 85 %.

Taq ДНК-полимераза предназначена для рутинных аналитических исследований. Taq ДНК-полимераза получена из штамма E.coli, экспрессирующего ген polA термостабильной бактерии Thermus aquaticus YT1. Область применения • Амплификация ДНК. • ПЦР-РВ с TaqMan-зондами. • ПЦР-РВ с интеркалирующими красителями. • ПЦР-скрининг

Описание: Представляет собой смесь специальных плазмид гидролизованных определенными ферментами с образованием 11 фрагментов пригодных для использования в качестве стандарта молекулярных весов в агарозном гель-электрофорезе. Длины фрагментов Длина фрагмента, п.н. Масса ДНК, нг Длина фрагмента, п.н. Масса ДНК, нг 1000 160 400 70 900 140 300 50 800 120 200 30 700 110 100 30 600 100 50 20 500 170 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 8.0); 1 mM EDTA; 50mM NaCl. Хранить при – 20°С. Примечание: ДНК маркер не предназначен для определения количества ДНК, однако может быть использован для приблизительной оценки путем сравнения интенсивности фрагментов одинакового размера. Мы рекомендуем наносить 0,5-1 мкг ДНК маркера на дорожку. Перед использованием в ДНК маркер добавить1/10 объема SE-буфера для нанесения с красителем. Маркер с красителем может храниться при 4-8°С в течение 6 месяцев.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GGGCCC GGGCC↑C CCCGGG C↓CCGGG Источник: Из штамма E.coli, несущего клонированный ген ApaI из Acetobacter pasteurianus. Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда/BamHI за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда/BamHI Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 25 100 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°C. Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании Dcm-метилированием (CmCWGG): GGGCCCWGG. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA (кроме E019T и E020T) Для фасовок Turbo (E019T и E020T) прикладывается буфер ROSE. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(33 mM Tris-ацетат (pH 7.9 при 25°C); 10 mM магний-ацетат; 66 mM калий-ацетат; 1 mM DTT; 100 μg/ml BSA.) Условия хранения: Хранить при -20°C. Допускается хранение буфера при 4-10°C в течение 3 месяцев. Примечание: Буфер поставляется в концентрации 10Х. В нем присутствует концентрированный BSA, поэтому этот буфер требует бережной разморозки. Мы рекомендуем размораживать SE-буфер Y+ (10Х) при комнатной температуре и аккуратно перемешать его перед использованием. В случае нагревания концентрированного буфера до температуры, превышающей 37°C, может образовываться осадок вследствие частичной денатурации BSA.