Поиск

Genta Bst ДНК-полимераза — большой фрагмент ДНК-полимеразы Bacillus stearothermophilus (полипептид размером 67 кДа). Фермент обладает 5’-3’ полимеразной активностью, но не имеет 5’-3’ и 3’-5’ экзонуклеазную активность. Genta Bst ДНК-полимераза обладает вытесняющей активностью и может использоваться для изотермической амплификации ДНК в формате LAMP/RT-LAMP. Оптимальная температура активности фермента — 60-65°C.

Тест-система для выявления РНК вируса рода Pestivirus семейства Flaviviridae в биологическом материале и кормах для животных методом ОТ-ПЦР.

Окрашенный 5X Taq Red буфер для Taq и HS Taq ДНК полимераз (кат. ## PK113S/L/H, PK114, PK017S/L/H, PK018) является модификацией ПЦР буфера 10X Taq Turbo (кат. # PB001, Евроген). Помимо стандартных компонентов буфера для ПЦР 5X Taq Red буфер содержит красный и желтый красители и вещества, повышающие плотность образца. Продукты ПЦР, полученные с использованием 5X Taq Red буфера, можно наносить на гель без добавления отдельного буфера для нанесения проб. В 1% агарозном геле с 1X ТАЕ буфером электрофоретическая подвижность красного красителя соответствует фрагменту ДНК размером 1000 п.о., желтый краситель мигрирует с фронтом на уровне фрагментов 20–30 п.о. 5X Taq Red буфер может использоваться для любых приложений ПЦР, не требующих измерения абсорбции или флуоресценции. Концентрация Mg2+ в 5X буфере — 12.5 мМ. При 25 °C буфер имеет pH=8.6.

Описание: Мы предлагаем 10хSE-буферы, оптимизированные для работы с нашими ферментами. 10хSE-буферы обеспечивают оптимальные реакционные условия для достижения 100% активности, производимых нами ферментов (эндонуклеаз рестриции). Каждый фермент поставляется в комплекте с рекомендованным 10хSE-буфером. Некоторые ферменты требуют специфические реакционные условия, поэтому для них созданы индивидуальные кратные SE-буферы. Также некоторым эндонуклеазам рестриции для достижения 100% активности дополнительно требуется бычий сывороточный альбумин (BSA) или S-аденозил-L-метионин (SAM). Когда это необходимо, данные реактивы поставляются в комплекте с ферментом и 10хSE-буфером. Состав: 1X(10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 50 mM NaCl, 1 mM DTT.) Условия хранения: Хранить при -20°C. Допускается хранение буфера при 4-10°C в течение 3 месяцев. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: ACNGT ACN↑GT TGNCA TG↓NCA Источник: Bacillus stearothermophilus 4C Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 75 10 25 100 50 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента ~50% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 65°C. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GCATGC GCATG↑C CGTACG C↓GTACG Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Sph I из Streptomyces phaeochromogenes Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер G Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 25 100 75 75 50 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 μg/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G, BSA (кроме E129T и E130T). Для фасовок Turbo (E129T и E130T) прикладывается только буфер ROSE. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Иммуноглобулины IgG овцы (S Igg) выделены из сыворотки крови животного методом сульфатного осаждения, с последующей очисткой методом ион-обменной хроматографии. В препарате S Igg содержится около 95% иммуноглобулинов IgG овцы и незначительная примесь иммуноглобулинов IgA и иммуноглобулинов IgM (не более 2%).

Стандартные праймеры для векторов, предназначенных для клонирования и секвенирования фрагментов ДНК (серии pUC, pBlueScript, pGEM и другие). Могут быть использованы при работе с pAL2-T вектором, pKAN-T вектором и набором для клонирования Quick-TA kit. Праймеры M13 рекомендуются для ПЦР-скрининга бактериальных колоний и секвенирования клонированного фрагмента ДНК. Нуклеотидная последовательность: M13 Forward: 5’-GTTGTAAAACGACGGCCAGTG-3’

Набор реагентов для выделения ДНК из биологических образцов «ALPREP Forensic» предназначен для получения препаратов ДНК из большинства типов криминалистических образцов для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции. Профессиональное применение в научно-исследовательских целях, в специализированных лабораториях учреждений криминалистических экспертиз/судебно-экспертных организациях. Материалы для проведения процедуры экстракции ДНК: -сухие и влажные пятна крови, спермы, клетки буккального и кожного эпителия на бумаге, ткани, собранные на ватных палочках и других носителях; -фрагменты волос с луковицами; -ногтевые пластины; -подногтевое содержимое; -мягкие ткани (в т.ч. фиксированные формалином и залитые парафином); -эпителиальная и спермальные фракции (после дифференциального лизиса); -адгезивные материалы (липкие ленты, почтовые марки, клапаны конвертов, окурки сигарет, жевательная резинка); -кровь на частицах почвы; -образцы костной ткани. Набор реагентов «ALPREP-Forensic» рассчитан на получение препаратов ДНК из 100 биологических образцов. Наборы сертифицированы на отсутствие чужеродных ДНК/РНК различной этиологии, отсутствие ДНКаз/РНКаз в испытательной лаборатории сертифицированной по ISO 17025.

Набор реагентов «ALPREP Gel Magnetic» предназначен для выделения ДНК из агарозного геля и последующей очистки методом магнитной сорбции. Подходит для работы с агарозными гелями на основе буферных растворов ТАЕ и ТБЕ. Полученная ДНК пригодна для ПЦР, рестрикции, лигирования, секвенирования методами Сэнгера и NGS. Преимущества: • подходит для всех типов агарозных гелей • концентрация агарозы в геле до 3% • выход фрагментов ДНК после очистки от 80% • нет стадий переосаждения изопропанолом/этанолом и хлороформ-фенольной экстракции • размер ДНК: 70-10000 п.о. • время выделения и очистки — 35 минут • не требует центрифугирования • возможность автоматизации • быстрота и экономичность • гарантированная чистота и выход продукта • срок годности – 2 года

Предназначен для выделения нуклеиновых кислот из образцов хрящевой ткани различных видов животных. Работает со сложными матрицами на преаналитической стадии подготовки образцов. Эффективность лизиса составляет 70-100%.

Полный набор для ручной экстракции нуклеиновых кислот и проведения ПЦР-исследования с целью выявления А1 и А2 аллелей гена бета-казеина крупного рогатого скота, а также определения процентного содержания аллелей в образцах цельного молока. Данный набор рекомендован: ‒ для выявления гомозиготных генотипов животных с их последующей сортировкой и отбором животных в отдельные стада для получения надоев молока А2 и исключения получения молока А1 ‒ для анализа качества молочной продукции с целью подтверждения её А2 состава Анализируемый биоматериал: Препараты нуклеиновых кислот, полученных из хрящевой ткани, образцов цельного молока или цельной крови Bos taurus.