Поиск

Описание: 100 mM раствор литиевой соли 2`-дезоксиаденозин-5`трифосфорной кислоты в воде. Используется в массовых рутинных ПЦР с небольшой, главным образом до 3 тыс. пар нуклеотидов, длиной продуктов. Тестировано в ПЦР для получения продуктов длиной более 15 тыс. пар нуклеотидов с ДНК фага Т7 в качестве матрицы. Способ получения: Химический синтез Условия хранения: Хранить при -20°C Хроматографическая чистота не менее 96%. Определяется на HPLC (Column ProntoSIL-120-5-C18AQ) Коэффициент экстинкции: 15200 M-1 X см-1 при λmax = 259 нм Контроль качества: Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации смеси dNTP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации смеси dNTP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.

Антитела овцы к иммуноглобулинам кролика: ФИТЦ идеально подходят для использования в методах иммунохимического анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины кролика 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

Антитела кролика к иммуноглобулинам быка идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины быка 100 % Альбумин бычий сывороточный <1 %.

Условия хранения: Хранить при -20°C Последовательность: CAGGAAACAGCTATGAC Примечание: Поставляются в сухом виде.

Коллагеназа из гепатопанкреаса краба, лиофилизированная. Получена экстрагированием из гепатопанкреаса краба. В концентрации 0,5 % может использоваться в клеточной биологии для пересева фибробластов легкого эмбриона человека (линия ФЛЭЧ-104). Для диспергирования тканей и пересева других клеточных линий дозу можно подобрать индивидуально. Хранится при температуре от 2 до 8°С. До 1-2 недель может транспортироваться при комнатной температуре. Срок годности 3 года.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GGCC GG↑CC CCGG CC↓GG Источник: Bacillus subtilis R Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер G Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 100 25 50 50 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 50-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°C. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G.

Набор предназначен для количественного определения содержания антибиотика бацитрацина методом конкурентного иммуноферментного анализа в следующих матрицах: - молоко (сырое, пастеризованное, стерилизованное, ультрапастеризованное) и сухое восстановленное молоко; - мясо (говядина, свинина, баранина, конина, птица), готовые к употреблению мясные и мясосодержащие продукты, полуфабрикаты мясные и мясорастительные, пищевая мясная и/или рыбная продукция для детского питания; - субпродукты (в том числе птичьи), продукты содержащие субпродукты (в том числе птичьи), продукты переработки субпродуктов (в том числе птичьих), жиры животного происхождения (в том числе сало и шпик); - яйца, яйцепродукты сухие и жидкие, продукты переработки яиц; - продукция аквакультуры животного происхождения (рыба, креветки, икра), кулинарные изделия из рыбы, варено-мороженная пищевая рыбная продукция, рыбные консервы и пресервы; - корма (комбикорм, мясо-костная мука); - мед. Набор предназначен для применения только in vitro.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CGATCG CGAT↑CG GCTAGC GC↓TAGC Источник: Pseudomonas lemoignei 19 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (HindIII-digest) Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 75 25 25 100 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 5-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК Ad2 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг лямбда ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Не блокируется dam-метилированием при перекрывании (GmATC): CGATCGС ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y.

Азидопроизводное водорастворимого красителя sulfo-Cyanine5 для реакций клик-химии. Яркий и фотостабильный краситель с флуоресценцией в красной области. Имеет высокую растворимость в воде. Благодаря высокой гидрофильности позволяет проводить реакции мечения биомолекул в нативной водной среде без добавки органических растворителей. В отличие от конкурирующих продуктов этот реагент поставляется в виде металлической соли, а не соли триэтиламмония - поэтому он представляет собой порошок, который легко взвешивать. sulfo-Cyanine5 — аналог очень популярного флуорофора Cy5®. Поэтому с ним совместимо различное оборудование, такое как имэджеры, планшетные сканеры флуоресценции и флуоресцентные микроскопы.

Описание: 5хSE стабилизатор ПЦР разработан для амплификации ДНК с повышенным содержанием GC (>50% GC). Обеспечивает надежную и специфичную амплификацию GC богатых участков ДНК. Состав: 5 X (SE стабилизатор ПЦР (2,7 M бетаин, 6,7 mM DTT, 6,7% DMSO) Условия хранения: Хранить при -20°C. Примечание: Поставляется 5xSE стабилизатор ПЦР

Описание фермента. TEV-протеаза расщепляет белки по специфическому сайту из семи аминокислотных остатков следующего состава: Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln ↓ Gly/Ser (E-N-L-Y-F-Q ↓ G/S). Данный продукт представляет собой рекомбинантную TEV протеазу, содержащую последовательность из шести гистидинов, позволяющую удалить фермент из реакционной смеси с помощью никель-хелатной хроматографии. Применение. Удаление аффинного тега после очистки белка. Происхождение фермента. Фермент получен из рекомбинантного штамма Еscherichia coli.

Источник: Выделена из штамма E.coli, несущего рекомбинантный ген Taq-ДНК-полимеразы из Thermus aquaticus.. Описание: Катализирует матричный синтез ДНК путем переноса нуклеотида от dNTP на 3` конец ДНК Определение единицы активности: За одну единицу активности Taq ДНК полимеразы принимали количество фермента,необходимое для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию за 30 мин при 72°С. Оптимальный буфер: SE-буфер ДНК полимераза Taq Условия хранения: 20 mM Tris-HCl (pH 7.6); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 0,5 % Тритон Х-100; 50% глицерин. Хранить при -20°С