Поиск

Антитела к иммуноглобулинам G мыши (GAM) конъюгированные с FITC, поликлональные, козьи, очищенные (2084). В буфере c 50% глицерином.

Антитела к иммуноглобулинам G кролика (GAR) конъюгированные с FITC, поликлональные, козьи, очищенные (2085). В буфере c 50% глицерином

Антитела для блокировки активного центра Taq-полимеразы при обеспечении «Горячего старта». Работает в паре с 3С6. Источник: мышь. Формат: очищенный.

Антитела к иммуноглобулинам G кролика (GAR) конъюгированные с пероксидазой хрена, поликлональные, козьи, очищенные (2020). Титр до 1:70 000 (для ИФА), в буфере с 50% глицерином.

Реагенты серии GenJect™ (GenJector-U, GenJect-39 и GenJect-40) являются оригинальной разработкой “Молекта” и эффективны для трансфекции плазмидной ДНК (включая CRISPR плазмиды), а также линейных коротких и длинноцепочечных молекул ДНК и РНК (siRNA, mRNA) в присутствии сыворотки крови в широкий спектр эукариотических клеточных линий, включая суспензионные и адгезионные HeLa, HEK293T, CHO-K1, SH-SY5Y, Neuro2A и др., стволовые клетки и первичные клеточные культуры

Коллаген Viscoll® представляет собой стерильный прозрачный гомогенный вязко-текучий коллоидный раствор с концентрацией коллагена I типа 80 мг/мл, созданного по запатентованной технологии. Продукт упакован в шприц. Дополнительно в комплект продукта входит пустой стерильный шприц, стерильный коннектор, обеспечивающий герметичное соединение между шприцами и нейтрализующий буферный раствор. Процедура приготовления коллагенового гидрогеля, содержащего в себе клетки занимает 5 - 10 минут. Отличительной чертой продукта является то, что он может быть использован в различных областях регенеративной медицины и тканевой инженерии, в качестве универсального биополимерного матрикса для приготовления биомедицинских клеточных продуктов и трехмерных тканеинженерных конструкций различными методами, в том числе методом 3D биопечати.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GGATC(N)4 GGATC(N)4↑ CCTAG(N)5 CCTAG(N)5↓ Источник: Acinetobacter calcoaceticus W2131 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда(dam-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (dam-) Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 50 100 30 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 3-кратным избытком фермента около 50% фрагментов ДНК сшиваются T4 ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 6 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dam-метилированием (GmATC)GGATC, GATCC. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Описание: Смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов для ПЦР по 2.5мМ каждого. Тестирована в ПЦР при амплификации фрагмента ДНК фага Т7 длиной 15.5 тыс. пар нуклеотидов. Способ получения: Химический синтез Условия хранения: Хранить при -20°С Контроль качества: Тест на отсутствие примесей РНКаз: После инкубации смеси dNTP в течение 30 минут с флуоресцентно меченным олигонуклеотидом гидролиза не наблюдается. Тест на отсутствие примесей эндо- и экзодезоксирибонуклеаз и фосфатаз: После инкубации смеси dNTP в течение 3-х часов с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами гидролиза не наблюдается.

Описание: Предназначен для разбавления ДНК полимераз Состав (1Х): 25 mM Tris-HCl (pH 8 при 25°C); 50 mM KСl; 0,1 mM EDTA; 0.5% Tween-20; 0,5 mg/ml желатин; 1mM DTT Условия хранения: срок хранения три года при -20°C Состав поставки: 1Х SE-буфер Контроль качества: Функциональный тест: Тестировано в ПЦР для получения продуктов длиной более 15 тыс. пар нуклеотидов с ДНК фага Т7 в качестве матрицы. Неспецифические эндонуклеазы: Появления никованной формы плазмидной ДНК после инкубации 1 мкг суперскрученной ДНК pUC19 в присутствиии 1X буфера для разбавления ДНК полимераз за 4 часа при 37°C не обнаруживается. Картина специфического гидролиза 1 мкг ДНК λ/HindIII в присутствии 1X буфера для разбавления ДНК полимераз не изменяется после инкубации в течение 16-ти часов при 37˚C.

ООО “СибЭнзайм” предлагает синтез высокоочищенных немодифицированных олигонуклеотидов по заказу. Синтез осуществляется амидофосфитным триэфирным методом с использованием амидитов в качестве мономерных блоков. Цена синтеза указана за 1 нуклеотидное звено Длина одного олигонуклеотида до 35 звеньев. Как оформить заказ: Укажите праймер по три буквы через промежуток и общее количество звеньев. По умолчанию синтез праймера будет сделан в масштабе 3 – 10 о.е. Например: 1F: 5′-GCC-AGA-ACA-ACT-ACT-GGT-TC-3′ (20 н.) 1R: 5′-AAT-CAT-AAG-TGT-TCC-CAG-AC-3′ (20 н.) Укажите общее количество звеньев в заказе. Заказ присылайте, пожалуйста, только в виде вложения в текстовом файле!(по E-mail: nsk@sibenzyme.ru).

Описание: Представляет собой смесь специальных плазмид гидролизованных определенными ферментами с образованием 13 фрагментов пригодных для использования в качестве стандарта молекулярных весов в агарозном гель-электрофорезе.Длины фрагментов Длина фрагмента, п.н. Масса ДНК, нг Длина фрагмента, п.н. Масса ДНК, нг 10000 60 2000 60 8000 60 1500 50 6000 60 1000 210 5000 60 750 60 4000 60 500 30 3000 200 250 20 2500 70 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.8); 1 mM EDTA; 50 mM NaCl. Хранить при – 20°С. Примечание: ДНК маркер не предназначен для определения количества ДНК, однако может быть использован для приблизительной оценки путем сравнения интенсивности фрагментов одинакового размера. Мы рекомендуем наносить 0,5-1 мкг ДНК маркера на дорожку. Перед использованием в ДНК маркер добавить1/10 объема SE-буфера для нанесения с красителем. Маркер с красителем может храниться при 4-8°С в течение 6 месяцев.

Расщепляет все формы ДНК и РНК (одноцепочечные, двуцепочечные, линейные и кольцевые) до олигонуклеотидов длиной 3-5 нуклеотидных остатка с 5`-фосфатом на конце. Фермент активен в диапазоне значений pH от 7,5 до 8,5 и диапазоне температур от 20 до 37°С. Применение: – расщепление природных или денатурированных нагреванием ДНК и РНК; – уменьшение вязкости образцов при очистке белков; – удаление нуклеиновых кислот из клеточных или бактериальных лизатов. Источник: Выделена из штамма E.coli, несущего клонированный ген Sma-нуклеазы из Serratia marcescens. Условия хранения: 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 50 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 50% глицерин. Хранить при -20°С. Определение активности: Олигонуклеотидный дуплекс 5′-AGCAAATATTGCTCGATATC-3′ 3′-TCGTTTATAACGAGCTATAG-5′ Единица активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг олигонуклеотидного дуплекса указанной структуры за 30 мин при 37°С в SE-буфере B в 20 мкл реакционной смеси. Условия реакции и определения активности: 1 x SEBuffer B. Инкубировать при 37°C. Чистота: >90% (SDS-PAGE) Температурная инактивация: Фермент не инактивируется прогреванием при 65-80°С в течение 20 минут. Состав прилагаемого буфера: 1 x SEBuffer B (pH 7.6 @ 25ºC) 10 mМ Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT.