Поиск

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCWGG ↑CCWGG GGWCC GGWCC↓ Источник: Pseudomonas species 6 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dcm-) за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (dcm-) Оптимальный буфер: SE-буфер B Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 50 10 25 75 10 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 3-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 4 ед фермента в течение 16 часов при 55°С. Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (CmCWGG) : CCWGG. С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер B. Примечание: При 37°С активность очень низкая.

Алкинилированное производное флуоресцеина (FAM) для клик-химии (на медном катализаторе), чистый (>97%) 5-изомер. Вещество обладает хорошей растворимостью в воде.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: TCATGA T↑CATGA AGTACT AGTAC↓T Источник: Curtobacterium citreus Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 25 100 75 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 55°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Примечание: Для достижения 100% активности следует добавлять BSA в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Смесь дезоксинуклеотидов dNTP представляет собой эквимолярный раствор высокоочищенных 2’-дезоксинуклеозид-5’-трифосфатов (dATP, dTTP, dGTP, dCTP). Смесь dNTP предназначена для использования с ДНК-полимеразами в различных приложениях, в том числе в ПЦР, обратной транскрипции и других реакциях синтеза ДНК. Только для использования в научн

Набор предназначен для очистки фрагментов двухцепочечной ДНК из агарозного геля и ферментативных реакционных смесей (ПЦР, рестрикция, лигирование и т.д.). Очищенная ДНК пригодна для ПЦР, секвенирования, рестрикции, лигирования, трансформации, трансфекции и других молекулярно-биологических приложений.

BDP TR - бордипиррометеновый флуорофор для канала ROX. Это универсальный флуоресцентный краситель для использования в микроскопии, экспериментах по измерению анизотропии флуоресценции и многих других приложений. Это производное - алкин для конъюгации с помощью медь-катализируемой реакции диполярного циклоприсоединения к азидам (Click chemistry).

Набор рассчитан на проведение 100 реакций (дополнительно 10 контрольных) в амплификаторах с нагреваемой крышкой и позволяет получать фрагменты ДНК длиной от 6 до 15 тысяч пар оснований Состав: Термостабильная ДНК-полимераза (1 е.а./мкл) – 110 мкл Смесь dNTP (2,5 mM каждого) – 450 мкл Смесь контрольных праймеров (P1+P2) (1 μM каждого) – 100 мкл Контрольная матрица (ДНК фага Т7) (4 мкг/мл) – 50 мкл Буфер для реакции (10Х: 250 mM Tris-Tricine (pH 9.2 при 25°C); 850 mM калия ацетат;15 mM магния ацетат; 1 мг/мл желатин; 1% Tween-20; 100 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин) – 600 мкл Буфер для разбавления полимеразы (25 mM Tris-HCl (pH 8.0 при 25°C); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 0.5 мг/мл желатин; 0.5% Tween-20; 1 mM DTT; 50% глицерин) – 500 мкл Стерильная вода – 3 мл Условия хранения: Хранить при -20°C.

Азидопроизводное пирена на основе пиренилуксусной кислоты. Содержит линкер на основе триэтиленгликоля (ПЭГ3). В наличии имеется азидопроизводное на основе пиренкарбоновой кислоты (пирен азид 1).

Набор "Trimmer-2" предназначен для нормализации двухцепочечной кДНК, приготовленной с помощью наборов "Mint" или "Mint-2" . После нормализации образцы кДНК имеют выравненные концентрации транскриптов, по разному представленных в исходном образце, и готовы для приготовления библиотек кДНК или секвенирования, в том числе на платформах Roche/454, ABI/SOLiD и Illumina/Solexa. Нормализованная кДНК может также быть использована для псевдо-Нозерн блота. - Быстрый и удобный метод удаления повторяющихся траскриптов кДНК - Получение полноразмерных библиотек кДНК с выровненными концентрациями траскриптов - Простая и легковоспроизводимая процедура - Повышение эффективности анализа транскриптома - Полная совместимость с протоколами NGS Illumina/Solexa, ABI/SOLiD и Roche/454

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CGGWCCG CG↑GWCCG GCCWGGC GCCWG↓GC Источник: Rhodobacter sphaeroides I2 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 75 10 100 25 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК cшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Тест-система для выявления РНК вируса ящура (род Aphtovirus) методом одностадийной ОТ-ПЦР.