Поиск

ЛИС «Медис» предназначена для комплексной автоматизации процессов клинико-диагностической лаборатории, включая но не ограничиваясь, управлением потоками пациентов, поступающих для проведения исследований, ввод и сохранение медицинской документации, сохранение и систематизация данных, получаемых от лабораторного оборудования. Основные компоненты ЛИС "Медис": - Серверные компоненты - Базы данных – Предназначены для хранения данных необходимых для работы программного обеспечения. - Служба МИС Сервер – Служит для информационного обмена между компонентами программного обеспечения, а также для автоматического ежедневного резервного копирования баз данных. - Шлюз МИС – РС ЕГИСЗ – служит для информационного взаимодействия с РС ЕГИСЗ ЛО - Инструменты администратора. АРМ «Администратор» – служит для администрирования программного обеспечения - Лаборатория - АРМ «Лаборатория» – служит для автоматизации работы с исследованиями пациентов, в том числе для автоматизации работы клинико-диагностической лаборатории, отделений функциональной и лучевой диагностики. - ЛИС Сервер – служит для информационного обмена с лабораторным оборудованием для получения результатов исследований в электронной форме по протоколам. - Статистика. АРМ «Медицинская статистика» – служит для автоматизации работы отдела медицинской статистики. Позволяет автоматически формировать отчетные формы государственной медицинской статистики. - Взаиморасчеты за оказанную МП. АРМ «Техник ОМС» – служит для автоматизации работы со взаиморасчетами за оказанную медицинскую помощь в системе обязательного медицинского страхования

Программный продукт ЛИС «Химик-аналитик» предназначен для оперативной обработки, накопления и предоставления аналитической информации от лаборатории любого профиля и направленности потребителям с характеристиками и показателями качества любого выбранного объекта анализа. Функциональные возможности: - Формирование и ведение справочных баз данных. - Формирование и ведение электронных лабораторных журналов (ЭЛЖ). - Обработка результатов измерений. - Управление движением проб. - Формирование отчетных документов лаборатории. - Внутрилабораторный контроль (ВЛК). - Построение градуировочных характеристик (ГХ) и контроль стабильности. - Система менеджмента качества (СМК). - Учет и регистрация обслуживания оборудования (ЖРО). - Учет реактивов, материалов и регистрация приготовления растворов. - Учет химической посуды и ведение др. дополнительных журналов. - Формирование и ведение баз данных текстовых документов. - Регистрация и обработка результатов межлабораторных сличительных испытаний (МСИ) для провайдеров. - Планирование и управление деятельностью лаборатории. - Интеграция (АСУ, ТП, MES и ERP системы). - Управление информационной безопасностью. Заказчик (юридическое лицо) не ограничен числом лабораторий и рабочих мест, на которых может быть установлена ЛИС.

Функциональные возможности: - ввод и хранение исходной информации о предприятии, его подразделениях, лабораториях, технологических установках, контрольных точках, контролируемых объектах анализа, используемых методиках анализа, алгоритмах контроля; - ведение, для целей внутрилабораторного контроля, электронных лабораторных журналов с проверкой приемлемости результатов - определений контролируемых параметров рабочих проб по ГОСТ Р ИСО 5725 или с контролем повторяемости результатов контрольных определений по РМГ 76; - организация оперативного контроля процедур анализа по РМГ 76; - организация контроля стабильности результатов анализа по ГОСТ Р ИСО 5725 и РМГ 76; - установление показателей качества результатов измерений при реализации методик анализа в лаборатории по РМГ 76; - автоматизированный документооборот аналитической лаборатории для целей внутрилабораторного контроля; - проверка качества реактивов с просроченным сроком хранения по РМГ 59 и ПНД Ф 12.10.1. - расчет данных для построения градуировочных характеристик по ГОСТ Р ИСО 11095; РМГ 54 и МУ 6/113-30-19, а также контроль стабильности градуировочных зависимостей. - ведение вспомогательных журналов учета: прихода и расхода реактивов, стандартных образцов, стандарт-титров; приготовления растворов, в том числе расчет метрологических характеристик аттестованных смесей по РМГ 60; - организация системы менеджмента качества лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025;

Регистрацию направлений в ЛИС "АльфаЛаб" можно осуществить одним из следующих способов: - В регистрационном журнале ЛИС при получении бумажного направления - В процедурном кабинете при приеме пациента - У заказчика через веб-сервисы - Автоматически из медицинской информационной системы (МИС) - Автоматически через распознавание машиночитаемой формы направления На этапе регистрации направления ЛИС "АльфаЛаб" позволяет: - Ввести информацию о пациенте (ФИО, пол, возраст или дата рождения и др.), информацию о заказчике, направившем пациента (заказчик, отделение, лечащий врач). - Заполнить произвольное количество дополнительных полей (настроенных на этапе внедрения). - Быстро найти пациента в базе данных ЛИС, МИС, реестре страховой компании по номеру (амбулаторной карты, истории болезни, страхового полиса и т.п.). - Быстро найти пациента по ФИО и дате рождения. - Заполнить перечень заказанных исследований (выбор из классификатора, быстрый поиск по части названия или кода). - При этом перечень допустимых исследований ограничен прайс-листом, присвоенным выбранному заказчику. - При сохранении направления система автоматически проверяет предыдущие направления пациента по данным исследованиям и если они были, выставляет соответствующую отметку для направления. - В момент сохранения система выставляет сроки выполнения заказанных исследований по настройкам, заданным в справочниках и начинается их отслеживание. - В момент регистрации направления автоматически формируются пробы по данному направлению в зависимости от заказанных исследований. После получения биоматериала в лаборатории его необходимо активировать в ЛИС "АльфаЛаб". Активация производится на этапе сортировки путем последовательного сканирования полученных пробирок и прочих видов контейнеров с биоматериалом. При сканировании на этапе сортировки в ЛИС "АльфаЛаб": - Проверяется, была ли зарегистрирована заявка, к которой относится данная пробирка - Проверяется, что пробирка еще не была активирована - Отображается информация, в какое подразделение, анализатор или какому внешнему исполнителю должна идти данная пробирка - Отображается информация о том, требуется ли аликвотирование данной пробирки. Если требуется, то какие аликвоты необходимо сделать - Делается отметка о том, что биоматериал доставлен в лабораторию. ЛИС "АльфаЛаб" поддерживает отправку исследований внешнему исполнителю (лаборатории).

ЛИС обеспечивает как одностороннюю, так и двустороннюю интеграцию с существующей Региональной медицинской информационной системой, что позволяет формировать единую карту пациента и создает условия для дальнейшего развития и совершенствования бизнес-процессов лечебного учреждения. Созданная в духе ведущих лабораторий система позволит: - Концентрировать внимание на основных процессах - Улучшить эргономику рабочих мест врачей и медсестер - Повысить уровень контроля качества - Управлять нагрузкой на медицинский персонал - Снизить время получения результатов исследований - Сократить расход биоматериала Основные характеристики: - Сокращение времени выполнения исследова­ний. - Cнижение нагрузки на персонал - Быстрый доступ к результатам исследований для врачей и пациентов - Поддержка всех виды лабораторных исследований, в том числе микробиологических и гистологических - Увеличе­ние производительности лаборатории при не­изменном составе оборудования и персонала - Рабочие места различного типа с функциональными возможностями в соответствии с уровнем доступа и функциональными обязанностями - Использование штрих-кодирования на всех этапах работы с исследуемыми образцами, что существенно снижает возможность появления ошибок ручного ввода и увеличивает скорость обработки результатов Ключевые функциональные возможности: 1. Регистрация образцов биологического материала 2. Регистрация привозного биологического материала 3. Обработка и экспорт формализованных направлений. 4. Сортировка образцов биологического материала 5. Контроль исполнения врача лаборатории поиск и просмотр запланированных исследований 6. Журналы 7. Отчеты 8. Лабораторные справочники

Информационная система с необходимой гибкостью для автоматизации любого отделения лаборатории, начиная от клинической химии до гематологии, коагуляции, иммунологии, серологии, микробиологии, патологии, цитологии или молекулярной биологии. При этом ИС использует только одну базу данных и способна обеспечивать обмен информацией между всеми пользователями отделений лаборатории. Автоматизация рутинной деятельности, основной задачей которой является автоматическая передача данных с анализаторов в базу данных ЛПУ, их дальнейшее хранение и обработка. Улучшение экономической эффективности на основе комплексного управления затратами в сочетании с функциями долгосрочного планирования. Развитие междисциплинарных партнерских отношений на всех уровнях: сотрудничество между лабораториями, лицами, подающими заявки, и административными организациями здравоохранения. Оптимизация рабочих процессов в лабораториях. Основные модули: КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА АВТОМАТИЧЕСКИЕ ФОРМИРОВАНИЕ И ОТПРАВКА БЛАНКОВ РЕЗУЛЬТАТОВ УПРАВЛЕНИЕ СКЛАДОМ

Полноценная лабораторная информационная система, обеспечивающая не только автоматизацию всех этапов технологического процесса медицинской лаборатории (стандартную функциональность ЛИС), но и имеющая в своем составе специализированные модули и дополнительные возможности. Основные преимущества лабораторной информационной системы Повышение качества медицинского обслуживания за счет сокращения количества ошибок и сокращения срока выполнения исследований на преаналитическом и постаналитическом этапах. Создание инструмента контроля и управления лабораторией. Увеличение производительности и эффективности работы лаборатории при неизменном количестве персонала. Оперативный доступ к информации, информирование по sms и отправка результатов заказчикам по электронной почте, по мере выполнения исследований. Обеспечение единого информационного пространства для всех направлений производственного процесса: проведение исследований, статистика, экономика и финансы, интеграция с внешними информационными системами. Повышение престижа лаборатории и медицинского учреждения в целом.

Программный комплекс METLAB 2.0 создан для автоматизации управления процессами поверки в Вашей лаборатории. METLAB 2.0 - это современное решение, позволяющее управлять всем процессом обслуживания средств измерений (СИ): от приема СИ до выдачи свидетельства о поверке. Разработанный совместно с российскими метрологами, METLAB 2.0 реализует все возможности необходимые для организации современной метрологической службы: - управление процессом поверки в строгом соответствии с утвержденной методикой - создание автоматизированных процедур поверки, управляющих оборудованием по стандартным интерфейсам (RS232, GPIB, LAN, USB) - формирование протоколов в соответствии с ГОСТ ИСО/МЭК 17025 - автоматическая печать свидетельств о поверке - ведение электронных журналов оборудования, эталонов, средств измерений - планирование работ - отслеживание данных о контрагентах - внесение сведений о состоянии влияющих величин (температура, давление, напряжение сети и пр.) - и многое другое... Программный комплекс METLAB 2.0: - Автоматизируйте управление приборами (эталоны и поверяемые СИ). - Создавайте процедуры автоматической поверки и калибровки средств измерений - Полноценная SQL база данных для учета СИ и ведения журналов, без ограничений на количество пользователей. - Помощь в развертывании решения на уровне Вашего предприятия. - Технические консультации заказчиков.