Биореактивы

Спецификация Наименование показателя Норма Внешний вид Бесцветная жидкость Чистота по ГЖХ ≥ 99,90% Содержание воды по Фишеру, ppm ≤ 10,0 Кислотность, мэкв/г ≤ 0,0010 Щёлочность, мэкв/г ≤ 0,0010 Содержание металлов, мг/кг Серебро ≤ 0,05 мг/кг (ПО*) Алюминий ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Барий ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Кальций ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Кадмий ≤ 0,4 мг/кг (ПО) Кобальт ≤ 0,4 мг/кг (ПО) Хром ≤ 0,05 мг/кг (ПО) Медь ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Железо ≤ 0,4 мг/кг (ПО) Калий ≤ 1 мг/кг (ПО) Магний ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Марганец ≤ 0,02 мг/кг (ПО) Натрий ≤ 0,2 мг/кг (ПО) Никель ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Свинец ≤ 0,2 мг/кг (ПО) Олово ≤ 2,0 мг/кг (ПО) Цинк ≤ 0,5 мг/кг (ПО) *ПО- предел обнаружения для атомно-абсорбционного спектрометра

Сывороточный альбумин быка, очищенный белок.

Антитела козы к иммуноглобулинам кролика: пероксидаза идеально подходят для использования в методах иммуноферментного анализа. В ИФА имеют следующую специфичность: Иммуноглобулины кролика 100 % Иммуноглобулины человека <5 %.

Полная культуральная среда для эндотелиальных клеток без VEGF, оптимизирована для ангиогенеза и других физиологических исследований.

Условия хранения: Хранить при -20°C Последовательность: AACAGCTATGACCATG Примечание: Поставляются в сухом виде.

Источник: Выделена из культуры клеток человека линии U-937, мужских клеток из диффузной гистиоцитарной лимфомы. Описание: Геномная ДНК из культуры клеток человека линии U-937. Клетки выращивались в питательной среде RPMI-1640 – 90%, сыворотка крови плода коровы – 10%. Способ культивирования – суспензионный. Геномная ДНК выделялась по стандартной методике. Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.8); 1 mM EDTA. Хранить при – 20°С. Контроль качества: Препарат ДНК не содержит примесей белков и РНК. Примечание: Следует избегать многократного замораживания-оттаивания.

Азидопроизводное красителя Cyanine3.5 для клик-химии. Поставляется как в твердом виде, так и в виде 10 мМ раствора в ДМСО для постановки реакции по нашему рекомендуемому протоколу. Cyanine3.5 это аналог Cy3.5®, который также заменяет DyLight 594.

Тест-система для выявления ДНК бактерий рода Brucella в биологическом материале и кормах для животных методом ПЦР.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GAGCTC GAG↑CTC CTCGAG CTC↓GAG Источник: Из Escherichia coli ICR Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (HindIII-digest) Оптимальный буфер: SE-буфер G Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 75 100 75 5 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200мкг/мл BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G, BSA. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Стерильный 0,4% раствор трипанового синего. Применяется в клеточной биологии для определения процента мёртвых клеток в культуре. Хранится и транспортируется при комнатной температуре. Срок годности 3 года.

Концентрированный раствор, используемый для улучшения адгезии клеток на предметных стеклах для микроскопии. 30 ml: NOV016-30-RU

Тест-система для определения массовой доли ДНК трансгенной сои линии GTS 40-3-2 в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.