Биореактивы

Аналитические растворы «АЛМАСС Нео» для определения врожденных заболеваний обмена веществ у новорожденных методом ВЭЖХ-МС/МС предназначены для экстракции целевых аналитов из образцов периферической крови младенцев на стандартных бумажных тест-бланках и переноса их в систему тандемной масс-спектрометрии. Аналитические растворы «АЛМАСС Нео» применяются совместно с набором реагентов «АЛМАСС Нео» для определения врожденных заболеваний обмена веществ у новорожденных методом ВЭЖХ-МС/МС.

ROX-азид представляет собой алкин-реактивное производное красителя ROX (Rhodamine X, Rhodamine 101). ROX — флуорофор красной области спектра, обладающий высокой яркостью и квантовым выходом флуоресценции. Данный реагент представляет собой высокоочищенный 5-изомер. Он используется для мечения алкин- и циклоалкин-содержащих биомолекул, посредством катализируемых медью и безмедных клик-химических реакций.

Конъюгированные с флуоресцентной меткой AF488 аффинно очищенные антитела козы против иммуноглобулинов G кролика

Применение. Рекомбинантный белок CRM197 используется как белок-носитель в составе конъюгированных вакцин на основе полисахаридов: вакцина против Streptococcus pneumoniae (Prevnar), вакцина против Haemophilus influenzae type B (HibTITER, Vaxem-Hib) и вакцина против Neisseria meningitidis serogroup A, C, Y и W-135 (Menveo и Menjugate). Происхождение белка. Рекомбинантный белок CRM197 получен в клетках Escherichia сoli. Чистота: более 95% - по данным электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) с додецилсульфатом натрия (ДСН) в восстанавливающих и невосстанавливающих условиях. Форма выпуска: лиофизилированный порошок или таблетки массой 1 мг, 10 мг, 100 мг. Условия хранения: при температуре не выше минус 25 °C.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: GCCNNNNNGGC GCCNNNN↑NGGC CGGNNNNNCCG CGGN↓NNNNCCG Источник: Bacillus globigii Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер 2W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 50 50 75 25 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°C. Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности Чувствительность к метилированию: Не блокируется dсm-метилированием при перекрывании (CmCWGG): GCCWGGNNGGCС ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер 2W. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE. Примечание: Избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.

Стандартный праймер комплементарен последовательности 16S rRNA. 16S RNA Forward: 5’-AGA GTT TGA TCC TGG CTC AG-3’

T7 Terminal — стандартный праймер комплементарен терминатору транскрипции T7 бактериофага. Нуклеотидная последовательность: T7 Terminal: 5’-GCT AGT TAT TGC TCA GCG G-3’

T7 Promoter — стандартный праймер комплементарен промотору РНК-полимеразы T7 бактериофага соответственно. Старт транскрипции начинается с подчеркнутого G. Нуклеотидная последовательность: T7 Promoter (T7uni): 5’-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG-3’

Белок А: сефароза предназначен для аффинной очистки иммуноглобулинов класса IgG, Fc-фрагментов, поликлональных и моноклональных антител млекопитающих; для удаления иммуноглобулинов класса IgG из биологических жидкостей; для количественной оценки содержания поли- и моноклональных антител в иммунных сыворотках, асцитных и культуральных жидкостях.

Азидопроизводное красителя AF 555 для конъюгации с терминальными алкинами посредством медь-катализируемой клик-реакции или с напряженными алкинами посредством безмедной безмедной клик-реакции. AF 555 — гидрофильный флуорофор с высокими квантовым выходом флуоресценции и фотостабильностью, альтернатива тетраметилродамину (TAMRA, TMR) и Cyanine3. Он предназначен для различных применений, включая цитометрию и микроскопию.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: CCTAGG C↑CTAGG GGATCC GGATC↓C Источник: Arthrobacter species A2 Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда (HindIII-digest) Оптимальный буфер: SE-буфер W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 50 75 100 75 10 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA, 50% глицерин. Хранить при -20°C. Лигирование: После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°C. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер W+. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Коллаген быка V типа (B C55-C) выделен из плаценты коровы, полученной от здоровых животных при нормальных родах. В препарате B C55-C содержится более 96% коллагена V типа. B C55-C - это легкорастворимый стерильный ателоколлаген. B C55-C идеально подходит для покрытия поверхностей и формирования монослоя для культивирования клеток.