Биореактивы

10Х TBE электродный буфер предназначен для приготовления агарозных и полиакриламидных гелей. Использование 10Х TBE рекомендовано для: – разделения коротких фрагментов нуклеиновых кислот (менее 1500 п.о.), – продолжительных электрофорезов. В состав буфера входит: 890 мМ Трис-(гидроксиметил) аминометан, 890 мМ борная кислота, 20мМ ЭДТА, вода высокой степени очистки, pH 8.3. Буфер профильтрован через мембрану с размером пор 0.45 мкм.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: AAGCTT A↑AGCTT TTCGAA TTCGA↓A Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген HindIII из Haemophilus influenzae Rd Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда Оптимальный буфер: SE-буфер W Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 10 25 100 100 Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 50-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W, BSA (кроме E073T и E074T). Для фасовок Turbo (E073T и E074T) прикладывается только буфер ROSE. Примечание: Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Сайт узнавания и позиция гидролиза: (N)8GACNNNNNNTTYG(N)11 ↑(N)8GACNNNNNNTTYG(N)11↑ (N)13CTGNNNNNNAARC(N)6 ↓(N)13CTGNNNNNNAARC(N)6↓ Источник: Arthrobacter species NTS Определение единицы активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 30°С в 50 мкл реакционной смеси. Субстрат для определения активности: ДНК фага Т7 Оптимальный буфер: SE-буфер Y Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной: B G O W Y ROSE 100 20 Условия хранения: 10 mM KH2PO4(pH 7.4); 200 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA, 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С. Лигирование: После гидролиза 3-кратным избытком фермента около 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 80% из них могут быть повторно расщеплены. Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 1 ед фермента в течение 16 часов при 30°С. Чувствительность к метилированию: не проверялось С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA. Примечание: BSA при длительной инкубации использоватьне рекомендуется. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.

Cyanine5.5 диметил — нефункционализированный цианиновый краситель с алифатической группой в боковой цепи, обладающий хорошей растворимостью в органических растворителях и яркой флуоресценцией в дальне-красной области спектра. Краситель можно использовать в качестве нереактивного флуорофора для контрольных экспериментов, калибровки и других технических применений.

Стандартный праймеркомплементарен к внутренним транскрибируемым спейсерным участкам рибосомальной ДНК. Нуклеотидные последовательности: ITS1: 5’-TCC GTA GGT GAA CCT GCG G-3’

Тест-система для определения массовой доли ДНК трансгенной сои линии А2704-12 в продуктах питания и кормах для животных методом ПЦР.

Спецификация Наименование показателя Норма Внешний вид Бесцветная жидкость Чистота по ГЖХ ≥ 99,70% Содержание воды по Фишеру, ppm ≤ 30,0 Кислотность, мэкв/г ≤ 0,0010 Щёлочность, мэкв/г ≤ 0,0010 Отфильтрован 0,2 мкм. фильтром и закупорен в атмосфере аргона. Подходит для использования при синтезе ДНК и Пептидов.

Условия хранения: Хранить при -20°C Последовательность: d(N)12 Примечание: Поставляются в сухом виде.

Протеиназа К — сериновая протеаза, обладающая широким спектром специфичности. Фермент гидролизует пептидные связи со стороны карбоксильной группы ароматических, алифатических и гидрофобных аминокислот. Используется для очистки ферментативных смесей и клеточных лизатов от белковых примесей различной природы, для инактивации нуклеаз, а также для повышения эффективности лизиса тканей при выделении нуклеиновых кислот.

Окрашенная реакционная смесь 5X ScreenMix-HS предназначена для проведения ПЦР анализа большого количества образцов. В состав 5X ScreenMix-HS входят все необходимые компоненты ПЦР: высокопроцессивная Taq ДНК полимераза со специфическими моноклональными антителами, смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов, Mg2+, ПЦР буфер, красители. Для постановки реакции ПЦР в смесь требуется добавить только праймеры, матрицу ДНК и воду.

BDP TMR представляет собой краситель, испускающий свет в оранжевой области. Малый размер флуорофора и относительно длительное время жизни в возбужденном состоянии делают его пригодным для изучения взаимодействия лиганд-рецептор с помощью поляризации флуоресценции. Входящий в состав молекулы тетразиновый фрагмент способен быстро реагировать с производными транс-циклооктенов и циклопропенов в реакциях [4+2] циклоприсоединения, приводя к образованию стабильных конъюгатов различных биомолекул с флуорофором.