Каталог
Вернуться к результатам поиска
M.Fsp4H I
Сайт узнавания: G(5mC)NGC
Источник: из штамма E.coli, содержащего клонированный ген ДНК метилтрансферазы Fsp4H из Flavobacterium species 4H.
Описание:
Модифицирует внутренний остаток цитозина (C5) в последовательности узнавания 5’-GCNGC- 3’.
Определение единицы активности:
За одну единицу активности принимают количество фермента, необходимое для защиты 1 мкг λ DNA в течение 1 ч при 30ºC в 20 мкл реакционной смеси от гидролиза эндонуклеазой рестрикции Fsp4HI.
Реакционный буфер: SE-буфер B + SAM
Условия хранения: 10 mМ Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mМ EDTA, 10 mМ 2-меркаптоэтанол, 100 mМ NaCl и 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Примечание:
Для достижения 100% активности SAM следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 80 μM.
Источник: из штамма E.coli, содержащего клонированный ген ДНК метилтрансферазы Fsp4H из Flavobacterium species 4H.
Описание:
Модифицирует внутренний остаток цитозина (C5) в последовательности узнавания 5’-GCNGC- 3’.
Определение единицы активности:
За одну единицу активности принимают количество фермента, необходимое для защиты 1 мкг λ DNA в течение 1 ч при 30ºC в 20 мкл реакционной смеси от гидролиза эндонуклеазой рестрикции Fsp4HI.
Реакционный буфер: SE-буфер B + SAM
Условия хранения: 10 mМ Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mМ EDTA, 10 mМ 2-меркаптоэтанол, 100 mМ NaCl и 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Примечание:
Для достижения 100% активности SAM следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 80 μM.