Ацетонитрил для синтеза ДНК (сухой,макс. 10 ppm H2O)

Спецификация Наименование показателя Норма Чистота (ГХ): ≥ 99,990 % Содержание воды по Фишеру, ppm ≤ 100 Кислотность: ≤ 0,00020 мэкв/г Щелочность: ≤ 0,00010 мэкв/г Ацетон, ppm ≤ 10,00 В кювете 1 см: оптическая плотность (% пропускания) Пропускание (при 205 нм): ≤ 1,000 (≥ 10,0 %) Пропускание (при 210 нм): ≤ 0,523 (≥ 30,0 %) Пропускание (при 220 нм): ≤ 0,222 (≥ 60,0 %) Пропускание (при 230 нм): ≤ 0,097 (≥ 80,0 %) Пропускание (при 250 нм): ≤ 0,022 (≥ 95,0 %) Пропускание (от 260 нм): ≤ 0,009 (≥ 98,0 %).

Применение: петлевая изотермическая амплификация (LAMP); петлевая изотермическая амплификация с этапом обратной транскрипции (OT-LAMP); полногеномная амплификация (whole genome amplification, WGA); амплификация с вытеснением цепи (strand displacement amplification, SDA); подготовка библиотек для NGS секвенирования. Активность / единица активности: 8 ед. акт./ мкл. За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для включения 10 нмоль дНТФ в кислотонерастворимую фракцию в течение 30 минут при температуре плюс 65 °C. Происхождение фермента. Фермент получают из штамма Escherichia coli, содержащего модифицированный ген ДНК-полимеразы Bacillus stearothermophilus. Преимущества фермента. На основе данного фермента производится более 8 наборов реагентов для детекции различных заболеваний методами колориметрической изотермической петлевой амплификации, ОТ-LAMP, изотермической петлевой амплификации в режиме реального времени. Условия реакции: 1Х реакционный буфер, инкубировать при температуре от плюс 60 ⁰С до плюс 65 ⁰С. Инактивация происходит при плюс 80 ⁰С в течение 20 мин. Буфер для хранения: 10 мМ Трис рН 7,5, 0,1 М KCl, 0,001 мДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 0,1% Triton X100. Условия хранения: 1 год при минус 20 ⁰С. Цена указана за 8000 ед. акт. фермента. Поставляется с 10-кратным реакционным буфером.

Спецификация Наименование показателя Норма Чистота (ГХ): ≥ 99,8 % Содержание воды по Фишеру, ppm 100 Кислотность: ≤ 0,00050 мэкв/г Щелочность: ≤ 0,00050 мэкв/г Содержание метанола, % < 0,1 Содержание этанола, % < 0,01 Содержание н-пропанола, % < 0,05 В кювете 1 см: оптическая плотность (% пропускания) Пропускание (при 207 нм): <1,000 (≥ 10,0 %) Пропускание (при 210 нм): <0,398 (≥ 40,0 %) Пропускание (при 215 нм): <0,301 (≥ 50,0 %) Пропускание (при 220 нм): <0,155 (≥ 70,0 %) Пропускание (при 230 нм): <0,071 (≥ 85,0 %) Пропускание (при 240 нм): <0,046 (≥ 90,0 %) Пропускание (от 250-400 нм): <0,009 (≥ 98,0 %) Содержание металлов, мг/кг Серебро ≤ 0,05 мг/кг (ПО*) Алюминий ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Барий ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Кальций ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Кадмий ≤ 0,4 мг/кг (ПО) Кобальт ≤ 0,4 мг/кг (ПО) Хром ≤ 0,05 мг/кг (ПО) Медь ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Железо ≤ 0,4 мг/кг (ПО) Калий ≤ 1 мг/кг (ПО) Магний ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Марганец ≤ 0,02 мг/кг (ПО) Натрий ≤ 0,2 мг/кг (ПО) Никель ≤ 0,1 мг/кг (ПО) Свинец ≤ 0,2 мг/кг (ПО) Олово ≤ 2,0 мг/кг (ПО) Цинк ≤ 0,5 мг/кг (ПО) *ПО- предел обнаружения для атомно-абсорбционного спектрометра Отфильтрован 0,2 мкм. фильтром и закупорен в атмосфере аргона.

Наименование показателя Норма Внешний вид Бесцветные кристаллы Температура плавления, °C 117-122 Потери при высушивании, %, не более 0.3 Массовая доля основного вещества в пересчете на абсолютно сухое вещество, % 99-101 (реакция с нитратом серебра). Содержание железа (Fe), не более 5 ppm Пропускание(1 см/6 M в воде ВЭЖХ класса) при 280 нм, не более 0.6 Пропускание(1 см/6 M в воде ВЭЖХ класса) при 300 нм, не более 0.1 pH (1 M) 4.7 – 7.0 ДНКазы и РНКазы, Не обнаруживаются.

Описание фермента. InnovaHeliх использует энергию гидролиза нуклеотидтрифосфатов (АТФ, ГТФ) для движения вдоль сахарофосфатного остова нуклеиновых кислот (ДНК, РНК, гибридов ДНК/РНК) и разрыва внутри- или межмолекулярных водородных связей между основаниями, обладает способностью расплетать двухцепочечные ДНК-субстраты. Подходит для использования в составе смесей для LAMP (петлевая изотермическая амплификация) и ОТ-LAMP (петлевая изотермическая амплификация с обратной транскрипцией) в качестве дополнительного фермента, повышает специфичность изотермической реакции. Применение: полимеразная цепная реакция; полимеразная цепная реакция с этапом обратной транскрипции; петлевая изотермическая амплификация; одношаговая петлевая изотермическая амплификация с этапом обратной транскрипции (OT-LAMP); секвенирование. Происхождение фермента. Фермент получен из рекомбинантного штамма Еscherichia coli. Особенности фермента: термостабильность до 65 °С. Условия реакции: в 1-кратном реакционном буфере для изотермической амплификации, обогащенном АТФ и ГТФ. Инкубирование при температуре плюс 60-65 °C. Инактивация проходит при температуре плюс 85 °С в течение 5 мин. Буфер для хранения: 10 мМ Трис рН 7,5, 0,1 М KCl, 0,001 ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА. Условия хранения: 1 год при температуре минус 20 °С. Цена указана за 1 мкг фермента при концентрации 20 мкг/мл.

Продукт представляет собой стерильный 100 мМ раствор аналога кэпа m7GmAmG в виде аммонийной соли в воде. Продукт протестирован на присутствие эндо- и экзонуклеазной активности и свободен от примесей ДНКаз и РНКаз. Чистота нуклеотида по данным ВЭЖХ не менее 96%. Функциональная активность подтверждена in vitro в реакции транскрипции.

Сотрудниками компании СИНТОЛ разработан полимер "ПДМА-6" для секвенирования ДНК методом капиллярного электрофореза - линейный поли-N,N-диметилакриламид. По эффективности разделения полимер аналогичен полимеру "POP-7" производства фирмы "Applied Biosystems".

Продукт представляет собой стерильный 10 мМ раствор аналога структуры кэпа ARCA в виде аммонийной соли в воде. Продукт протестирован на присутствие эндо- и экзонуклеазной активности и свободен от примесей ДНКаз и РНКаз. Чистота нуклеотида по данным ВЭЖХ не менее 96%. Функциональная активность подтверждена in vitro в реакции транскрипции.

Фьюжн ДНК-полимераза является рекомбинантным полипептидом, состоящим из слитых термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК- связывающего белка термофильных архей вида Sulfolobus solfataricus (Sso7d). Белок Sso7d связывается с малой бороздкой двухцепочечной ДНК и дополнительно стабилизирует комплекс полимеразы с матрицей. Благодаря этому Фьюжн ДНК-полимераза, обладает повышенной процессивностью, точностью синтеза, скоростью амплификации фрагментов и повышенной устойчивостью к ингибиторам ПЦР по сравнению с нативной Pfu ДНК- полимеразой [1]. Фьюжн ДНК-полимераза обладает 5’→3’ полимеразной активностью, 3’→5’ экзонуклеазной активностью и синтезирует продукты с тупыми концами. Фьюжн ДНК-полимераза является хорошим выбором для рутинного клонирования и может использоваться для получения методом ПЦР длинных или сложных ампликонов. Примеры использования Фьюжн ДНК-полимеразы представлены в конце описания. Фьюжн ДНК-полимераза выделена из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным фрагментом ДНК, состоящим из слитых генов термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК-связывающего белка Sulfolobus solfataricus (Sso7d). Одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 мин при 74°С.

Преимущества SyntEra: - Общее время подготовки геномных библиотек – около 1 часа - Трудозатраты оператора – около 15 минут - Возможность работы с небольшим количеством исходной ДНК (от 1 нг) - Совместим с секвенаторами МПС: «Нанофор СПС» (Синтол, Россия); MiSeq, NextSeq 550/1000/2000, NovaSeq 6000 (Illumina, США); SURFSeq 5000, GenoLab M, FASTASeq 300 (GeneMind, Китай) - Разработан и производится в России - Быстрая доставка (от 1 до 10 дней в зависимости от региона).

Бессывороточная питательная среда для эндотелиальных клеток. Поддерживает физиологическое состояние клеток до 48 часов. Идеально для подготовки клеток к экспериментам

Полная культуральная среда для усиленного роста эндотелиальных клеток с увеличенным количеством VEGF. Улучшенная пролиферация клеток, рекомендуется высаживать клетки на среде EndoBoost и затем менять на EndoBoost PLUS для активного роста клеток.

Полная культуральная среда для эндотелиальных клеток без VEGF, оптимизирована для ангиогенеза и других физиологических исследований.

Полная культуральная среда для быстрого деления эндотелиальных клеток. Оптимизирована для различных эндотелиальных клеток из аорты, артерий и вен. Идеальна для наращивания клеточной массы и подготовки культур клеток к экспериментам. Среда апробирована на следующих первичных линиях эндотелиальных клеток: ⎻ коронарная артерия (HCAEC) ⎻ внутренняя грудная артерия (HITAEC) ⎻ пупочная вена (HUVEC) ⎻ большая подкожная вена (HSVEC) ⎻ церебральный эндотелий (HCEC) ⎻ микрососуды жировой ткани (HDLMVEC) ⎻ аортальный клапан (HAOEC) ⎻ колониеформирующие эндотелиальные клетки из периферической венозной крови (ECFCs)

Набор предназначен для выделения и очистки ДНК из следующих образцов: 1. Листья, хвоя, тычинки, зелёные части растений 2. Корни, стебли, кора 3. Плоды, ягоды, семена 4. Мхи, лишайники 5. Одноклеточные водоросли

В основе работы набора лежит мультиплексная амплификация 28-ми STR-локусов с последующим разделением ПЦР-продуктов методом капиллярного электрофореза. Из них 25 аутосомных локуса: D3S1358, D2S441, D1S1656, D19S433, TPOX, D2S1338, TH01, D16S539, CSF1PO, D18S51, D21S11, D22S1045, D8S1179, VWA, D5S818, FGA, D13S317, D7S820, D12S391, D10S1248, SE33, DYS391, D8S1132, D7S1517, Penta D, Penta E и 3 половых локуса: Amelоgenin, Yindel, DYS391 Представленные в наборе STR-локусы высоко полиморфны, что позволяет достоверно идентифицировать личность. В набор входят все локусы баз данных CODIS (Combined DNA Index System) и ESS (European Standard Set), а также локусы SE33, Penta D, Penta E. Используемые в наборе праймеры мечены флуоресцентными красителями, детектируемыми в каналах Blue, Green, Yellow, Red, Purple. Стандарт длин СД-520 детектируется в канале Orange. Для получения полного (по всем 28-ти STR-локусам) генотипа исследуемого образца достаточно 0,125 нанограмм (нг) не деградированной ДНК. Оптимальное количество ДНК, вносимой в реакцию, составляет 1 нг. Диапазон концентраций ДНК для проведения амплификации составляет от 0,1 до 4 нг в реакцию. Возможно проведение ПРЦ реакции в объеме 10; 12,5 и 25 мкл. Максимальный объем вносимого в реакцию раствора ДНК может составлять 15 мкл (в случае общего объема реакционной смеси – 25 мкл).