Система для количественной оценки примесей «хозяйской» ДНК E. coli методом ПЦР-РВ

Фьюжн ДНК-полимераза является рекомбинантным полипептидом, состоящим из слитых термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК- связывающего белка термофильных архей вида Sulfolobus solfataricus (Sso7d). Белок Sso7d связывается с малой бороздкой двухцепочечной ДНК и дополнительно стабилизирует комплекс полимеразы с матрицей. Благодаря этому Фьюжн ДНК-полимераза, обладает повышенной процессивностью, точностью синтеза, скоростью амплификации фрагментов и повышенной устойчивостью к ингибиторам ПЦР по сравнению с нативной Pfu ДНК- полимеразой [1]. Фьюжн ДНК-полимераза обладает 5’→3’ полимеразной активностью, 3’→5’ экзонуклеазной активностью и синтезирует продукты с тупыми концами. Фьюжн ДНК-полимераза является хорошим выбором для рутинного клонирования и может использоваться для получения методом ПЦР длинных или сложных ампликонов. Примеры использования Фьюжн ДНК-полимеразы представлены в конце описания. Фьюжн ДНК-полимераза выделена из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным фрагментом ДНК, состоящим из слитых генов термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК-связывающего белка Sulfolobus solfataricus (Sso7d). Одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 мин при 74°С.

На­бор ре­а­ген­тов «ALVETSENSE» для ка­че­ствен­но­го выяв­ле­ния SARS-CoV-2 ме­то­дом ОТ-ПЦР в ре­аль­ном вре­ме­ни (кат. № AL-SARSV-96). Пред­на­зна­чен для выяв­ле­ния РНК ко­ро­на­ви­ру­са 2019-nCoV ме­то­дом од­но­ста­дий­ной по­ли­ме­раз­ной цеп­ной ре­ак­ции с флу­о­рес­цент­ной де­тек­ци­ей в ре­жи­ме ре­аль­но­го вре­ме­ни (да­лее ОТ-ПЦР-РВ) в пре­па­ра­тах нук­ле­и­но­вых кис­лот (НК), вы­де­лен­ных из об­раз­цов смывов с внеш­них и внут­рен­них по­верх­но­стей та­ры (упа­ков­ки) пи­ще­вой про­дук­ции, кон­тей­не­ров и са­мой про­дук­ции. На­бор де­тек­ти­ру­ет сле­ду­ю­щие ге­ны: 3 ло­ку­са ге­на orf1ab ко­ро­но­ви­ру­са 2019-nCoV и ге­ны S, E и N ко­ро­на­ви­ру­са 2019-nCoV.

Спецификация. Рекомбинантный N белок вируса SARS-CoV-2 выделен из клеток E.coli. N белок SARS-CoV-2 содержит 419 аминокислотных остатков и полигистидиновую метку. Молекулярная масса N белка - в области 48-50 кДа. Применение. ИФА тест-системы (ELISA), вестерн-блоттинг (WB). Чистота. Более 95% - по методу электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) с додецилсульфатом натрия (ДСН) в восстанавливающих и невосстанавливающих условиях. Специфичность. SARS-CoV-2 N белок в ИФА тест-системах реагирует с сывороткой перенесших COVID-19 пациентов. В то же время сыворотка здоровых пациентов не показывает реактивности с ним. Форма выпуска. Лиофилизированный порошок или таблетки. Хранение. N белок должен храниться в лифилизированном виде при температуре не выше -20 °C. N белок производства ООО "Иннова плюс" уже используется в ИФА тест-системах.

Реагенты серии GenJect™ (GenJector-U, GenJect-39 и GenJect-40) являются оригинальной разработкой “Молекта” и эффективны для трансфекции плазмидной ДНК (включая CRISPR плазмиды), а также линейных коротких и длинноцепочечных молекул ДНК и РНК (siRNA, mRNA) в присутствии сыворотки крови в широкий спектр эукариотических клеточных линий, включая суспензионные и адгезионные HeLa, HEK293T, CHO-K1, SH-SY5Y, Neuro2A и др., стволовые клетки и первичные клеточные культуры

Форма выпуска 1: – комплект реагентов для выделения РНК ручным способом и на автоматизированных станциях, использующих метод магнитной сепарации «М-Сорб-НК»; – комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа «CoV-2-FluA/B-RT-PCR» Примечание: формат 1 - лиофилизированный в гибких стрипах, для приборов Rotor-Gene и планшетных амплификаторов или формат 2 - лиофилизированный в ПЦР-плашках Форма выпуска 2: - комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа «CoV-2-FluA/B-RT-PCR» Примечание: формат 1 - лиофилизированный в гибких стрипах, для приборов Rotor-Gene и планшетных амплификаторов или формат 2 - лиофилизированный в ПЦР-плашках

Назначение: Тест-система предназначена для количественного определения уровня С-реактивного белка в плазме/сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа. "Тест-система для количественного определения С-реактивного белка человека методом ИФА" (на 40 определений, производства ИМТЕК, Москва, Россия), отработанная в области концентраций СРБ в плазме/сыворотке 0-10 мг/л. Чувствительность теста по СРБ: 100 нг в пробе. Предел обнаружения СРБ в сыворотке/плазме: 0-40 мг/мл. Клиническое значение: С-рекативный белок (СРБ) - белок острой фазы воспаления, концентрация которого в сыворотке здорового донора 18-60 лет составляет 0.47-1.34 мг/л. Содержание СРБ в плазме крови является главным критерием активностипроцесса воспаления при сепсисе, острых и хронических формах бактериальной инфекции (пневмонии, менингиты, эндокардиты), ревматизме, туберкулезе, ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилоартрите. При этих состояниях возможно 50-100 кратное увеличение содержания сывороточного СРБ. Уровень СРБ повышается при отдельных формах вирусной инфекции (грипп, аденовирус, гепвтиты А,В) и микозах. Концентрация СРБ в плазме крови характеризует величину некроза ткани при инфаркте миокарда, ожогах, синдроме длительного сдавливания и хирургических вмешательствах, а также является прогностическим маркером присоединения бактериальной инфекции при этих состояниях. Уровень СРБ в плазме крови является одним из ключевых показателей при назначении антибактериальной терапии и важным критерием ее эффективности.

Назначение: Тест-система предназначена для определения уровня фибронектина (ФН) в плазме/сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа. Клиническое значение: Фибронектин (ФН) - мультифункциональный высокомолекулярный гликопротеин, содержащийся в биологических жидкостях и тканях и участвующий в регуляции функций лейкоцитов, тромбоцитов, ретикулоэндотелиальной системы, пролиферации и дифференцировки фибробластов и эпидермальных клеток. Определение концентрации растворимой формы ФН в плазме крови имеет большое диагностическое значение как для оценки нативности и полноценности донорской крови, так и для оценки эффективности проводимой терапии при многих инфекционных и соматических состояниях. Падение уровня ФН наблюдается при сепсисе, легочной недостаточности, синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания, при обширных травмах, ожогах, шоковых состояниях, злокачественных заболеваниях. Нормальная концентрация в плазме крови человека - 200-400 мг/л.

Применение. Рекомбинантный белок CRM197 используется как белок-носитель в составе конъюгированных вакцин на основе полисахаридов: вакцина против Streptococcus pneumoniae (Prevnar), вакцина против Haemophilus influenzae type B (HibTITER, Vaxem-Hib) и вакцина против Neisseria meningitidis serogroup A, C, Y и W-135 (Menveo и Menjugate). Происхождение белка. Рекомбинантный белок CRM197 получен в клетках Escherichia сoli. Чистота: более 95% - по данным электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) с додецилсульфатом натрия (ДСН) в восстанавливающих и невосстанавливающих условиях. Форма выпуска: лиофизилированный порошок или таблетки массой 1 мг, 10 мг, 100 мг. Условия хранения: при температуре не выше минус 25 °C.

Реагенты серии GenJect™ (GenJector-U, GenJect-39 и GenJect-40) являются оригинальной разработкой “Молекта” и эффективны для трансфекции плазмидной ДНК (включая CRISPR плазмиды), а также линейных коротких и длинноцепочечных молекул ДНК и РНК (siRNA, mRNA) в присутствии сыворотки крови в широкий спектр эукариотических клеточных линий, включая суспензионные и адгезионные HeLa, HEK293T, CHO-K1, SH-SY5Y, Neuro2A и др., стволовые клетки и первичные клеточные культуры

Преимущества SyntEra: - Общее время подготовки геномных библиотек – около 1 часа - Трудозатраты оператора – около 15 минут - Возможность работы с небольшим количеством исходной ДНК (от 1 нг) - Совместим с секвенаторами МПС: «Нанофор СПС» (Синтол, Россия); MiSeq, NextSeq 550/1000/2000, NovaSeq 6000 (Illumina, США); SURFSeq 5000, GenoLab M, FASTASeq 300 (GeneMind, Китай) - Разработан и производится в России - Быстрая доставка (от 1 до 10 дней в зависимости от региона).

Реагенты серии GenJect™ (GenJector-U, GenJect-39 и GenJect-40) являются оригинальной разработкой “Молекта” и эффективны для трансфекции плазмидной ДНК (включая CRISPR плазмиды), а также линейных коротких и длинноцепочечных молекул ДНК и РНК (siRNA, mRNA) в присутствии сыворотки крови в широкий спектр эукариотических клеточных линий, включая суспензионные и адгезионные HeLa, HEK293T, CHO-K1, SH-SY5Y, Neuro2A и др., стволовые клетки и первичные клеточные культуры

Назначение: Тест-система предназначена для качественного определения уровня аутоантител к коллагену II типа в плазме (сыворотке) человека. Метод основан на иммунологической реакции между аутоантителами к коллагену и коллагеном, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок пластикового планшета с последующей детекцией образовавшегося комплекса с помощью пероксидазного конъюгата кроличьих антител к тотальным иммуноглобулинам человека, ферментативная активность которой определяется по изменению окраски субстратной смеси. Количество связавшейся пероксидазы пропорционально количеству аутоантител в образце. Клиническое значение: Сдвиги в синтезе и распаде коллагенов сопровождают многие распространенные заболевания, такие как: атеросклероз, гипертония, диабет, злокачественные опухоли, коллагенозы. Характерная особенность этих изменений такова, что наступают они на раннем этапе, еще до появления клинических признаков заболеваний. Поэтому выявление в плазме крови человека аутоантител к коллагенам разных типов может иметь диагностическое и прогностическое значение.

Бессывороточная питательная среда для эндотелиальных клеток. Поддерживает физиологическое состояние клеток до 48 часов. Идеально для подготовки клеток к экспериментам

Реагенты серии GenJect™ (GenJector-U, GenJect-39 и GenJect-40) являются оригинальной разработкой “Молекта” и эффективны для трансфекции плазмидной ДНК (включая CRISPR плазмиды), а также линейных коротких и длинноцепочечных молекул ДНК и РНК (siRNA, mRNA) в присутствии сыворотки крови в широкий спектр эукариотических клеточных линий, включая суспензионные и адгезионные HeLa, HEK293T, CHO-K1, SH-SY5Y, Neuro2A и др., стволовые клетки и первичные клеточные культуры

Использование в клинике: Ревматоидный фактор (РФ) представляет собой аутоантитела к собственным иммуноглобулинам класса G человека. Присутствие высоких концентраций РФ в сыворотке крови характерно для больных аутоиммунными заболеваниями, в том числе болезнью Лима, остеоартритом, моно- и полиартритом, ревматоидным артритом и др. Определение уровня РФ необходимо для повышения надежности диагностики ревматоидных заболеваний. Нормой для здорового донора является уровень РФ не более 25 МЕ/мл. Принцип метода: Метод основан на иммунологической реакции между иммобилизоваными на поверхности частиц латекса иммуноглобулинами класса G человека и ревматоидным фактором, присутствующим в образце. Образующийся в зоне эквивалентности иммунный комплекс вызывает видимую агглютинацию частиц латекса. Уровень РФ выше, чем 20 МЕ/мл выявляется появлением агглютинации латексных частиц в течение 2 минут. Для предотвращения ложно-положительной реакции для разведения проб используется входящий в состав набора буфер для разведения.

Аналитические растворы «АЛМАСС Нео» для определения врожденных заболеваний обмена веществ у новорожденных методом ВЭЖХ-МС/МС предназначены для экстракции целевых аналитов из образцов периферической крови младенцев на стандартных бумажных тест-бланках и переноса их в систему тандемной масс-спектрометрии. Аналитические растворы «АЛМАСС Нео» применяются совместно с набором реагентов «АЛМАСС Нео» для определения врожденных заболеваний обмена веществ у новорожденных методом ВЭЖХ-МС/МС.

Спецификация: мышиные моноклональные антитела к N белку SARS-CoV-2, изотип IgG1. Применение: ИФА тест-системы (ELISA). Чистота: более 95 % - по данным электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) с додецилсульфатом натрия (ДСН) в восстанавливающих условиях. Буфер для хранения: фосфатно-солевой буфер с азидом натрия, рН 7,2 – 7,4. Условия хранения: при температуре плюс 2 – 6 °C - 3 месяца; при температуре минус 20 °С - 1 год.