Нуклеаза Cas14a1 LYO, форма 1 (10 мкг)

Рекомбинантная нуклеаза Cas9 S. pyogenes с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (500 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - Направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - Направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 100 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона лиофилизированная (500 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - Направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат (25 мкг в пробирке). Температурный оптимум: 37°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (500 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 500 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (100 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 100 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas14a1 из некультивируемого археона с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (10 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas14a1 из некультивируемого археона. Область применения - направленное редактирование генома (AT-богатые участки, оцДНК не требует наличия PAM, дцДНК PAM – 5`-TTTA-3`) и разработка медицинских изделий для диагностики с применением CRISPR/Cas. Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: от 37 до 46°С.

Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 10 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas9 S. pyogenes с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (100 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 100 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.

Рекомбинантная нуклеаза Cas9 S. pyogenes с низким содержанием бактериальных эндотоксинов лиофилизированная (25 мкг) c 10× реакционным буфером в комплекте. Источник - штамм E. coli, несущий клонированный ген Cas9 из Streptococcus pyogenes. SV40 NLS наN- и C-концах. Область применения - направленное редактирование генома (GC-богатые участки). Лиофилизат 25 мкг в пробирке. Температурный оптимум: 37°С.