Поиск

Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био 9К» предназначен для подготовки образцов микроорганизмов 3-4 групп патогенности, выделенных из клинических образцов, при определении их видовой принадлежности, и для калибровки масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro инфекционных заболеваний населения. Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био 9К» содержит следующие компоненты: реагент «АЛМАСС Био Растворитель», реагент «АЛМАСС Био Стандарт» и реагент «АЛМАСС Био Матрица»: - Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» представляет собой очищенный белковый экстракт штамма Escherichia coli DH5 alpha, который демонстрирует при проведении масс-спектрометрического анализа типичный белковый профиль бактерии и применяется для калибровки масс. - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» является растворителем для реагентов «АЛМАСС Био Стандарт» и «АЛМАСС Био Матрица». - Реагент «АЛМАСС Био Матрица» (α‑циано-4-гидроксикоричная кислота, CHCA) используется в качестве матрицы для реагента «АЛМАСС Био Стандарт» и анализируемых образцов, обеспечивая снижение деструктивного воздействия лазерного излучения при проведении анализа. Принцип метода: Набор реагентов «АЛМАСС Био» применяется для калибровки масс по типовому белковому профилю бактерии Escherichia coli масс-спектрометра, входящего в состав системы для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» (ООО «Альгимед Техно», РФ), и аналогичных масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС. Принцип метода основан на обработке анализируемых образцов микроорганизмов снижающим деструктивные свойства лазерного излучения материалом (матрицей) и получении масс-спектров их белковых профилей. Состав набора: Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био 9К» выпускается в комплектации, достаточной для проведения не менее 9000 идентификаций (не менее 630 точек нанесения реагента «АЛМАСС Био Стандарт» для калибровки): Часть 1: Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» – 1,2 мл x 13 виал; Реагент «АЛМАСС Био Матрица» – 15 мг x 10 пробирок. Часть 2: Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» – 1 мг x 3 пробирки. Примечание – количество идентификаций указано для калибровки масс при работе с системой для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» по ТУ 26.60.12-008-57564538-2022 производства ООО «Альгимед Техно»; на масс-спектрометрах МАЛДИ-ВПМС иных производителей количество идентификаций может отличаться.

Набор предназначен для количественного определения содержания антибиотика бацитрацина методом конкурентного иммуноферментного анализа в следующих матрицах: - молоко (сырое, пастеризованное, стерилизованное, ультрапастеризованное) и сухое восстановленное молоко; - мясо (говядина, свинина, баранина, конина, птица), готовые к употреблению мясные и мясосодержащие продукты, полуфабрикаты мясные и мясорастительные, пищевая мясная и/или рыбная продукция для детского питания; - субпродукты (в том числе птичьи), продукты содержащие субпродукты (в том числе птичьи), продукты переработки субпродуктов (в том числе птичьих), жиры животного происхождения (в том числе сало и шпик); - яйца, яйцепродукты сухие и жидкие, продукты переработки яиц; - продукция аквакультуры животного происхождения (рыба, креветки, икра), кулинарные изделия из рыбы, варено-мороженная пищевая рыбная продукция, рыбные консервы и пресервы; - корма (комбикорм, мясо-костная мука); - мед. Набор предназначен для применения только in vitro.

Набор реагентов «АЛМАСС Нео» для определения врожденных заболеваний обмена веществ у новорожденных методом ВЭЖХ-МС/МС предназначен для количественного определения аминокислот, ацилкарнитинов и аденозина в образцах периферической крови младенцев на стандартных бумажных тест-бланках методом тандемной масс-спектрометрии без дериватизации с целью проведения скрининга новорожденных для раннего выявления нарушений обмена веществ. Анализ осуществляется методом тандемной масс-спектрометрии, при этом наилучшим инструментом тут будет тройной квадруполь. При работе с набором без дериватизирующего агента применяется смесь изотопно-меченых внутренних стандартов. Оператор добавляет их на самой ранней стадии, как и полагается, а после пробоподготовки ставит в автосемплер прибора. Анализ осуществляется без колонки, методом Flow Injection. Подвижная фаза подхватывает инжектируемый объём, и в тот момент когда смесь заходит на детектор, поток резко сбрасывается и тянется медленным током. Отсутствие колонки позволяет сильно сократить время анализа. При правильной настройке и своевременном уходе за прибором, методика проста и быстра. А в рамках массовости исследования это играет первостепенную роль.

Набор предназначен для количественного определения содержания антибиотика бацитрацина методом конкурентного иммуноферментного анализа. Матрицы: - молоко (сырое, пастеризованное, стерилизованное, ультрапастеризованное) и сухое восстановленное молоко; - мясо (говядина, свинина, баранина, конина, птица), готовые к употреблению мясные и мясосодержащие продукты, полуфабрикаты мясные и мясорастительные, пищевая мясная и/или рыбная продукция для детского питания; - субпродукты (в том числе птичьи), продукты содержащие субпродукты (в том числе птичьи), продукты переработки субпродуктов (в том числе птичьих), жиры животного происхождения (в том числе сало и шпик); - яйца, яйцепродукты сухие и жидкие, продукты переработки яиц; - продукция аквакультуры животного происхождения (рыба, креветки, икра), кулинарные изделия из рыбы, варено-мороженная пищевая рыбная продукция, рыбные консервы и пресервы; - корма (комбикорм, мясо-костная мука); - мед. Методика по применению набора метрологически аттестована и внесена в перечни методик, использующихся для выполнения требования технического регламента О безопасности пищевой продукции – ТР ТС 021/2011 (с. 10, строка 558) «О безопасности пищевой продукции», а так же в профильные техрегламенты – ТР ЕАЭС 040/2016 (с.17, строка 111, с. 30, срока 205) «О безопасности рыбы и рыбной продукции» и ТР ЕАЭС 051/2021 (с. 23, строка 205) «О безопасности мяса птицы и продукции его переработки». Набор предназначен для применения только in vitro.

Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» предназначен для подготовки образцов микроорганизмов 3-4 групп патогенности, выделенных из клинических образцов, при определении их видовой принадлежности, и для калибровки масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro инфекционных заболеваний населения. Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» содержит следующие компоненты: реагент «АЛМАСС Био Растворитель», реагент «АЛМАСС Био Стандарт»: - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» является растворителем для реагента «АЛМАСС Био Стандарт». - Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» представляет собой очищенный белковый экстракт штамма Escherichia coli DH5 alpha, который демонстрирует при проведении масс-спектрометрического анализа типичный белковый профиль бактерии и применяется для калибровки масс. Принцип метода: Набор реагентов «АЛМАСС Био» применяется для калибровки масс по типовому белковому профилю бактерии Escherichia coli масс-спектрометра, входящего в состав системы для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» (ООО «Альгимед Техно», РФ), и аналогичных масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС. Состав набора: Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» выпускается в комплектации, достаточной для проведения не менее 9000 идентификаций (не менее 630 точек нанесения реагента для калибровки), без добавления реагента «АЛМАСС Био Матрица»: Часть 1: Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» – 1,2 мл x 1 виала. Часть 2: Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» – 1 мг x 3 пробирки. Примечание – количество идентификаций указано для калибровки масс при работе с системой для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» по ТУ 26.60.12-008-57564538-2022 производства ООО «Альгимед Техно»; на масс-спектрометрах МАЛДИ-ВПМС иных производителей количество идентификаций может отличаться.

На­бор ре­а­ген­тов ме­то­дом ИФА «ALMUNO PRRS» (фор­мы вы­пус­ка 1, 2) пред­на­зна­чен для опре­де­ле­ния спе­ци­фи­че­ских ан­ти­тел к ви­ру­су ре­про­дук­тив­но-ре­спи­ра­тор­но­го син­дро­ма сви­ней в сыво­рот­ке или плаз­ме кро­ви сви­ней ме­то­дом им­му­но­фер­мент­но­го ана­ли­за. Ре­про­дук­тив­но-ре­спи­ра­тор­ный син­дром сви­ней (РРСС) яв­ля­ет­ся вы­со­ко­кон­та­ги­оз­ным за­бо­ле­ва­ни­ем, ко­то­рое на­но­сит зна­чи­тель­ный эко­но­ми­че­ский ущерб. Ре­про­дук­тив­ные про­бле­мы, та­кие как преж­де­вре­мен­ные ро­ды, абор­ты на позд­них сро­ках и уве­ли­че­ние чис­ла мерт­во­рож­де­ний, по­яв­ле­ние на свет при­п­ло­да с де­фек­та­ми и син­дро­ма­ми па­то­ло­гии ре­спи­ра­тор­ной си­сте­мы при­во­дят к уве­ли­че­нию смерт­но­сти по­ро­сят и сни­же­нию их ро­ста. По­ра­же­ние им­мун­ной си­сте­мы де­ла­ет жи­вот­ных уяз­ви­мы­ми для вто­рич­ной ин­фек­ции. Эф­фек­тив­ная борь­ба с РРСС за­ви­сит от ран­не­го выяв­ле­ния и быстро­го уда­ле­ния или изо­ля­ции ин­фи­ци­ро­ван­ных жи­вот­ных. Ди­а­г­ноз ста­вит­ся на ос­но­ва­нии эпи­зоо­ти­че­ских и кли­ни­че­ских дан­ных, ре­зульта­тов ла­бо­ра­тор­но­го те­сти­ро­ва­ния. Се­ро­ло­ги­че­ские те­сты для выяв­ле­ния ви­ру­са РРСС, обес­пе­чи­ва­ют быструю и точ­ную ди­а­гно­сти­ку, не­об­хо­ди­мую для борь­бы с РРСС, опре­де­ле­ния от­ри­ца­тель­но­го ста­ту­са ста­да и за­щи­ты при­бы­ли про­из­во­ди­те­лей. Набор реагентов «ALMUNO PRRS» (MPR221201-192, фор­ма вы­пуска 1) рас­счи­тан на про­ве­де­ние из­ме­ре­ний 192 образ­цов, вклю­чая конт­роль­ные об­раз­цы: - Иммуносорбент – 2 шт; - Положительный контроль – 1 × 1,8 мл; - Отрицательный контроль – 1 × 1,8 мл; - Конъюгат – 1 × 24 мл; - Буфер для анализа – 1 × 50 мл; - Концентрат промывочного раствора (20х) – 1 × 56 мл; - ТМБ-субстрат – 1 × 24 мл; - Стоп-реагент – 1 × 24 мл. Набор реагентов «ALMUNO PRRS» (MPR221201-480, фор­ма вы­пуска 2) рас­счи­тан на про­ве­де­ние из­ме­ре­ний 480 образ­цов, вклю­чая конт­роль­ные об­раз­цы: - Иммуносорбент – 5 шт; - Положительный контроль – 2 × 1,8 мл; - Отрицательный контроль – 2 × 1,8 мл; - Конъюгат – 1 × 58 мл; - Буфер для анализа – 1 × 120 мл; - Концентрат промывочного раствора (20х) – 1 × 120 мл; - ТМБ-субстрат – 1 × 58 мл; - Стоп-реагент – 1 × 58 мл.

В основе протокола лежит модифицированный метод щелочного лизиса бактериальной культуры без предварительного осаждения бактерий с последующим селективным связыванием ДНК из осветленного лизата на силиконизированной мембране колонки. Технология позволяет ускорить процесс выделения за счет быстрого лизиса напрямую из биомассы с обработкой РНКазой А лизата и дальнейшего центрифугирования. Преимущества набора: Выход до 10 мкг из 0,6 мл бактериальной культуры Показатели А260/280 = 1,80±0,05, А260/230 ≥ 2,1 Проверено, что плазмидная ДНК пригодна для реакции рестрикции, трансформации, секвенирования, ПЦР

Набор реагентов методом ИФА «ALMUNO BLV» (формы выпуска 1, 2) предназначен для определения специфических антител к вирусу лейкоза крупного рогатого скота в сыворотке или плазме крови крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа. Лейкоз крупного рогатого скота – это хроническое медленно протекающее заболевание опухолевой природы. Возбудителем является вирус лейкоза крупного рогатого скота, относящийся к семейству Retroviridae. Заражение вирусом лейкоза вызывает устойчивую реакцию антител. Они могут быть обнаружены спустя 3-16 недель после заражения и присутствуют в сыворотке и молоке. Наиболее легко обнаруживаемыми являются антитела к гликопротеину gp51 в составе оболочки вируса. Использование лабораторных методов диагностики (серологического тестирования) позволяет своевременно выявлять и изолировать инфицированных животных, а также подтверждать отсутствие лейкоза в стаде. Набор реагентов «ALMUNO BLV» (MBL221201-192, фор­ма вы­пуска 1) рас­счи­тан на про­ве­де­ние из­ме­ре­ний 192 образ­цов, вклю­чая конт­роль­ные об­раз­цы: - Им­му­но­сор­бент – 2 шт; - По­ло­жи­тель­ный кон­троль (лио­фи­ли­зо­ван­ный) – 2 шт; - От­ри­ца­тель­ный кон­троль – 1 × 0,2 мл; - Конъ­ю­гат – 1 × 24 мл; - Кон­цен­трат бу­фе­ра для раз­ве­де­ния об­раз­цов (10х) – 1 × 12 мл; - Бу­фер для ана­ли­за – 1 × 22 мл; - Кон­цен­трат про­мывоч­но­го рас­тво­ра (20х) – 1 × 56 мл; - ТМБ-суб­страт – 1 × 24 мл; - Стоп-ре­а­гент – 1 × 24 мл. Набор реагентов «ALMUNO BLV» (MBL221201-480, фор­ма вы­пуска 2) рас­счи­тан на про­ве­де­ние из­ме­ре­ний 480 образ­цов, вклю­чая конт­роль­ные об­раз­цы: - Им­му­но­сор­бент – 5 шт; - По­ло­жи­тель­ный кон­троль (лио­фи­ли­зо­ван­ный) – 5 шт; - От­ри­ца­тель­ный кон­троль – 2 × 0,2 мл; - Конъ­ю­гат – 1 × 58 мл; - Кон­цен­трат бу­фе­ра для раз­ве­де­ния об­раз­цов (10х) – 1 × 28 мл; - Бу­фер для ана­ли­за – 1 × 55 мл; - Кон­цен­трат про­мывоч­но­го рас­тво­ра (20х) – 1 × 120 мл; - ТМБ-суб­страт – 1 × 58 мл; - Стоп-ре­а­гент – 1 × 58 мл.

Набор реагентов «ИФА микотоксин-ДОН» предназначен для количественного определения содержания микотоксина дезоксиниваленола (ДОН) методом конкурентного иммуноферментного анализа в зерновых, зернобобовых и масличных культурах и продуктах их переработки (включая муку, хлебобулочные изделия, крупы, шрот, жмых и т.д.), кормах для животных на зерновой и зернобобовой основе и пиве. На­бор ре­а­ген­тов «ИФА ми­ко­ток­син-ДОН» в фор­ме вы­пус­ка 1 (ар­ти­кул: E-1-DON-48) рас­счи­тан на про­ве­де­ние 48 ис­сле­до­ва­ний, ли­бо ана­лиз 19 проб в двух па­рал­ле­лях (10 лу­нок остав­ля­ют для гра­ду­и­ро­воч­ных рас­тво­ров). На­бор ре­а­ген­тов «ИФА ми­ко­ток­син-ДОН» в фор­ме вы­пус­ка 2 (ар­ти­кул: E-2-DON-96) рас­счи­тан на про­ве­де­ние 96 ис­сле­до­ва­ний, ли­бо ана­лиз 43 проб в двух па­рал­ле­лях (10 лу­нок остав­ля­ют для гра­ду­и­ро­воч­ных рас­тво­ров). 1) Пре­де­лы об­на­ру­же­ния и диа­па­зо­ны из­ме­ре­ний Про­дук­ция: зер­но­вые (пше­ни­ца, рожь, овес, три­ти­ка­ле, яч­мень, про­со, со­лод, гре­чи­ха, рис, ку­ку­ру­за и т.п), зер­но­бо­бо­вые (го­рох, фа­соль, че­че­ви­ца, нут и т.п), мас­лич­ные культу­ры (соя, рапс, под­сол­неч­ник, лен), про­дук­ты пе­ре­ра­бот­ки зер­но­вых и зер­но­бо­бо­вых культур (му­ка, муч­ные и хле­бо­бу­лоч­ные из­де­лия, кру­пы и т.п.), про­дук­ты мас­ло­жи­ро­вой про­мыш­лен­но­сти (жмых, шрот), кор­ма для жи­вот­ных на зер­но­вой и зер­но­бо­бо­вой ос­но­ве. Пре­дел ко­ли­че­ствен­но­го из­ме­ре­ния, мг/кг (мг/л) – 0,15; Диа­па­зон из­ме­ре­ний, мг/кг (мг/л) – 0,15-10. 2) Пре­де­лы об­на­ру­же­ния и диа­па­зо­ны из­ме­ре­ний Про­дук­ция: пи­во. Пре­дел ко­ли­че­ствен­но­го из­ме­ре­ния, мг/кг (мг/л) – 0,06; Диа­па­зон из­ме­ре­ний, мг/кг (мг/л) – 0,06-4;

На­бор ре­а­ген­тов «ИФА-на­бор для опре­де­ле­ния IgМ к SARS-CoV‑2» пред­на­зна­чен для ка­че­ствен­но­го или по­лу­ко­ли­че­ствен­но­го оп­ре­де­ле­ния со­дер­жа­ния им­му­но­г­ло­бу­ли­нов клас­са M к SARS-CoV-2 в сыво­рот­ке или плаз­ме кро­ви че­ло­ве­ка ме­то­дом им­му­но­фер­мент­но­го ана­ли­за. Пред­на­зна­чен для при­ме­не­ния только in vitro. На­бор рас­счи­тан на 96 опре­де­ле­ний, вклю­чая по­ста­нов­ку в три­пли­ка­те от­ри­ца­тель­но­го кон­тро­ля и в мо­но­пли­ка­те по­ло­жи­тель­но­го кон­тро­ля. На­бор ре­а­ген­тов для опре­де­ле­ния IgM к нук­лео­кап­сид­но­му бел­ку ви­ру­са SARS-CoV-2.

Лучший субстрат для люциферазы NanoLuc. Масса Цена, руб Каталожный номер Срок изготовления 1 мг 9 000 LUX-02-5-1MG 2 недели 10 мг 72 000 LUX-02-5-10MG 4 недели 50 мг 288 000 LUX-02-5-50MG 4 недели Характеристики Параметр Значение CAS номер 1374040-24-0 Химическая формула C24H19N3O2 Молекулярная масса 381.4 г/моль Специфичность NanoLuc Применение Люминесцентный субстрат Возможность применения in vivo Да Хранение -80 ОС

Набор реагентов методом ИФА «ALMUNO Bluetongue» предназначен для определения специфических антител ко всем серотипам вируса блютанга в сыворотке или плазме крови коз, овец и крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа. Серологическое тестирование методом ИФА позволяет точно выявляет антитела, специфичные к BTV, без перекрестной реактивности между серогруппами BTV и EHDV.