Поиск

42 тов.
Вид:
  • В поиск по БИОреактивам
  • Выбрано: 0
    Производство
  • Выбрано: 0
    Применение
  • Выбрано: 0
    Компания
  • Выбрано: 0
    Выделение и очистка нуклеиновых кислот
Все фильтры
  • 4
    Производство
  • 12
    Применение
  • 3
    Компания
  • 4
    Выделение и очистка нуклеиновых кислот
  • 0
    Клонирование и трансфекция
    • 6
      ПЦР
    • 1
      Редактирование генома
    • 0
      Рестрикция и модификация НК
      • 7
        Секвенирование
      • 1
        Эпигенетика
      • 3
        Культивирование клеток
      • 2
        Микроскопия, колориметрия, спектрофотометрия, проточная цитометрия
      • 0
        Культуры клеток
        • 1
          Антитела
        • 1
          Блоттинг, иммуногистохимия
        • 2
          Выделение и очистка белков
        • 7
          ИФА
        • 0
          Рекомбинантные белки
          • 2
            Метод анализа
          Вид:
          42 тов.
          Набор реагентов «ALSENSE Phytoplasma pyri»
          Набор реагентов «ALSENSE Phytoplasma pyri»
          Набор реагентов «ALSENSE Phytoplasma pyri» предназначен для обнаружения специфической ДНК Phytoplasma pyri методом ПЦР на основе использования технологии TaqMan в препаратах нуклеиновых кислот. Принцип действия набора реагентов «ALSENSE» для выявления Phytoplasma pyri методом ПЦР-РВ заключается в проведении полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ПЦР-РВ) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией на матрице ДНК. В основе метода ПЦР лежит многократное удвоение определённого участка ДНК при помощи ДНК-полимеразы в искусственных условиях (in vitro). Мишенью для амплификации является участок гена 16S рибосомной РНК фитоплазм группы 16SrX. Внутренний контроль (ВКО) разработан на основе последовательностей генов 18S рибосомной РНК груши. Зонд TaqMan к участку генома Candidatus Phytoplasma pyri несет на 5’-конце метку-краситель FAM. ВКО-специфичный зонд мечен флуорофором HEX, что позволяет пользователю валидировать этап экстракции ДНК из растений.
          Произведено в: Беларусь, Минск
          Набор «ИФА-IgGRBD-SARS-CoV‑2» на антитела IgG к RBD-участку S‑белка
          Набор «ИФА-IgGRBD-SARS-CoV‑2» на антитела IgG к RBD-участку S‑белка
          ИФА-набор реагентов для полуколичественного определения IgG к рецептор-связывающему домену (RBD-участку) гликопротеина S (spike) коронавируса SARS-CoV‑2: «ИФА-IgG-RBD-SARS-CoV‑2».Набор «ИФА-IgG-RBD-SARS-CoV‑2» от производителя «Альгимед Техно» предназначен для применения только in vitro. Специфические IgG к RBD-участку гликопротеина S вируса SARS-CoV-2 обладают вирус-нейтрализующей активностью благодаря блокированию связывания вируса с рецептором клеток человека ACE2. На основании сведений о содержании таких иммуноглобулинов в плазме крови пациентов можно делать выводы об: - Оценке риска повторного заражения; - Пригодности донорской плазмы к переливания пациентам с тяжелым течением коронавирусной инфекции; - Эффективности вакцинации.
          Произведено в: Беларусь, Минск
          Набор для выделения плазмидной ДНК GentaFAST Plasmid Microprep, KI-GFP
          Набор для выделения плазмидной ДНК GentaFAST Plasmid Microprep, KI-GFP
          от 5 000 ₽
          В основе протокола лежит модифицированный метод щелочного лизиса бактериальной культуры без предварительного осаждения бактерий с последующим селективным связыванием ДНК из осветленного лизата на силиконизированной мембране колонки. Технология позволяет ускорить процесс выделения за счет быстрого лизиса напрямую из биомассы с обработкой РНКазой А лизата и дальнейшего центрифугирования. Преимущества набора: Выход до 10 мкг из 0,6 мл бактериальной культуры Показатели А260/280 = 1,80±0,05, А260/230 ≥ 2,1 Проверено, что плазмидная ДНК пригодна для реакции рестрикции, трансформации, секвенирования, ПЦР
          Гентерра
          Москва
          Произведено в: Москва
          ИФА-набор «ИФА антибиотик-хлорамфеникол»
          ИФА-набор «ИФА антибиотик-хлорамфеникол»
          Набор реагентов для количественного определения левомицетина (хлорамфеникола) в молоке (сырое, пастеризованное, стерилизованное), молоке сухом восстановленном, сыре, твороге, йогурте, кефире, сметане, молочной сыворотке, восстановленной сухой молочной сыворотке, мясе, готовых к употреблению мясных продуктах, субпродуктах, рыбе, продуктах из рыбы, креветках, сале в т.ч. шпик, жирах животных, консервах мясных и мясорастительных, восстановленных сухих молочных смесях для детского питания, коктейлях на молочной основе, мороженом, сгущённом молоке, яйцах, меде, сливочном масле методом ИФА. Методики по применению набора метрологически аттестованы и внесены в перечни методик, использующихся для выполнения требования технического регламента О безопасности пищевой продукции – ТР ТС 021/2011 (с. 69, строка 546, с. 12, строка 549) «О безопасности пищевой продукции», а так же в профильные техрегламенты – ТР ТС 033/2013 (с. 49, строки 389, 391, срок действия методики продлен в Изменении от 2019 г.) «О безопасности молока и молочной продукции», ТР ТС 034/2013 (с. 12-13, строки 102, 103, 106, 107) «О безопасности мяса и мясной продукции», ТР ЕАЭС 040/2016 (с.16, строка 107. с. 30, срока 204) «О безопасности рыбы и рыбной продукции» и ТР ЕАЭС 051/2021 (с. 20-21, 23, строки 194, 196, 206, 207) «О безопасности мяса птицы и продукции его переработки».
          Произведено в: Беларусь, Минск
          Набор реагентов «ALSENSE Phytoplasma mali/pyri»
          Набор реагентов «ALSENSE Phytoplasma mali/pyri»
          Набор реагентов «ALSENSE Phytoplasma mali/pyri» для выявления Phytoplasma mali и Phytoplasma pyri методом ПЦР-РВ предназначен для обнаружения специфической ДНК Phytoplasma mali и Phytoplasma pyri методом ПЦР на основе использования технологии TaqMan в препаратах нуклеиновых кислот. Набор реагентов «ALSENSE Phytoplasma mali/pyri» разработан на основе рекомендаций Европейской и Средиземноморской организации по карантину и защите растений (EPPO) и позволяет детектировать ДНК патогенов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Мишенью для амплификации является участок гена 16S рибосомной РНК фитоплазм группы 16SrX. Внутренний контроль (ВКО) разработан на основе последовательностей генов 18S рибосомной РНК яблони и груши.
          Произведено в: Беларусь, Минск
          ИФА-набор «ИФА антибиотик-бацитрацин»
          ИФА-набор «ИФА антибиотик-бацитрацин»
          Набор предназначен для количественного определения содержания антибиотика бацитрацина методом конкурентного иммуноферментного анализа в следующих матрицах: - молоко (сырое, пастеризованное, стерилизованное, ультрапастеризованное) и сухое восстановленное молоко; - мясо (говядина, свинина, баранина, конина, птица), готовые к употреблению мясные и мясосодержащие продукты, полуфабрикаты мясные и мясорастительные, пищевая мясная и/или рыбная продукция для детского питания; - субпродукты (в том числе птичьи), продукты содержащие субпродукты (в том числе птичьи), продукты переработки субпродуктов (в том числе птичьих), жиры животного происхождения (в том числе сало и шпик); - яйца, яйцепродукты сухие и жидкие, продукты переработки яиц; - продукция аквакультуры животного происхождения (рыба, креветки, икра), кулинарные изделия из рыбы, варено-мороженная пищевая рыбная продукция, рыбные консервы и пресервы; - корма (комбикорм, мясо-костная мука); - мед. Набор предназначен для применения только in vitro.
          Произведено в: Беларусь, Минск
          Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био Стандарт»
          Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био Стандарт»
          Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» предназначен для подготовки образцов микроорганизмов 3-4 групп патогенности, выделенных из клинических образцов, при определении их видовой принадлежности, и для калибровки масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro инфекционных заболеваний населения. Набор реагентов «АЛМАСС Био», в варианте исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» содержит следующие компоненты: реагент «АЛМАСС Био Растворитель», реагент «АЛМАСС Био Стандарт»: - Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» является растворителем для реагента «АЛМАСС Био Стандарт». - Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» представляет собой очищенный белковый экстракт штамма Escherichia coli DH5 alpha, который демонстрирует при проведении масс-спектрометрического анализа типичный белковый профиль бактерии и применяется для калибровки масс. Принцип метода: Набор реагентов «АЛМАСС Био» применяется для калибровки масс по типовому белковому профилю бактерии Escherichia coli масс-спектрометра, входящего в состав системы для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» (ООО «Альгимед Техно», РФ), и аналогичных масс-спектрометров МАЛДИ-ВПМС. Состав набора: Набор реагентов «АЛМАСС Био», вариант исполнения «АЛМАСС Био Стандарт» выпускается в комплектации, достаточной для проведения не менее 9000 идентификаций (не менее 630 точек нанесения реагента для калибровки), без добавления реагента «АЛМАСС Био Матрица»: Часть 1: Реагент «АЛМАСС Био Растворитель» – 1,2 мл x 1 виала. Часть 2: Реагент «АЛМАСС Био Стандарт» – 1 мг x 3 пробирки. Примечание – количество идентификаций указано для калибровки масс при работе с системой для масс-спектрометрического анализа «АЛМАСС Био» по ТУ 26.60.12-008-57564538-2022 производства ООО «Альгимед Техно»; на масс-спектрометрах МАЛДИ-ВПМС иных производителей количество идентификаций может отличаться.
          Произведено в: Москва
          Набор реагентов «ALMUNO BLV»
          Набор реагентов «ALMUNO BLV»
          Набор реагентов методом ИФА «ALMUNO BLV» (формы выпуска 1, 2) предназначен для определения специфических антител к вирусу лейкоза крупного рогатого скота в сыворотке или плазме крови крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа. Лейкоз крупного рогатого скота – это хроническое медленно протекающее заболевание опухолевой природы. Возбудителем является вирус лейкоза крупного рогатого скота, относящийся к семейству Retroviridae. Заражение вирусом лейкоза вызывает устойчивую реакцию антител. Они могут быть обнаружены спустя 3-16 недель после заражения и присутствуют в сыворотке и молоке. Наиболее легко обнаруживаемыми являются антитела к гликопротеину gp51 в составе оболочки вируса. Использование лабораторных методов диагностики (серологического тестирования) позволяет своевременно выявлять и изолировать инфицированных животных, а также подтверждать отсутствие лейкоза в стаде. Набор реагентов «ALMUNO BLV» (MBL221201-192, фор­ма вы­пуска 1) рас­счи­тан на про­ве­де­ние из­ме­ре­ний 192 образ­цов, вклю­чая конт­роль­ные об­раз­цы: - Им­му­но­сор­бент – 2 шт; - По­ло­жи­тель­ный кон­троль (лио­фи­ли­зо­ван­ный) – 2 шт; - От­ри­ца­тель­ный кон­троль – 1 × 0,2 мл; - Конъ­ю­гат – 1 × 24 мл; - Кон­цен­трат бу­фе­ра для раз­ве­де­ния об­раз­цов (10х) – 1 × 12 мл; - Бу­фер для ана­ли­за – 1 × 22 мл; - Кон­цен­трат про­мывоч­но­го рас­тво­ра (20х) – 1 × 56 мл; - ТМБ-суб­страт – 1 × 24 мл; - Стоп-ре­а­гент – 1 × 24 мл. Набор реагентов «ALMUNO BLV» (MBL221201-480, фор­ма вы­пуска 2) рас­счи­тан на про­ве­де­ние из­ме­ре­ний 480 образ­цов, вклю­чая конт­роль­ные об­раз­цы: - Им­му­но­сор­бент – 5 шт; - По­ло­жи­тель­ный кон­троль (лио­фи­ли­зо­ван­ный) – 5 шт; - От­ри­ца­тель­ный кон­троль – 2 × 0,2 мл; - Конъ­ю­гат – 1 × 58 мл; - Кон­цен­трат бу­фе­ра для раз­ве­де­ния об­раз­цов (10х) – 1 × 28 мл; - Бу­фер для ана­ли­за – 1 × 55 мл; - Кон­цен­трат про­мывоч­но­го рас­тво­ра (20х) – 1 × 120 мл; - ТМБ-суб­страт – 1 × 58 мл; - Стоп-ре­а­гент – 1 × 58 мл.
          Произведено в: Беларусь, Минск
          Набор реагентов «АЛМАСС Нео» для определения врожденных заболеваний обмена веществ у новорожденных методом ВЭЖХ-МС/МС
          Набор реагентов «АЛМАСС Нео» для определения врожденных заболеваний обмена веществ у новорожденных методом ВЭЖХ-МС/МС
          Набор реагентов «АЛМАСС Нео» для определения врожденных заболеваний обмена веществ у новорожденных методом ВЭЖХ-МС/МС предназначен для количественного определения аминокислот, ацилкарнитинов и аденозина в образцах периферической крови младенцев на стандартных бумажных тест-бланках методом тандемной масс-спектрометрии без дериватизации с целью проведения скрининга новорожденных для раннего выявления нарушений обмена веществ. Анализ осуществляется методом тандемной масс-спектрометрии, при этом наилучшим инструментом тут будет тройной квадруполь. При работе с набором без дериватизирующего агента применяется смесь изотопно-меченых внутренних стандартов. Оператор добавляет их на самой ранней стадии, как и полагается, а после пробоподготовки ставит в автосемплер прибора. Анализ осуществляется без колонки, методом Flow Injection. Подвижная фаза подхватывает инжектируемый объём, и в тот момент когда смесь заходит на детектор, поток резко сбрасывается и тянется медленным током. Отсутствие колонки позволяет сильно сократить время анализа. При правильной настройке и своевременном уходе за прибором, методика проста и быстра. А в рамках массовости исследования это играет первостепенную роль.
          Произведено в: Москва
          ИФА-набор для определения IgM к SARS-CoV‑2
          ИФА-набор для определения IgM к SARS-CoV‑2
          На­бор ре­а­ген­тов «ИФА-на­бор для опре­де­ле­ния IgМ к SARS-CoV‑2» пред­на­зна­чен для ка­че­ствен­но­го или по­лу­ко­ли­че­ствен­но­го оп­ре­де­ле­ния со­дер­жа­ния им­му­но­г­ло­бу­ли­нов клас­са M к SARS-CoV-2 в сыво­рот­ке или плаз­ме кро­ви че­ло­ве­ка ме­то­дом им­му­но­фер­мент­но­го ана­ли­за. Пред­на­зна­чен для при­ме­не­ния только in vitro. На­бор рас­счи­тан на 96 опре­де­ле­ний, вклю­чая по­ста­нов­ку в три­пли­ка­те от­ри­ца­тель­но­го кон­тро­ля и в мо­но­пли­ка­те по­ло­жи­тель­но­го кон­тро­ля. На­бор ре­а­ген­тов для опре­де­ле­ния IgM к нук­лео­кап­сид­но­му бел­ку ви­ру­са SARS-CoV-2.
          Произведено в: Беларусь, Минск
          Набор реагентов «ALVETSENSE»
          Набор реагентов «ALVETSENSE»
          На­бор ре­а­ген­тов «ALVETSENSE» для ка­че­ствен­но­го выяв­ле­ния SARS-CoV-2 ме­то­дом ОТ-ПЦР в ре­аль­ном вре­ме­ни (кат. № AL-SARSV-96). Пред­на­зна­чен для выяв­ле­ния РНК ко­ро­на­ви­ру­са 2019-nCoV ме­то­дом од­но­ста­дий­ной по­ли­ме­раз­ной цеп­ной ре­ак­ции с флу­о­рес­цент­ной де­тек­ци­ей в ре­жи­ме ре­аль­но­го вре­ме­ни (да­лее ОТ-ПЦР-РВ) в пре­па­ра­тах нук­ле­и­но­вых кис­лот (НК), вы­де­лен­ных из об­раз­цов смывов с внеш­них и внут­рен­них по­верх­но­стей та­ры (упа­ков­ки) пи­ще­вой про­дук­ции, кон­тей­не­ров и са­мой про­дук­ции. На­бор де­тек­ти­ру­ет сле­ду­ю­щие ге­ны: 3 ло­ку­са ге­на orf1ab ко­ро­но­ви­ру­са 2019-nCoV и ге­ны S, E и N ко­ро­на­ви­ру­са 2019-nCoV.
          Произведено в: Беларусь, Минск
          ИФА-набор «ИФА антибиотик-тетрациклин»
          ИФА-набор «ИФА антибиотик-тетрациклин»
          Набор предназначен для количественного определения содержания тетрациклиновой группы в молоке (сырое, пастеризованное, стерилизованное, ультрапастеризованное), сливках, молоке сухом восстановленном, десертах на молочной основе, сгущенном молоке, мороженном на молочной основе, коктейлях на молочной основе, восстановленных сухих молочных смесях для детского питания, сыре, твороге и творожных продуктах (в том числе творожных сырках, зерненном твороге, творожной массе, творожной пасте и подобных продуктах с наполнителями и без), кисломолочных продуктах (ряженке, айране, простокваше, варенце, ацидофилине), сметане, пахте, молочной сыворотке, восстановленной сухой молочной сыворотке, мясе, мясных продуктах, готовых мясных изделиях, полуфабрикатах мясных и мясорастительных, консервах мясных и мясорастительных, сале, шпике, жирах животных, субпродуктах, рыбе переработанной и непереработанной, пищевой рыбной продукции животного происхождения, в т.ч. для детского питания (кулинарных изделиях и полуфабрикатах из рыбы, рыбных консервах и пресервах, икре, варено-мороженой пищевой рыбной продукции), креветках, яйце, яичном порошке, меде, масле сливочном, сыворотке крови методом ИФА. Методики по применению набора метрологически аттестованы и внесены в перечни методик, использующихся для выполнения требования технического регламента О безопасности пищевой продукции – ТР ТС 021/2011 (с. 12, строка 544) «О безопасности пищевой продукции», а так же в профильные техрегламенты – ТР ТС 033/2013 (с. 48, строка 387, срок действия методики продлен в Изменении от 2019 г.) «О безопасности молока и молочной продукции», ТР ТС 034/2013 (с.24, строки 166, 168), ТР ЕАЭС 040/2016 (с.15, строка 102. с. 29, срока 201) «О безопасности рыбы и рыбной продукции» и ТР ЕАЭС 051/2021 (с.20, строка 192; с.27, строка 231) «О безопасности мяса птицы и продукции его переработки».
          Произведено в: Беларусь, Минск