Поиск

НАЗНАЧЕНИЕ Набор реагентов HPV квант-21 предназначен для выявления, типирования и количественного определения ДНК вируса папилломы человека низкого (HPV 6, 11, 44) и высокого (HPV 16, 18, 26, 31,33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) канцерогенного риска. Набор реагентов HPV КВАНТ-21 может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике.Real-Time Адаптированы только для приборов серии ДТ с 4-мя и более каналами детекции 24 стрипы 0,2 мл R1-P317-S3/5

Набор реагентов ПЛАЗМОГЕН-УП для выявления ДНК микроорганизмов в биологическом материале человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Набор ПЛАЗМОГЕН-УП может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике для диагностики уреаплазмыуреалитикум in vitro.

Исследуемый материал: мазок из носоглотки, ротоглотки, бронхоальвеолярный лаваж, эндотрахеальный, назофарингеальный аспират, мокрота Real-Time Детектирующие амплификаторы серии «ДТ» (ООО «НПО-ДНК-Технология») 96 стрипы 0,2 мл R3-P440-S3/9 Rotor-Gene Q (QIAGEN, Германия) 96 пробирки 0,2 мл R3-P440-23/

Исследуемый материал: фиксированные в формалине парафинизированные образцы опухолей больных немелкоклеточным раком легкого ПРОБОПОДГОТОВКА: ПРОБА-ПК для предварительной обработки биоматериала протеиназой К и ПРОБА-НК-ПЛЮС для последующего выделения ДНК. Набор реагентов предназначен для определения соматических мутаций в гене EGFR (делеций и инсерций в 19 экзоне, мутаций L858R и T790M) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени в препаратах ДНК. Набор реагентов может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике.

НАЗНАЧЕНИЕ Набор ПРОБА-ГС-ГЕНЕТИКА предназначен для получения ДНК с целью последующего проведения генетических исследований выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени. Набор ПРОБА-ГС-ГЕНЕТИКА может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике.

НАЗНАЧЕНИЕ Набор реагентов HLA-ДНК-ТЕХ предназначен для определения специфичностей главного комплекса тканевой совместимости человека на уровне генов методом полимеразной цепной реакции в биологическом материале человека (периферическая кровь) с использованием детектирующих амплификаторов. Полученные результаты могут быть использованы для подбора гистосовместимого донора при трансплантации органов и тканей, для генетического прогнозирования иммуноопосредованных заболеваний и нарушений репродукции. Набор реагентов DRB1 предназначен для одновременного определения 13 групп аллелей гена DRB1 главного комплекса тканевой совместимости человека.Real-Time Адаптирован только для приборов серии ДТ с 2-мя и более каналами детекции 24 стрипы 0,2 мл R1-H001-S3/5

Исследуемый материал: периферическая кровь ПРОБОПОДГОТОВКА (не входит в состав набора): ПРОБА–НК-ФЕТ Real-Time Только для приборов серии ДТ с 4-мя и более каналами детекции (ДНК-Технология). 96 стрипы 0,2 мл R1-H803-S3/9

НАЗНАЧЕНИЕ Набор реагентов Фемофлор для исследования биоценоза урогенитального тракта у женщин методом ПЦР в режиме реального времени предназначен для выявления ДНК условно-патогенных микроорганизмов, ДНК лактобактерий и геномной ДНК человека (в качестве контроля взятия биологического материала). Фемофлор 8 предназначен для проведения 24 тестов, включая исследование положительных и отрицательных контрольных образцов. Набор выявляет 11 показателей, включая 9 групп микроорганизмов, контроль взятия материала и общую бактериальную массу. Real-Time. Адаптирован только для приборов серии ДТ. Задействованы каналы: FAM, HEX, ROX (маркер положения стрипов). 24 стрипы 0,2 мл R1-P802-S3/5 Candida, участвующих в развитии дисбиотических процессов в урогенитальном микробиоценозе.

Набор реагентов может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике. Набор реагентов для предобработки биоматериала при выделении нуклеиновых кислот ПРОБА-ПК выпускается в следующих вариантах комплектации: Комплектация 1; Комплектация 2. Комплектация 1 предназначена для предварительной обработки фиксированных в формалине парафинизированных тканей; нативных тканей; соскобов цервикального канала, взятых в транспортно-фиксирующую среду для жидкостной цитологии. Комплектация 2 является сокращенным вариантом комплектации 1 и предназначена для предварительной обработки фиксированных в формалине парафинизированных тканей и соскобов цервикального канала, взятых в транспортно- фиксирующую среду для жидкостной цитологии.

Транспортная среда СТОР-Ф может быть использована в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике. Преимущества транспортной среды «СТОР-Ф»: Состав транспортной среды – готовый изотонический водно-солевой раствор гарантирует высокую сохранность ДНК и РНК в биологическом материале в течение 48 часов при температуре +18…+25°С и в течение 7 суток при температуре +2…+8°С; Наличие консерванта препятствует размножению неспецифических микроорганизмов, что позволяет стандартизовать условия последующего ПЦР-анализа. Исследуемый материал: соскобы/мазки эпителиальных клеток из урогенитального тракта, ротоглотки, носоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаза, кожи Транспортная среда СТОР-Ф совместима со всеми методиками для выделения нуклеиновых кислот: ПРОБА-РАПИД, ПРОБА-ГС, ПРОБА-ГС-ПЛЮС, ПРОБА-НК, ПРОБА-НК-ПЛЮС.

НАЗНАЧЕНИЕ Набор реагентов HPV квант-4 (HPV6,11,16,18) предназначен для выявления, типирования и количественного определенияДНК вируса папилломы человека низкого (HPV 6,11) и высокого (HPV 16,18) канцерогенного риска. Набор реагентов HPV КВАНТ-4 (HPV 6,11,16,18) может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике.Real-Time Адаптированы только для приборов серии ДТ с 4-мя и более каналами детекции 48 стрипы 0,2 мл R1-P315-S3/4

Набор реагентов предназначен для выявления ДНК Streptococcus agalactiae (стрептококк группы В) в биологическом материале человека, бактериальных культурах из этого биоматериала, а также в смывах с катетеров и эндотрахеальных трубок методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени.В акушерстве со стрептококком группы В связывают инфекции мочевых путей, хориоамнионит, послеродовые эндометриты, бактериемию в родах и в послеродовом периоде, преждевременное излитие вод и преждевременные роды. Streptococcus agalactiae является одной из ведущих инфекционных причин сепсиса новорожденных. Исследуемый материал: кровь, мокрота, моча, соскобы из дыхательных путей, желудочно-кишечного и урогенитального тракта, фекалии или меконий, биоптаты, ликвор. Набор реагентов может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений.