Recherche

Le kit "ELISA-AG-SRAS-CoV‑2" est destiné à la détermination de l'antigène (protéine nucléocapside) du virus du SRAS CoV-2 dans des échantillons cliniques (frottis nasopharyngé, frottis oropharyngé) dans le but de diagnostiquer l'infection à coronavirus, et dans le but de diagnostic différentiel de l'étiologie de l'infection respiratoire aiguë. Le kit est destiné à être utilisé uniquement in vitro.

Le kit est conçu pour effectuer un test LAL par la méthode de test gel-thrombus et est conçu pour 300 définitions, ce qui signifie 36-40 échantillons par la méthode qualitative (méthode A) ou 15-18 échantillons par la méthode quantitative (méthode B). Le kit comprend des réactifs et des matériaux de base pour l'analyse. Pour chaque poste de recrutement il y a un passeport de qualité ou un certificat d'analyse.

La rétrotranscriptase Genta RevM (transcriptase inverse) est une transcriptase inverse génétiquement modifiée du virus de la leucémie murine de Moloney (MMLV) conçue pour synthétiser un brin d'ADN complémentaire (ADNc) sur une matrice d'ARN simple brin. Genta RevM est extrait de la souche Escherichia coli exprimant le gène modifié de la transcriptase inverse MMLV. Par rapport à la transcriptase inverse de «type sauvage» la rétrotranscriptase Genta REV M a une stabilité thermique accrue: la température optimale pour le fonctionnement de l'enzyme — 50°C, l'enzyme maintient l'activité à une température allant jusqu'à 65°C. La transcriptase inverse Genta RevM fournit un rendement plus élevé de l'ADNc, permet la synthèse de fragments plus longs, a une efficacité améliorée lors de l'utilisation de matrices d'ARN riches en GC et a également une productivité plus élevée. La transcriptase inverse Genta RevM convient à la RT-PCR en une étape.

Tampon de réaction 5x, adapté à la plupart des applications de PCR, y compris la PCR en temps réel. S'il est nécessaire de sélectionner la concentration d'ions Mg2+ dans le mélange réactionnel, il est recommandé d'utiliser des tampons PCR ne contenant pas de sels de magnésium. Un tampon PCR standard 5x contient 10 mmol de MgSO4, ce qui correspond à 2 mmol de MgSO4 dans le mélange réactionnel.

Le kit est conçu pour quantifier par la méthde ELISA la teneur en tétracycline dans le lait (cru, pasteurisé, stérilisé, ultra-pasteurisé), la crème, le lait reconstitué sec, les desserts à base de lait, le lait condensé, la crème glacée à base de lait, les milk-shakes, les mélanges secs à base de lait reconstituées pour les aliments pour bébés, le fromage, le fromage cottage et les produits de frommage cottage (y compris le fromage cottage glacé, le fromage cottage granulé, la masse de fromage cottage, la pâte de fromage cottage et des produits similaires avec et sans charges), les produits laitiers fermentés (ryazhenka, ayran, yaourt, varence, acidophilus), la crème sure, le babeurre, le lactosérum, le lactosérum sec reconstitué, la viande, les produits carnés, les produits carnés finis, les produits semi-finis à base de viande et végétales, les conserves de viande et de viande et végétales, le saindoux, les graisses animales, les abats, les poissons transformés et non transformés, les produits alimentaires à base de poisson d'origine animale, y compris poisson cuit et congelé), les crevettes, les oeufs, la poudre d'oeuf, le miel, le beurre et le sérum sanguin.

ELISA est un ensemble de réactifs pour la détermination semi-quantitative d'IgG au domaine de liaison au récepteur (site RBD) de la glycoprotéine S (spike) du coronavirus SRAS-CoV-2: «ELISA‑IgG-RBD-SRAS-CoV-2». Le kit "ELISA-IgG-RBD-SRAS‑CoV-2» du fabricant «Algimed Techno» est destiné à être utilisé uniquement in vitro. Les IgG spécifiques au site RBD de la glycoprotéine S du virus SRAS-CoV-2 ont une activité neutralisante virale en bloquant la liaison du virus au récepteur cellulaire humain ACE2. Sur la base des informations sur le contenu de telles immunoglobulines dans le plasma sanguin des patients, il est possible de tirer des conclusions sur: - Évaluation du risque de réinfection; - Aptitude du plasma du donneur à la transfusion chez les patients présentant une évolution sévère de l'infection à coronavirus; - Efficacité de la vaccination.

kit de réactifs pour l'extraction d'acides nucléiques (ADN / ARN) d'un matériau biologique par sorption à des particules magnétiques. Biomatériau compatible: * Frottis des voies respiratoires supérieures * Épithélium buccal • Salive * Extraits fécaux • Sang total • Plasma sanguin

Le kit de réactifs "ELISA mycotoxine-zéaralénone" est destiné à la quantification de la teneur en zéaralénone dans diverses matrices, telles que les céréales, les légumineuses et les oléagineux, leurs produits de transformation (y compris la farine, la farine et les produits de boulangerie, le tourteau, le tourteau, etc.), les aliments pour animaux à base de céréales et de légumineuses et la bière.

5x GENTA Taq-AB PCR Master Mix est un mélange prêt à l'emploi pour la PCR qualitative ou quantitative avec la possibilité de détecter les résultats en temps réel. 5x GENTA Taq-AB PCR Master Mix contient tous les composants nécessaires à la PCR, y compris la polymérase Genta Taq-AB, dntf, Mg2+ et le tampon de réaction. Pour établir la réaction PCR, seuls les oligonucléotides, la matrice et l'eau doivent être ajoutés au mélange réactionnel. L'inactivation de la polymérase Genta Taq-AB à l'aide d'anticorps permet la préparation des mélanges à la température ambiante. Le "démarrage à chaud" permet d'améliorer la spécificité de l'amplification. La dissociation du complexe et la libération de l'ADN polymérase Genta Taq-AB sont assurées par un échauffement supérieur à 70°C.

Le kit de réactifs ELISA-IgM-SARS-CoV-2 est destiné à la détermination semi-quantitative de la teneur en immunoglobulines de classe M de la protéine nucléocapside du virus SARS-CoV-2 dans le sérum ou le plasma (EDTA, héparine, citrate) du sang humain. Caractéristiques fonctionnelles - Sensibilité diagnostique: 100 % - Spécificité diagnostique: 97,3% Le kit est conçu pour contenir 96 définitions, y compris dans le triplicat de contrôle négatif et dans le monoplicat de contrôle positif.

Genta Taq-AB ADN Polymérase est un analogue recombinant de l'ADN polymérase inactivé par des anticorps monoclonaux spécifiques de la bactérie thermophile Thermus aquaticus. L'enzyme possède une activité polymérase 5’-3’ et une activité exonucléase 5’-3’, mais n'a pas d'activité exonucléase corrective 3 '-5'. L'enzyme recombinante Genta Taq-AB ADN Polymérase convient à une utilisation dans la PCR de routine, y compris la PCR en temps réel. L'inactivation avec des anticorps monoclonaux permet la préparation du mélange réactionnel à température ambiante. Avoir un "démarrage à chaud" augmente la spécificité et la sensibilité de l'amplification. La dissociation du complexe avec les anticorps et l'activation de l'ADN polymérase Genta Taq-AB se produisent lorsqu'elle est chauffée au-dessus de 70°C.

Genta-ExoI exonucléase I hydrolyse l'ADN simple brin dans la direction 3 '→ 5', libérant le désoxyribonucléoside 5'-monophosphate. Elle ne clive pas les brins d'ADN dont l'extrémité 3’est bloquée par le groupe phosphoryle ou acétyle. Elle est active dans le tampon PCR. Elle est extraite de la souche Escherichia coli exprimant le gène de l'exonucléase I E. coli.