جستجو کردن

ExtraGen®Black مجموعه ای از ذرات پارامغناطیسی پایدار است که برای جداسازی اسیدهای نوکلئیک ایده آل است. ExtraGen® Black دارای ظرفیت اتصال بالاتر در مقایسه با ExtraGen® است ، دارای کارایی اتصال بالا با اسیدهای نوکلئیک است ، سبک و آسان برای استفاده است. ذرات سیاه ExtraGen® در شرایط مختلف پایدار هستند ، که به ویژه در مراحل آماده سازی نمونه ، به ویژه در مرحله لیز مهم است. ویژگی ها و مزایا: نیازی به سانتریفیوژ و ستون های پلاستیکی نیست خلوص بالا و میزان انتشار سازگار با واکنش دهنده های لیز / توالی و تجهیزات خودکار

برای انواع مختلف PCR برای تهیه محلولهای بافر کنترل کیفیت آزمایشگاه داخلی محلول کلرید منیزیم در بسته بندی سازنده در دمای -24 درجه سانتیگراد تا -16 درجه سانتیگراد ذخیره می شود مدت زمان نگهداری 12 ماه از تاریخ تولید تحویل سریع

مجموعه معرفهای "CleanSheck G" برای تعیین کیفی سریع بقایای مواد آلی ، مواد شوینده روی سطوح و در آبهای شستشو طراحی شده است. یک نتیجه سریع به شما امکان می دهد در مورد شستشوی اضافی / ضد عفونی بدون انتظار برای نتایج کنترل میکروبیولوژیکی تصمیم بگیرید. مزایا: - سادگی: به پرسنل بسیار واجد شرایط و استفاده از تجهیزات نیاز ندارد. - سرعت: نتایج در 10-15 دقیقه. - قابلیت انعطاف پذیری و ایمنی: مناسب برای هر نوع سطح (از جمله پوست دست) ، نیازی به شستشو ندارد. - تفسیر آسان: مقایسه رنگ های روشن با مقیاس رنگ پیوست شده آسان است. - هزینه و اثربخشی: هزینه یک تعیین واحد در مقایسه با روش های ابزار تجزیه و تحلیل به طور قابل توجهی پایین تر است. - قابلیت اطمینان نتیجه: مجموعه شامل نمونه های کنترل برای تأیید صحت مطالعه است.

بهترین بستر برای nanoluc luciferase. وزن قیمت ، مالش شماره کاتالوگ زمان تولید 1 میلی گرم 9 000 لوکس-02-5-1 میلی گرم 2 هفته 10 میلی گرم 72 000 لوکس-02-5-10 میلی گرم 4 هفته 50 میلی گرم 288 000 لوکس-02-5-50 میلی گرم 4 هفته مشخصات فنی پارامتر معنی شماره CAS 1374040-24-0 فرمول شیمیایی C24H19N3O2 وزن مولکولی 381.4 g / mol خاصیت نانولوک برنامه بستر نورپردازی امکان استفاده از in vivo بله نگه داشتن -80 سیستم عامل

Genta TaqF DNA پلیمراز یک آنالوگ ترکیب مجدد شیمیایی از DNA پلیمراز از باکتری ترموفیلی Thermus aquaticus است. این آنزیم دارای فعالیت پلیمراز 5 ' -3 'و فعالیت اگزونوکلیاز 5'-3' است ، اما فعالیت اگزونوکلیاز اصلاحی 3'-5' ندارد. آنزیم پلیمراز Dna Genta TaqF ترکیب شده برای استفاده در PCR معمول ، از جمله PCR در زمان واقعی مناسب است. Genta TaqF DNA پلیمراز با اصلاح شیمیایی غیرفعال می شود که امکان تهیه مخلوط واکنش در دمای اتاق را فراهم می کند. وجود "شروع داغ" خاصیت و حساسیت تقویت را افزایش می دهد. فعال سازی پلیمراز زمانی اتفاق می افتد که به مدت 15 دقیقه تا 95 درجه سانتیگراد گرم شود.

پلیمراز DNA با "شروع داغ" 5'-3' -فعالیت اگزونوکلیاز آنزیم خاصیت بالا و حساسیت واکنش عملکرد بالا محصول PCR امکان استفاده از ماتریس های مختلف DNA حفاظت در برابر آلودگی برای PCR-RV با رنگ های متقابل کنترل کیفیت آزمایشگاه داخلی Artmix color dna پلیمراز در بسته بندی سازنده در -20 درجه سانتیگراد ذخیره می شود ذخیره از +2 تا + 8 درجه سانتیگراد به مدت 90 روز مجاز است 12 ماه از تاریخ تولید تحویل سریع

ترکیب ویژه انتخاب شده برای الکتروفورز ژل در شرایط استاندارد برای معرفی نشانگرهای DNA و نمونه ها به ژل آگاروز یا پلی اکریلامید کنترل کیفیت آزمایشگاه داخلی بافر برای بارگیری در بسته بندی سازنده در دمای محیط ذخیره می شود ، اما بالاتر از 30 درجه سانتیگراد نیست. مدت زمان نگهداری 12 ماه از تاریخ تولید تحویل سریع

این کیت برای جدا کردن DNA پلاسمید از باکتری ها طراحی شده است. اصل عملکرد کیت بر اساس لیز قلیایی یک ماده زیستی درمان شده با RNAse است و پس از آن پیوند انتخابی DNA از لیزات شفاف شده بر روی غشای ستون سیلیکونی شده است. محلول های رنگی در کیت به شما امکان می دهد ترتیب صحیح افزودن اجزای ، کامل بودن لیز و خنثی سازی را کنترل کنید. مزایای مجموعه: *خروج از 2 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 25 میکروگرم و از 6 تا 10 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 60 میکروگرم * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.1 * DNA پلاسمید برای محدود کردن ، تبدیل ، توالی ، PCR و واکنش های انتقال مناسب است. *عملکرد محصول به کپی پلاسمید ، حجم کشت و شرایط کشت بستگی دارد

آبی تریپان یکی از رنگ های رایج برای تعیین تعداد سلول های زنده است. روش رنگ آمیزی آبی تریپان بر این واقعیت استوار است که سلول های زنده با غشای کامل سلولی این رنگ را جذب نمی کنند. سلول های غیر قابل دوام با غشای آسیب دیده تریپان آبی را جذب می کنند و هسته های آنها تاریک می شوند. همچنین ، رنگ آمیزی با آبی تریپان تجسم مورفولوژی سلولی را تسهیل می کند.

روش مطالعه سمیت سیتو بر اساس رضازورین بر اساس توانایی سلول های زنده برای تبدیل رنگ آبی غیر فلورسنت ، رضازورین ، به فلورسنت صورتی ، رزروفین است که تعیین سمیت سیتو سلول ها را به صورت رنگی یا فلورومتریک امکان پذیر می کند. رزازورین توسط طیف گسترده ای از آنزیم های سلولی (دی هیدروژنازهای میتوکندری و سیتوپلاسمی ، سیتوکروم ها و دیگران) بازسازی می شود. سلول های زنده به طور مداوم رزازورین را به رزوفورین تبدیل می کنند و فلورسانس کلی و رنگ محیط کشت سلولی را افزایش می دهند.

مجموعه واکنش دهنده ها با تست الایزا "ALMUNO PRRS" (فرم های انتشار 1 ، 2) برای تعیین آنتی بادی های خاص به ویروس سندرم تولید مثل و تنفسی خوک در سرم یا پلاسمای خوک ها با آزمایش ایمنی آنزیم طراحی شده است. سندرم تولید مثل و تنفسی خوک (RRSS) این یک بیماری بسیار مسری است که باعث آسیب اقتصادی قابل توجهی می شود. مشکلات باروری مانند زایمان زودرس ، سقط جنین در اواخر دوره و افزایش تعداد مرده زایی ، تولد فرزندان مبتلا به نقص و سندرم های آسیب شناسی سیستم تنفسی منجر به افزایش مرگ و میر خوک ها و کاهش رشد آنها می شود. آسیب به سیستم ایمنی بدن حیوانات را در معرض عفونت ثانویه قرار می دهد. کنترل موثر RRSS به تشخیص زودهنگام و حذف سریع یا جداسازی حیوانات آلوده بستگی دارد. تشخیص بر اساس داده های اپیزوتیک و بالینی ، نتایج آزمایش آزمایشگاهی انجام می شود. آزمایشات سرولوژیک برای تشخیص ویروس RRSS تشخیص سریع و دقیق لازم برای مبارزه با RRSS ، تعیین وضعیت منفی گله و محافظت از سود تولید کنندگان را فراهم می کند. کیت واکنش دهنده ALMUNO PRRS (mpr221201-192 ، فرم انتشار 1) برای اندازه گیری 192 نمونه ، از جمله نمونه های کنترل طراحی شده است: - جاذب ایمنی - 2 عدد; - کنترل مثبت-1 × 1.8 میلی لیتر; - کنترل منفی-1 × 1.8 میلی لیتر; - کنژوگات-1 × 24 میلی لیتر; - بافر برای تجزیه و تحلیل-1 × 50 میلی لیتر; - غلظت محلول شستشو (20x) - 1 × 56 میلی لیتر; - بستر TMB - 1 × 24 میلی لیتر; - واکنش دهنده را متوقف کنید-1 × 24 میلی لیتر. کیت واکنش دهنده ALMUNO PRRS (mpr221201-480 ، فرم انتشار 2) برای اندازه گیری 480 نمونه ، از جمله نمونه های کنترل طراحی شده است: - جاذب ایمنی - 5 عدد; - کنترل مثبت-2 × 1.8 میلی لیتر; - کنترل منفی-2 × 1.8 میلی لیتر; - کنژوگات-1 × 58 میلی لیتر; - بافر برای تجزیه و تحلیل-1 × 120 میلی لیتر; - غلظت محلول شستشو (20x) - 1 × 120 میلی لیتر; - بستر TMB - 1 × 58 میلی لیتر; - معرف توقف - 1 × 58 میلی لیتر.

مجموعه ای از واکنش دهنده "ALSENSE Phytoplasma pyri PCR-RV" برای تشخیص dna خاص Phytoplasma pyri توسط PCR بر اساس استفاده از فناوری TaqMan در آماده سازی اسید نوکلئیک طراحی شده است. اصل عملکرد مجموعه ای از واکنش دهنده ALSENSE برای تشخیص phytoplasma pyri توسط PCR-RV انجام یک واکنش زنجیره ای پلیمراز در زمان واقعی (PCR-RV) با تشخیص ترکیبی-فلورسنت در ماتریس dna است. روش PCR بر اساس دو برابر شدن چندگانه یک سایت dna خاص با استفاده از dna پلیمراز در شرایط مصنوعی (in vitro) است. هدف تقویت بخشی از ژن RNA ریبوزومی 16s فیتوپلاسما گروه 16SrX است. کنترل داخلی (EQO) بر اساس توالی ژن rna ریبوزومی 18s از گلابی توسعه یافت. کاوشگر تکمن به بخشی از ژنوم کاندیداتوس فیتوپلاسما پیری دارای برچسب رنگ FAM در انتهای 5' است. پروب خاص VCO با یک فلوروفور هکس برچسب گذاری شده است که به کاربر اجازه می دهد تا مرحله استخراج DNA از گیاهان را تأیید کند.