کاتالوگ
جستجو کردن
34 کالاها
چشم انداز:
- انتخاب شد: 1برنامه های کاربردی
- انتخاب شد: 0نام
- انتخاب شد: 0شرکت
- انتخاب شد: 0تولید
- انتخاب شد: 0علاوه بر این
چشم انداز:
34 کالاها
نوکلئازCas12a (AsCpf1) low endotoxin (LE) LYO ، فرم 1 (10 میکروگرم)
منبع: سویه های E. coli که ژن Cpf1 کلون شده را از اسیدامینوکوک حمل می کنند.
زمینه کاربرد ویرایش ژنوم (سایت های غنی) و توسعه دستگاه های پزشکی برای تشخیص با استفاده از CRISPR/Cas است.
لیوفیلیزات 10 میکروگرم در یک لوله آزمایش است.
دمای مطلوب: 37 درجه سانتیگراد
تولید شده در: مسکو
نوکلئاز Cas9 S. pyogenes LYO ، فرم 1 (10 میکروگرم)
منبع یک سویه E. coli است که ژن Cas9 کلون شده را از استرپتوکوک پیوجنز حمل می کند. SV40 NLS در انتهای N و C
زمینه کاربرد ویرایش ژنوم (مناطق غنی از GC) است.
10 میکروگرم را در یک لوله آزمایش لیوفیلیز کنید.
دمای مطلوب: 37 درجه سانتیگراد
تولید شده در: مسکو
نوکلئاز Cas12a (LbCpf1) ، فرم 1 (10 میکروگرم)
منبع: سویه های E. coli که ژن Cpf1 کلون شده را از باکتری Lachnospiraceae حمل می کنند. نوکلئوپلاسمین NLS در انتهای Cpf1 از باکتری Lachnospiraceae
زمینه کاربرد ویرایش ژنوم (سایت های غنی) و توسعه دستگاه های پزشکی برای تشخیص با استفاده از CRISPR/Cas است.
لیوفیلیزات 10 میکروگرم در یک لوله آزمایش است.
دمای مطلوب: 37 درجه سانتیگراد
تولید شده در: مسکو
نوکلئازCas12a (LbCpf1) ، فرم 4 (500 میکروگرم)
منبع: سویه های E. coli که ژن Cpf1 کلون شده را از باکتری Lachnospiraceae حمل می کنند. نوکلئوپلاسمین NLS در پایانه C Cpf1 از باکتری Lachnospiraceae
زمینه کاربرد ویرایش ژنوم هدفمند (مناطق غنی) و توسعه دستگاه های پزشکی برای تشخیص با استفاده از CRISPR/Cas است.
500 میکروگرم را در یک لوله آزمایش لیوفیلیز کنید.
دمای مطلوب: 37 درجه سانتیگراد
تولید شده در: مسکو
نوکلئازCas12a (AsCpf1)اندوتوکسین کم (LE) LYO ، فرم 3 (100 میکروگرم)
منبع: سویه های E. coli که ژن Cpf1 کلون شده را از اسیدامینوکوک حمل می کنند.
زمینه کاربرد ویرایش ژنوم (سایت های غنی) و توسعه دستگاه های پزشکی برای تشخیص با استفاده از CRISPR/Cas است.
100 میکروگرم را در یک لوله آزمایش لیوفیلیز کنید.
دمای مطلوب: 37 درجه سانتیگراد
تولید شده در: مسکو
نوکلئاز Cas9 S. pyogenes LYO ، فرم 4 (500 میکروگرم)
منبع یک سویه E. coli است که ژن Cas9 کلون شده را از استرپتوکوک پیوجنز حمل می کند. SV40 NLS در انتهای N و C
زمینه کاربرد ویرایش ژنوم (مناطق غنی از GC) است.
500 میکروگرم را در یک لوله آزمایش لیوفیلیز کنید.
دمای مطلوب: 37 درجه سانتیگراد
تولید شده در: مسکو
نوکلئازCas12a (LbCpf1) ، فرم 2 (25 میکروگرم)
منبع: سویه های E. coli که ژن Cpf1 کلون شده را از باکتری Lachnospiraceae حمل می کنند. نوکلئوپلاسمین NLS در پایانه C Cpf1 از باکتری Lachnospiraceae
زمینه کاربرد ویرایش ژنوم هدفمند (مناطق غنی) و توسعه دستگاه های پزشکی برای تشخیص با استفاده از CRISPR/Cas است.
لیوفیلیزات 25 میکروگرم در یک لوله آزمایش است.
دمای مطلوب: 37 درجه سانتیگراد
تولید شده در: مسکو
نوکلئازCas12a (AsCpf1) اندوتوکسین کم (LE) LYO ، فرم 2 (25 میکروگرم)
منبع: سویه های E. coli که ژن Cpf1 کلون شده را از اسیدامینوکوک حمل می کنند.
زمینه کاربرد ویرایش ژنوم (سایت های غنی) و توسعه دستگاه های پزشکی برای تشخیص با استفاده از CRISPR/Cas است.
25 میکروگرم را در یک لوله آزمایش لیوفیلیز کنید.
دمای مطلوب: 37 درجه سانتیگراد
تولید شده در: مسکو
نوکلئازCas12a (LbCpf1) ow endotoxin (LE) LYO، فرم 2 (25 میکروگرم)
منبع: سویه های E. coli که ژن Cpf1 کلون شده را از باکتری Lachnospiraceae حمل می کنند. نوکلئوپلاسمین NLS در انتهای Cpf1 از باکتری Lachnospiraceae
زمینه کاربرد ویرایش ژنوم (سایت های غنی) و توسعه دستگاه های پزشکی برای تشخیص با استفاده از CRISPR/Cas است.
25 میکروگرم را در یک لوله آزمایش لیوفیلیز کنید.
دمای مطلوب: 37 درجه سانتیگراد
تولید شده در: مسکو
نوکلئازCas12a (AsCpf1) اندوتوکسین کم (LE) LYO ، فرم 4 (500 میکروگرم)
منبع: سویه های E. coli که ژن Cpf1 کلون شده را از اسیدامینوکوک حمل می کنند.
زمینه کاربرد ویرایش ژنوم (سایت های غنی) و توسعه دستگاه های پزشکی برای تشخیص با استفاده از CRISPR/Cas است.
500 میکروگرم را در یک لوله آزمایش لیوفیلیز کنید.
دمای مطلوب: 37 درجه سانتیگراد
تولید شده در: مسکو
نوکلئاز Cas9 S. pyogenes LYO، فرم 2 (25 میکروگرم)
منبع یک سویه E. coli است که ژن Cas9 کلون شده را از استرپتوکوک پیوجنز حمل می کند. SV40 NLS در انتهای N و C
زمینه کاربرد ویرایش ژنوم (مناطق غنی از GC) است.
لیوفیلیز (25 میکروگرم در یک لوله آزمایش).
دمای مطلوب: 37 درجه سانتیگراد
تولید شده در: مسکو
مگنوسورب فرم 1
استخراج دستی و اتوماتیک با استفاده از مخلوط مغناطیسی (خودکار خالص 96 ، Kingfisher Flex) و pipetting (NEON 100 ، Microlab STARlet) ایستگاه.
حجم مواد مورد مطالعه 200 μl است.
برای تجزیه و تحلیل بعدی اسیدهای نوکلئیک با توالی مناسب است.
رو نه FSR 2010/07265
تولید شده در: مسکو