کیت واکنش دهنده ها در ALPYR MAT

Данная субстратная система состоит из 2 реагентов и преимущественно используется в тестах иммуноферментного анализа (ИФА, EIA, ELISA) для определения активности пероксидазы хрена (HRP). Готовый субстрат представляет собой раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина в слабокислом буфере. Непрореагировавший субстрат должен быть бесцветным или иметь очень светло-жёлтый цвет. При взаимодействии субстратной системы с пероксидазой хрена образуется растворимый продукт реакции синего цвета с максимумом поглощения при 652 нм.

Метод исследования цитотоксичности на основе резазурина базируется на способности живых клеток превращать синий нефлуоресцентный краситель, резазурин, в розовый флуоресцентный, резоруфин, что позволяет определять цитотоксичность клеток колориметрически или флуориметрически. Восстановление резазурина осуществляется широким спектром ферментов клеток (митихондриальными и цитоплазматическими дегидрогеназами, цитохромами и другими). Жизнеспособные клетки непрерывно превращают резазурин в резофурин, увеличивая общую флуоресценцию и цвет среды для культивирования клеток.

Носитель AbiFlow 100 Ni-AZUR Agarose — разработка Abisense для очистки белков методом металл-хелатной хроматографии низкого давления. Носитель представляет собой микросферы со средним диметром 100 мкм, полученные путем кросс-сшивания природного полисахарида агарозы фармакопейного качества, с иммобилизованным комплексом тетра-дентантного хелатирующего лиганда с никелем (AZUR-Ni). Предназначен для реализации металл-хелатной хроматографии в FPLC, спин- и батч- форматах. Размер микросфер влияет на скорость потока и выход белка. Каталожный номер Фасовка, мл Цена, руб Срок изготовления FLO-931-102-10ML 10 мл носителя 7 800 В наличии FLO-931-102-50ML 50 мл носителя 33 100 В наличии FLO-931-102-250ML 250 мл носителя 142 700 В наличии Характеристики Параметр Значение Тип носителя Агароза Размер микросфер носителя 50-150 мкм* Аффинность His-Tag Назначение Специфическое связывание и очистка белков с His-Tag меткой Лиганд AZUR: улучшенный тетрадентантный лиганд для His-Tag Связанный ион Ni2+ Стабильность хелатора Стабилен в буферах с 20 мМ DTT и 20 мМ EDTA Хранения +4 ОС

AbiFlow 100 СМ-Agarose — слабый катионобменник на основе кросс-сшитой 4% агарозы фармакопейного качества и иммобилизованных на нее карбоксиметильных (СМ) остатков – слабого ионообменного лиганда. Отлично подходит для быстрой и эффективной очистки белков методом ион-обменной хроматографии, которую проводят, как правило, в растворах с низкой ионной силой, а элюцию связавшихся белковых молекул – в возрастающем солевом градиенте. Носитель имеет высокую пористость, что обеспечивает эффективное ионное взаимодействие с белками. Сшитая агароза физически стабильна, что делает ее пригодной для процессов очистки при низком давлении со скоростью потока до 5 мл/мин (оптимально 0,5–2 мл/мин). Плотность иммобилизованных СМ групп превышает 30 мкмоль/мл. AbiFlow 100 DEAE-Agarose поставляется в виде 50% суспензии, т.е. 1 мл соответствует 500 мкл влажной смолы. Суспензия содержит 20% этанола в качестве консерванта. AbiFlow 100 СМ-Agarose стабильна в диапазоне pH 2–14, что упрощает разработку процедуры «очистки на месте» (CIP).

Набор представляет собой систему из 2 реагентов на основе D-люциферина, использующуюся для количественного определения люциферазы светлячка (Firefly luciferase), которая является одним из наиболее чувствительных инструментов для анализа экспрессии генов. Характеристики Данный продукт представлен в виде 2 отдельных реагентов: 1) буфер для анализа (реагент #1), 2) субстрат люциферазы светлячка – Firefly luciferase (реагент #2). Параметр Значение Назначение Детекция люциферазы светлячка (Firefly Luciferase) Принцип Биолюминесценция Анализ Люминометрический

Лучший субстрат для люциферазы NanoLuc. Масса Цена, руб Каталожный номер Срок изготовления 1 мг 9 000 LUX-02-5-1MG 2 недели 10 мг 72 000 LUX-02-5-10MG 4 недели 50 мг 288 000 LUX-02-5-50MG 4 недели Характеристики Параметр Значение CAS номер 1374040-24-0 Химическая формула C24H19N3O2 Молекулярная масса 381.4 г/моль Специфичность NanoLuc Применение Люминесцентный субстрат Возможность применения in vivo Да Хранение -80 ОС

Классический тип носителя для металл-хелатной хроматографии белков. Представляет собой микросферы средним диаметром ок. 100 мкм на основе кросс-сшитой агарозы фармакопейного качества с иммобилизованным комплексом лиганда нитрилотриуксусной кислоты с никелем (NTA-Ni). Предназначен для реализации металл-хелатной хроматографии в FPLC, спин- и батч- форматах. Каталожный номер Фасовка, мл Цена, руб Срок изготовления FLO-911-102-10ML 10 мл носителя 7 800 В наличии FLO-911-102-50ML 50 мл носителя 33 100 В наличии FLO-911-102-250ML 250 мл носителя 142 700 В наличии Характеристики Параметр Значение Тип носителя Агароза Размер микросфер носителя 50-150 мкм Аффинность His-Tag Назначение Специфическое связывание и очистка белков с His-Tag меткой Лиганд NTA Связанный ион Ni2+ Стабильность хелатора Стабилен в буферах с 10 мМ DTT и 1 мМ EDTA Хранения +4 ОС

ИФА-набор реагентов для полуколичественного определения IgG к рецептор-связывающему домену (RBD-участку) гликопротеина S (spike) коронавируса SARS-CoV‑2: «ИФА-IgG-RBD-SARS-CoV‑2».Набор «ИФА-IgG-RBD-SARS-CoV‑2» от производителя «Альгимед Техно» предназначен для применения только in vitro. Специфические IgG к RBD-участку гликопротеина S вируса SARS-CoV-2 обладают вирус-нейтрализующей активностью благодаря блокированию связывания вируса с рецептором клеток человека ACE2. На основании сведений о содержании таких иммуноглобулинов в плазме крови пациентов можно делать выводы об: - Оценке риска повторного заражения; - Пригодности донорской плазмы к переливания пациентам с тяжелым течением коронавирусной инфекции; - Эффективности вакцинации.

Назначение: Тест-система предназначена для качественного определения уровня аутоантител к коллагену I типа в плазме (сыворотке) человека. Метод основан на иммунологической реакции между аутоантителами к коллагену и коллагеном, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок пластикового планшета с последующей детекцией образовавшегося комплекса с помощью пероксидазного конъюгата кроличьих антител к тотальным иммуноглобулинам человека, ферментативная активность которой определяется по изменению окраски субстратной смеси. Количество связавшейся пероксидазы пропорционально количеству аутоантител в образце. Клиническое значение: Сдвиги в синтезе и распаде коллагенов сопровождают многие распространенные заболевания, такие как: атеросклероз, гипертония, диабет, злокачественные опухоли, коллагенозы. Характерная особенность этих изменений такова, что наступают они на раннем этапе, еще до появления клинических признаков заболеваний. Поэтому выявление в плазме крови человека аутоантител к коллагенам разных типов может иметь диагностическое и прогностическое значение.

Набор реагентов для количественного определения левомицетина (хлорамфеникола) в молоке (сырое, пастеризованное, стерилизованное), молоке сухом восстановленном, сыре, твороге, йогурте, кефире, сметане, молочной сыворотке, восстановленной сухой молочной сыворотке, мясе, готовых к употреблению мясных продуктах, субпродуктах, рыбе, продуктах из рыбы, креветках, сале в т.ч. шпик, жирах животных, консервах мясных и мясорастительных, восстановленных сухих молочных смесях для детского питания, коктейлях на молочной основе, мороженом, сгущённом молоке, яйцах, меде, сливочном масле методом ИФА. Методики по применению набора метрологически аттестованы и внесены в перечни методик, использующихся для выполнения требования технического регламента О безопасности пищевой продукции – ТР ТС 021/2011 (с. 69, строка 546, с. 12, строка 549) «О безопасности пищевой продукции», а так же в профильные техрегламенты – ТР ТС 033/2013 (с. 49, строки 389, 391, срок действия методики продлен в Изменении от 2019 г.) «О безопасности молока и молочной продукции», ТР ТС 034/2013 (с. 12-13, строки 102, 103, 106, 107) «О безопасности мяса и мясной продукции», ТР ЕАЭС 040/2016 (с.16, строка 107. с. 30, срока 204) «О безопасности рыбы и рыбной продукции» и ТР ЕАЭС 051/2021 (с. 20-21, 23, строки 194, 196, 206, 207) «О безопасности мяса птицы и продукции его переработки».

Назначение: Тест-система предназначена для количественного определения уровня С-реактивного белка в плазме/сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа. "Тест-система для количественного определения С-реактивного белка человека методом ИФА" (на 40 определений, производства ИМТЕК, Москва, Россия), отработанная в области концентраций СРБ в плазме/сыворотке 0-10 мг/л. Чувствительность теста по СРБ: 100 нг в пробе. Предел обнаружения СРБ в сыворотке/плазме: 0-40 мг/мл. Клиническое значение: С-рекативный белок (СРБ) - белок острой фазы воспаления, концентрация которого в сыворотке здорового донора 18-60 лет составляет 0.47-1.34 мг/л. Содержание СРБ в плазме крови является главным критерием активностипроцесса воспаления при сепсисе, острых и хронических формах бактериальной инфекции (пневмонии, менингиты, эндокардиты), ревматизме, туберкулезе, ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилоартрите. При этих состояниях возможно 50-100 кратное увеличение содержания сывороточного СРБ. Уровень СРБ повышается при отдельных формах вирусной инфекции (грипп, аденовирус, гепвтиты А,В) и микозах. Концентрация СРБ в плазме крови характеризует величину некроза ткани при инфаркте миокарда, ожогах, синдроме длительного сдавливания и хирургических вмешательствах, а также является прогностическим маркером присоединения бактериальной инфекции при этих состояниях. Уровень СРБ в плазме крови является одним из ключевых показателей при назначении антибактериальной терапии и важным критерием ее эффективности.

Набор предназначен для количественного определения содержания антибиотика бацитрацина методом конкурентного иммуноферментного анализа в следующих матрицах: - молоко (сырое, пастеризованное, стерилизованное, ультрапастеризованное) и сухое восстановленное молоко; - мясо (говядина, свинина, баранина, конина, птица), готовые к употреблению мясные и мясосодержащие продукты, полуфабрикаты мясные и мясорастительные, пищевая мясная и/или рыбная продукция для детского питания; - субпродукты (в том числе птичьи), продукты содержащие субпродукты (в том числе птичьи), продукты переработки субпродуктов (в том числе птичьих), жиры животного происхождения (в том числе сало и шпик); - яйца, яйцепродукты сухие и жидкие, продукты переработки яиц; - продукция аквакультуры животного происхождения (рыба, креветки, икра), кулинарные изделия из рыбы, варено-мороженная пищевая рыбная продукция, рыбные консервы и пресервы; - корма (комбикорм, мясо-костная мука); - мед. Набор предназначен для применения только in vitro.

Набор реагентов методом ИФА «ALMUNO BLV» (формы выпуска 1, 2) предназначен для определения специфических антител к вирусу лейкоза крупного рогатого скота в сыворотке или плазме крови крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа. Лейкоз крупного рогатого скота – это хроническое медленно протекающее заболевание опухолевой природы. Возбудителем является вирус лейкоза крупного рогатого скота, относящийся к семейству Retroviridae. Заражение вирусом лейкоза вызывает устойчивую реакцию антител. Они могут быть обнаружены спустя 3-16 недель после заражения и присутствуют в сыворотке и молоке. Наиболее легко обнаруживаемыми являются антитела к гликопротеину gp51 в составе оболочки вируса. Использование лабораторных методов диагностики (серологического тестирования) позволяет своевременно выявлять и изолировать инфицированных животных, а также подтверждать отсутствие лейкоза в стаде. Набор реагентов «ALMUNO BLV» (MBL221201-192, фор­ма вы­пуска 1) рас­счи­тан на про­ве­де­ние из­ме­ре­ний 192 образ­цов, вклю­чая конт­роль­ные об­раз­цы: - Им­му­но­сор­бент – 2 шт; - По­ло­жи­тель­ный кон­троль (лио­фи­ли­зо­ван­ный) – 2 шт; - От­ри­ца­тель­ный кон­троль – 1 × 0,2 мл; - Конъ­ю­гат – 1 × 24 мл; - Кон­цен­трат бу­фе­ра для раз­ве­де­ния об­раз­цов (10х) – 1 × 12 мл; - Бу­фер для ана­ли­за – 1 × 22 мл; - Кон­цен­трат про­мывоч­но­го рас­тво­ра (20х) – 1 × 56 мл; - ТМБ-суб­страт – 1 × 24 мл; - Стоп-ре­а­гент – 1 × 24 мл. Набор реагентов «ALMUNO BLV» (MBL221201-480, фор­ма вы­пуска 2) рас­счи­тан на про­ве­де­ние из­ме­ре­ний 480 образ­цов, вклю­чая конт­роль­ные об­раз­цы: - Им­му­но­сор­бент – 5 шт; - По­ло­жи­тель­ный кон­троль (лио­фи­ли­зо­ван­ный) – 5 шт; - От­ри­ца­тель­ный кон­троль – 2 × 0,2 мл; - Конъ­ю­гат – 1 × 58 мл; - Кон­цен­трат бу­фе­ра для раз­ве­де­ния об­раз­цов (10х) – 1 × 28 мл; - Бу­фер для ана­ли­за – 1 × 55 мл; - Кон­цен­трат про­мывоч­но­го рас­тво­ра (20х) – 1 × 120 мл; - ТМБ-суб­страт – 1 × 58 мл; - Стоп-ре­а­гент – 1 × 58 мл.

На­бор ре­а­ген­тов «ИФА-на­бор для опре­де­ле­ния IgМ к SARS-CoV‑2» пред­на­зна­чен для ка­че­ствен­но­го или по­лу­ко­ли­че­ствен­но­го оп­ре­де­ле­ния со­дер­жа­ния им­му­но­г­ло­бу­ли­нов клас­са M к SARS-CoV-2 в сыво­рот­ке или плаз­ме кро­ви че­ло­ве­ка ме­то­дом им­му­но­фер­мент­но­го ана­ли­за. Пред­на­зна­чен для при­ме­не­ния только in vitro. На­бор рас­счи­тан на 96 опре­де­ле­ний, вклю­чая по­ста­нов­ку в три­пли­ка­те от­ри­ца­тель­но­го кон­тро­ля и в мо­но­пли­ка­те по­ло­жи­тель­но­го кон­тро­ля. На­бор ре­а­ген­тов для опре­де­ле­ния IgM к нук­лео­кап­сид­но­му бел­ку ви­ру­са SARS-CoV-2.

Назначение: Тест-система предназначена для качественного определения уровня аутоантител к коллагену III типа в плазме (сыворотке) человека. Метод основан на иммунологической реакции между аутоантителами к коллагену и коллагеном, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок пластикового планшета с последующей детекцией образовавшегося комплекса с помощью пероксидазного конъюгата кроличьих антител к тотальным иммуноглобулинам человека, ферментативная активность которой определяется по изменению окраски субстратной смеси. Количество связавшейся пероксидазы пропорционально количеству аутоантител в образце. Клиническое значение: Сдвиги в синтезе и распаде коллагенов сопровождают многие распространенные заболевания, такие как: атеросклероз, гипертония, диабет, злокачественные опухоли, коллагенозы. Характерная особенность этих изменений такова, что наступают они на раннем этапе, еще до появления клинических признаков заболеваний. Поэтому выявление в плазме крови человека аутоантител к коллагенам разных типов может иметь диагностическое и прогностическое значение.

Набор предназначен для количественного определения содержания тетрациклиновой группы в молоке (сырое, пастеризованное, стерилизованное, ультрапастеризованное), сливках, молоке сухом восстановленном, десертах на молочной основе, сгущенном молоке, мороженном на молочной основе, коктейлях на молочной основе, восстановленных сухих молочных смесях для детского питания, сыре, твороге и творожных продуктах (в том числе творожных сырках, зерненном твороге, творожной массе, творожной пасте и подобных продуктах с наполнителями и без), кисломолочных продуктах (ряженке, айране, простокваше, варенце, ацидофилине), сметане, пахте, молочной сыворотке, восстановленной сухой молочной сыворотке, мясе, мясных продуктах, готовых мясных изделиях, полуфабрикатах мясных и мясорастительных, консервах мясных и мясорастительных, сале, шпике, жирах животных, субпродуктах, рыбе переработанной и непереработанной, пищевой рыбной продукции животного происхождения, в т.ч. для детского питания (кулинарных изделиях и полуфабрикатах из рыбы, рыбных консервах и пресервах, икре, варено-мороженой пищевой рыбной продукции), креветках, яйце, яичном порошке, меде, масле сливочном, сыворотке крови методом ИФА. Методики по применению набора метрологически аттестованы и внесены в перечни методик, использующихся для выполнения требования технического регламента О безопасности пищевой продукции – ТР ТС 021/2011 (с. 12, строка 544) «О безопасности пищевой продукции», а так же в профильные техрегламенты – ТР ТС 033/2013 (с. 48, строка 387, срок действия методики продлен в Изменении от 2019 г.) «О безопасности молока и молочной продукции», ТР ТС 034/2013 (с.24, строки 166, 168), ТР ЕАЭС 040/2016 (с.15, строка 102. с. 29, срока 201) «О безопасности рыбы и рыбной продукции» и ТР ЕАЭС 051/2021 (с.20, строка 192; с.27, строка 231) «О безопасности мяса птицы и продукции его переработки».