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El kit de reactivos "ELISA-NAB-SARS-CoV-2" está diseñado para la determinación semicuantitativa en suero o plasma humano de anticuerpos que tienen actividad neutralizadora del virus, basado en la evaluación de la inhibición de la unión de la RBD al receptor ACE2. El nivel de IgG a varias proteínas (incluida la RBD) del virus SARS-CoV‑2 no siempre se correlaciona con su capacidad para impedir la entrada de partículas virales en las células y el desarrollo de la infección por coronavirus. Entre todos los anticuerpos producidos como resultado de una infección o en respuesta a la administración de una vacuna, solo una fracción tiene actividad de neutralización viral (es decir, protege al cuerpo de la infección por SARS-CoV‑2). La determinación de anticuerpos neutralizantes es muy importante tanto para verificar la efectividad de la inmunización con todos los tipos de vacunas como para determinar la intensidad de la inmunidad postinfecciosa, y permite evaluar el riesgo de reinfección con un alto grado de confianza. El uso del kit "ELISA-NAB-SARS-CoV‑2" para la determinación de anticuerpos neutralizantes es más rápido y fácil, en comparación con los métodos clásicos de neutralización viral en cultivo celular.

La prueba rápida está diseñada para determinar rápidamente el antígeno (proteína nucleocápsida) del virus SARS-CoV‑2 en muestras clínicas (frotis nasofaríngeos, frotis nasofaríngeos en el medio de transporte) con el fin de diagnóstico de la infección por coronavirus (IVC), diagnóstico diferencial de la etiología de la infección respiratoria aguda. La prueba permite obtener un resultado rápido y confiable sobre la presencia de infección por coronavirus en una amplia población y es una alternativa valiosa a los métodos moleculares de diagnóstico.

El tampón de lisis de hematíes se utiliza sobre todo para la lisis de eritrocitos de sangre periférica humana y de ratón y de suspensiones de tejidos hematopoyéticos murinos (por ejemplo, esplenocitos de bazo). Este tampón contiene cloruro de amonio, de modo que cuando el reactivo se utiliza correctamente, lisan predominantemente los eritrocitos con un efecto mínimo sobre los linfocitos. Es posible que el cloruro amónico no destruya los eritrocitos nucleares.

El kit de reactivos NOVAprep® Mir-Cervix está diseñado para detectar condiciones precancerosas y cáncer cervical mediante RT-PCR en material biológico con la posibilidad de combinarlo con métodos de diagnóstico tradicionales. La base del principio de trabajo de los kits es el estudio del epigenoma, es decir, la epigenética es un cambio estable en el genoma heredado durante las divisiones celulares y, en algunos casos, entre generaciones, pero no determinado por las secuencias de nucleótidos en el ADN, el método de perfilado de microARN en los tejidos cervicales de los pacientes. En la actualidad, el kit de reactivos NOVAprep ® Mir-Cervix tiene el estatus CE-IVD, de acuerdo con la directiva 98/79/CE del Parlamento europeo sobre el manejo de dispositivos médicos, lo que confirma la seguridad de los dispositivos médicos y el cumplimiento de los estándares de calidad de la Unión Europea. El producto NOVAprep ® Mir-Cervix ha pasado las pruebas de eficacia clínica,seguridad y calidad en el NMRC de Oncología. N. N. Petrov.

Este sistema de sustrato consta de 2 reactivos y se utiliza principalmente en ensayos inmunoenzimáticos (ELISA, EIA, ELISA) para la determinación de la actividad de la peroxidasa de rábano picante (HRP). El sustrato preparado es una solución de 3,3',5,5'-tetrametilbencidina en tampón ligeramente ácido. El sustrato sin reaccionar debe ser incoloro o amarillo muy claro. Cuando el sistema de sustrato interactúa con la peroxidasa de rábano picante, se forma un producto de reacción soluble de color azul con un máximo de absorción a 652 nm.

El kit está diseñado para la cuantificación del contenido de estreptomicina en leche (cruda, pasteurizada, esterilizada), leche seca reconstituida, mantequilla, queso, crema agria, kéfir, yogur, requesón, suero de leche, suero de leche seco reconstituido, fórmula de leche seca reconstituida para alimentos para bebés, leche condensada, helado, batidos a base de leche, carne, productos cárnicos, grasas animales, manteca de cerdo, conservas de carne, huevos, miel, así como despojos: hígado, riñón por el método ELISA.

Los medicamentos pueden contener pirógenos, cuyas fuentes pueden ser bacterias, virus, hongos, y los pirógenos pueden ser subproductos del proceso de producción. La contaminación de los medicamentos con sustancias pirogénicas es una grave amenaza para la salud de los pacientes y puede c puede provocar fiebre y, finalmente, causar shock y muerte. Actualmente, el ensayo de pirogenicidad utilizado para determinar el contenido pirogénico (endotoxinas bacterianas y sustancias de naturaleza no endotoxina) es el ensayo de "pirogenicidad" realizado en conejos, que es inexacto y perjudicial para los animales. La prueba de activación de monocitos (MAT) tiene una mayor sensibilidad y no requiere el uso de animales.

El kit "ELISA-AG-SARS-CoV‑2" está diseñado para determinar el antígeno (proteína nucleocápsida) del virus SARS CoV-2 en muestras clínicas (frotis nasofaríngeo, frotis orofaríngeo) para el diagnóstico de infección por coronavirus (ICV), diagnóstico diferencial de la etiología de la infección respiratoria aguda. El kit está diseñado solo para uso in vitro.

El kit de reactivos ALVETPREP está diseñado para extraer simultáneamente ADN y ARN de material biológico para el análisis posterior de la preparación de ADN/ARN resultante mediante una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y una reacción en cadena de la polimerasa con un paso de transcripción inversa (RT-PCR). Aplicaciones profesionales en investigación y desarrollo, en laboratorios especializados en exámenes sanitarios y en la industria alimentaria.

El kit de reactivos "alsense Monkeypox virus kit" está diseñado para investigar la presencia del virus de ADN de la viruela de mono en muestras clínicas mediante la reacción en cadena de la polimerasa con detección de hibridación-fluorescencia en tiempo real en preparaciones de ácido nucleico extraídas de muestras clínicas (el tipo de muestra recomendado para la confirmación de laboratorio de la viruela de mono es el material de la lesión de la piel, incluidos frotis de la superficie del área afectada y/o exudado, neumáticos de más de un sitio de la lesión o costras del sitio de la lesión). El kit está diseñado solo para uso in vitro. Ámbito de aplicación: práctica de investigación para determinar cualitativamente el ADN del virus de la viruela del mono.

El kit está diseñado para la prueba LAL por el método de prueba de coágulo de gel y está diseñado para 300 determinaciones, lo que significa 36-40 muestras por método cualitativo (método A) o 15-18 muestras por método cuantitativo (método B). El kit incluye reactivos y materiales de apoyo básicos para el análisis. Cada posición del conjunto viene con un pasaporte de calidad o un certificado de análisis.

El kit de reactivos ELISA-IgG-SARS-COV-2 está diseñado para determinar el contenido de inmunoglobulinas de clase G de la proteína nucleocápsida del virus SARS-CoV-2 en suero o plasma (EDTA, heparina, citrato) de sangre humana. Características funcionales - Sensibilidad diagnóstica: 96 % - Especificidad diagnóstica: 100% El kit está diseñado para 96 determinaciones, incluido el control negativo por triplicado y el control positivo por monoplicado.