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Les spectromètres sous vide sont conçus pour l'analyse express des alliages à base de fer, de cuivre, d'aluminium et d'autres métaux dans les usines et les laboratoires de recherche, y compris la détermination des éléments qui ont des lignes analytiques dans la région ultraviolette sous vide (VUV) (par exemple, S, P et C dans les aciers).

Le spectromètre à fluorescence x spectroscan MAX-GF1 (2) E combine deux méthodes d'isolement du signal analytique: la diffraction sur puce (dispersion d'onde - WDX) et la méthode à dispersion d'énergie (EDX). Le spectromètre est conçu pour déterminer les teneurs en éléments allant de Ca à U dans des matières solides, pulvérulentes, dissoutes, appliquées sur des surfaces ou déposées sur des filtres.À l'aide de canaux de dispersion d'énergie fixes,il est possible de déterminer n'importe quel élément supplémentaire, un ou deux, allant du magnésium (Mg) au calcium (Ca). Le principe de fonctionnement du spectromètre est basé sur l'irradiation de l'échantillon par le rayonnement primaire du tube à rayons x, la mesure de l'intensité du rayonnement fluorescent secondaire de l'échantillon à des longueurs d'onde correspondant aux éléments à déterminer, puis le calcul de la fraction massique de ces éléments à partir d'une caractéristique de graduation pré-construite, qui est la dépendance du contenu de l'élément à déterminer sur l'intensité mesurée.

Le spectrophotomètre SF-256BIK est conçu pour mesurer les coefficients spectraux de transmission directionnelle de substances transparentes liquides et solides dans la zone du spectre de 1000 à 2700 nm. Le spectrophotomètre fonctionne sous le contrôle d'un ordinateur externe. Le principe de fonctionnement du spectrophotomètre est basé sur la mesure du rapport de deux flux lumineux: passé à travers l'échantillon étudié à l'échantillon de comparaison passé. Le rayonnement monochromatique sortant du monochromateur est divisé en deux canaux (canal d'échantillon et canal de comparaison) à l'aide d'un modulateur miroir et dirigé vers la cuvette, puis les flux de rayonnement des deux canaux sont dirigés alternativement vers le récepteur de rayonnement. Les signaux reçus du récepteur de rayonnement sont convertis en codes numériques et traités à l'aide d'un microprocesseur ou d'un ordinateur externe. Les résultats de mesure sont affichés sur le moniteur et l'imprimante.

Pendant le fonctionnement, le générateur de vapeur d'échantillons métalliques» Aspect " fournit: gestion de tous les instruments du complexe d'analyse spectrale des émissions atomiques - analyseur MAES, générateur "boule de Foudre", inclusion de dispositifs externes; une décharge unipolaire d'étincelle est excitée entre la contre-électrode de tungstène et la surface des échantillons étudiés-des lingots de métaux précieux ou d'autres échantillons métalliques; l'intensité de l'érosion de la surface de l'échantillon est régulée en modifiant la fréquence et la puissance des impulsions d'étincelles générées par un générateur d'étincelles semi-conducteur contrôlé par ordinateur; la stabilité et la qualité de la recherche sont contrôlées par un spectromètre intégré via une fibre optique; le flux réglable d'argon de haute pureté traverse la zone de décharge des étincelles dans la chambre de décharge scellée, capte les particules de l'échantillon obtenues par l'érosion des étincelles de la surface et les transporte sous forme d'aérosol dans la zone du mélangeur / pulvérisateur du brûleur du plasma à couplage inductif du spectromètre à émission optique; le débit d'argon de haute pureté est alimenté, contrôlé et ajusté par un régulateur de débit massique contrôlé par microprocesseur dans la plage de 0,5 à 3 l/min stabilité de l'alimentation 0,01 l/min.

Identification des micro-organismes par "empreinte digitale" moléculaire. Le système combine les meilleurs développements Européens et Asiatiques dans le domaine de l'identification par spectrométrie de masse des micro-organismes MALDI. Les algorithmes logiciels bioinformatiques permettent une identification fiable et précise des espèces de micro-organismes en mappant les spectres de masse obtenus à une vaste base de données. L'identification se fait sur un spectre protéique unique à chaque culture: les protéines ribosomales sont spécifiques aux micro-organismes.