جستجو کردن

شرح آنزیم. پروتئاز TEV پروتئین ها را در یک مکان خاص از هفت باقیمانده اسید آمینه از ترکیب زیر تقسیم می کند: Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln ↓ Gly/Ser (E-N-L-Y-F-Q ↓ G/S). این محصول یک پروتئاز TEV ترکیبی است که حاوی یک توالی از شش هیستیدین است که اجازه می دهد آنزیم با استفاده از کروماتوگرافی نیکل کلات از مخلوط واکنش خارج شود. برنامه. حذف تگ affinity پس از تصفیه پروتئین. منشاء آنزیم این آنزیم از سویه ترکیب مجدد escherichia coli مشتق شده است.

شرح. از نظر ساختاری ، dreamnase® endonuclease یک همودیمر با جرم زیر واحد 30 kDa است. Dreamnase® endonuclease پیوندهای فسفودیستر را هیدرولیز می کند که منجر به تشکیل الیگودئوکسینوکلئوتیدها با پایانه 5'-مونوفوسفات 3-5 پایه می شود. منشاء آنزیم Dreamnase® endonuclease توسط سویه Escherichia coli BL21 (DE3) تولید می شود. مزایا: فعالیت آنزیم قابل مقایسه یا بالاتر از آنالوگ های وارداتی است ؛ از نظر خلوص و ناخالصی ها ، آنزیم نیازهای داروسازی دولتی را برآورده می کند ؛ بدون استفاده از اجزای منشأ حیوانی تولید می شود. فعالیت / واحد فعالیت: حداقل 2000 واحد / میلی لیتر (3×10^6 واحد/میلی گرم). مقدار آنزیم تبدیل 1.0 OP260 DNA سونی شده اسپرم سالمون به نوکلئوتیدها در 30 دقیقه در دمای 37 درجه سانتیگراد در یک بافر واکنش 50 میلیمتر Tris-HCl ، ph 8.0 و 1 میلیمتر MgCl₂ به عنوان یک واحد فعالیت dreamnase® endonuclease گرفته می شود. این مربوط به شکاف کامل 50 میکروگرم DNA سونی شده اسپرم ماهی قزل آلا به الیگونوکلئوتیدها است. خلوص: بیش از 90 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش و غیر کاهش. بافر ذخیره سازی: 50 میلی متر Tris-HCl ، pH 8.0±0.2 ، 20 میلی متر NaCl ، 2 میلی متر Mgcl و 50 ٪ گلیسیرین (v/v). شرایط ذخیره سازی: در دمای بیش از منفی 20 درجه سانتیگراد.

پروتئین "ALZYME K" برای تصفیه مخلوط های آنزیمی و لیزات سلولی از پروتئین های نامطلوب در طول جداسازی RNA/dna از میکروارگانیسم ها ، کشت سلولی ، گیاهان و نمونه های دیگر ، برای غیرفعال کردن نوکلئازها و افزایش کارایی لیز بافت در طول جداسازی اسیدهای نوکلئیک طراحی شده است.

کاربرد: سنتز یک زنجیره dna مکمل بر روی یک ماتریس RNA (پلیمراز dna وابسته به RNA) ؛ واکنش زنجیره ای پلیمراز رونویسی معکوس (RT-PCR) ؛ تقویت ایزوترمال حلقه ای یک مرحله ای با یک مرحله رونویسی معکوس (OT-LAMP) ؛ توالی ؛ سنتز قطعات cDNA تا 7000 bp در طول . فعالیت / واحد فعالیت: 40 واحد.عمل کن/mkl. منشاء آنزیم این آنزیم از یک سویه ترکیب مجدد اشریشیا کولی به دست آمد که یک ژن اصلاح شده m-MuLV revertase را بیان می کند. ویژگی های آنزیم: عدم وجود فعالیت Rnase H ؛ ثبات حرارتی تا 62 درجه سانتیگراد ؛ عملکرد cdna بالا. این آنزیم در محدوده دمای گسترده ای از 37 درجه سانتیگراد تا 62 درجه سانتیگراد فعال است. شرایط واکنش: در یک بافر واکنش 1 برابر ؛ انکوباسیون در دمای از 37 درجه سانتیگراد تا 62 درجه سانتیگراد به مدت 15-60 دقیقه. غیرفعال سازی در دمای 85 درجه سانتیگراد به مدت 5 دقیقه انجام می شود. بافر ذخیره سازی: 10 میلی متر Tris ph 7.5 ، 0.1 M KCl ، 0.001 mDTT ، 0.1 mM EDTA. شرایط نگهداری: 1 سال در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد. این در کیت های واکنش دهنده ثبت شده در وزارت بهداشت فدراسیون روسیه برای تشخیص RNA ویروس کرونا SARS-CoV-2 استفاده می شود. قیمت 40000 دستگاه آنزیم با یک بافر واکنش 5x همراه است.

الیگونوکلئوتیدها قطعات کوتاهی از اسیدهای نوکلئیک هستند که به طور گسترده ای در زمینه های مختلف تشخیص DNA (تشخیص پزشکی ، تجزیه و تحلیل پزشکی قانونی ، پزشکی دامپزشکی ، کنترل کیفیت مواد غذایی و غیره) استفاده می شوند.). اخیرا ، الیگونوکلئوتیدها به عنوان داروهای ضد بیماری های ژنتیکی و دیگر بیماری ها گسترده شده اند. GenTerra الیگونوکلئوتیدهای DNA و RNA را در مقیاس از چندین میلی گرم تا مقادیر گرم ، از جمله الیگونوکلئوتیدهای اصلاح شده ، الیگونوکلئوتیدهای برچسب دار فلورسنت و سنجش های PCR+G11 در زمان واقعی تولید می کند.

این کیت برای جدا کردن DNA پلاسمید از باکتری ها طراحی شده است. اصل عملکرد کیت بر اساس لیز قلیایی یک ماده زیستی درمان شده با RNAse است و پس از آن پیوند انتخابی DNA از لیزات شفاف شده بر روی غشای ستون سیلیکونی شده است. محلول های رنگی در کیت به شما امکان می دهد ترتیب صحیح افزودن اجزای ، کامل بودن لیز و خنثی سازی را کنترل کنید. مزایای مجموعه: *خروج از 2 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 25 میکروگرم و از 6 تا 10 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 60 میکروگرم * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.1 * DNA پلاسمید برای محدود کردن ، تبدیل ، توالی ، PCR و واکنش های انتقال مناسب است. *عملکرد محصول به کپی پلاسمید ، حجم کشت و شرایط کشت بستگی دارد

کاربرد: تقویت ایزوترمی حلقه (لامپ) ؛ تقویت ایزوترمی حلقه با مرحله رونویسی معکوس (لامپ OT) ؛ تقویت ژنوم گسترده (تقویت ژنوم کامل ، WGA) ؛ تقویت جابجایی زنجیره ای (تقویت جابجایی رشته ، SDA) ؛ تهیه کتابخانه ها برای توالی NGS. فعالیت / واحد فعالیت: 8 واحد act / ml. مقدار آنزیم مورد نیاز برای ترکیب 10 nmol dNTP به یک کسر غیر قابل حل اسید برای 30 دقیقه در دمای به علاوه 65 درجه سانتیگراد به عنوان یک واحد فعالیت گرفته می شود. منشاء آنزیم این آنزیم از یک سویه از escherichia coli حاوی یک ژن پلیمراز dna باسیلوس استاروترموفیلوس اصلاح شده به دست می آید. مزایای آنزیم. بر اساس این آنزیم ، بیش از 8 مجموعه واکنش دهنده برای تشخیص بیماری های مختلف با تقویت حلقه ایزوترمال رنگی ، OTLAMP ، تقویت حلقه ایزوترمال در زمان واقعی تولید می شود. شرایط واکنش: بافر واکنش 1X ، در دمای 60 درجه سانتیگراد تا 65 درجه سانتیگراد انکوباسیون کنید. غیرفعال سازی در 80 درجه سانتیگراد به مدت 20 دقیقه اتفاق می افتد . بافر ذخیره سازی: 10 میلی متر Tris ph 7.5 ، 0.1 M KCl ، 0.001 mDTT ، 0.1 mM EDTA ، 0.1 ٪ Triton X100. شرایط نگهداری: 1 سال در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد. قیمت: 8000 دستگاه آنزیم با یک بافر واکنش 10x همراه است.

کیت تست وجود Genta DNAseAlarm حاوی واکنش دهنده های بهینه شده برای تجزیه و تحلیل سریع و بسیار حساس حضور DNAse در محلول یا شستشوی سطحی است. این کیت اجازه می دهد تا 0.001 U DNAse I را تشخیص دهد. این کیت بر اساس یک سنج فلورسنت با FAM است که دارای حداقل فلورسنت پس زمینه است ، اما افزایش قوی فلورسنت را در حضور DNAse نشان می دهد ، که هم در یک فلورمتر و هم در یک تقویت کننده PCR شناسایی شده است.

 مزایای کیت: * DNA از هر مخلوط واکنش ، قطعات طول از 70 تا 20000 bp. * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.0 * محصول PCR جدا شده برای پیوند ، محدودیت ، تبدیل ، توالی و PCR مناسب است.

برنامه. پروتئین ترکیب مجدد CRM197 به عنوان یک پروتئین حامل در واکسن های مبتنی بر پلی ساکارید مخلوط استفاده می شود: واکسن Streptococcus pneumoniae (Prevnar) ، واکسن haemophilus influenzae نوع B (HibTITER ، Vaxem-Hib) و واکسن neisseria meningitidis serogroup a ، C ، Y و w-135 (Menveo و Menjugate). منشاء پروتئین پروتئین CRM197 ترکیب مجدد در سلول های escherichia coli به دست آمد. خلوص: بیش از 95 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش و غیر کاهش. فرم محصول: پودر لیوفیلیزه یا قرص هایی با وزن 1 میلی گرم ، 10 میلی گرم ، 100 میلی گرم. شرایط ذخیره سازی: در دمای بیش از منفی 25 درجه سانتیگراد.

ترکیب ویژه انتخاب شده از محلول اتصال (GE) تمیز کردن کارآمد با عملکرد بالا را تضمین می کند. این کیت فقط برای تحقیقات علمی در نظر گرفته شده است. مزایای مجموعه: * خروجی 60-90% * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 * DNA تصفیه شده برای پیوند ، محدودیت ، تبدیل ، توالی و واکنش های PCR مناسب است.